Механизъм на дистероидните хормони. Механизми за насочване на хидрофилни хормони към прицелните клетки

Хидрофилните хормони не могат да проникнат през мембраната на клитина и следователно предаването на сигнала се дължи на помощта на мембранни протеини-рецептори.

Има три вида рецептори.

Първият тип са опашките, които образуват един трансмембранен полипептиден ланцет.

С рецептори от този тип, такива хормони като соматотропен хормон, пролактин, инсулин и редица хормоноподобни речи - растежни фактори. Когато към рецептор от този тип се добави хормон, се наблюдава фосфорилиране на цитоплазмената част на рецептора, което води до активиране на междинни протеини (месенджъри), които могат да причинят ензимна активност. Тази сила позволява на белтъка-информатор да проникне в клетъчното ядро и да активира там ядрени протеини, които участват в транскрипцията на други гени и иРНК. Zreshtoyu, clitina инициира синтеза на специфични протеини, като по този начин променя метаболизма. Схемата, илюстрираща механизма, е показана на фиг. 10.

Ориз. 10. Механизмът на действие на хидрофилните хормони върху целевата клетка,

mA рецептори от първи тип

Друг тип рецептори, които могат да бъдат инжектирани с хидрофилни хормони върху таргетните клетки, се наричат „рецептори – йонни канали“. Рецепторите от този тип са протеини, които могат да открият някои трансмембранни фрагменти. Тези молекули на хормона с такъв рецептор водят до отваряне на трансмембранни йонни канали, така че електролитните йони могат да навлязат в протоплазмата на клининума през концентрационен градиент. От една страна може да доведе до деполяризация на клитиновата мембрана (например клитинът на скелетното месо се деполяризира от постсинаптичната мембрана при предаване на сигнал от нервните двигателни влакна към месото), а от друга страна - електролитни йони (напр. , Ca ++ ) може да активира серин-тирозин кинази и с помощта на тяхната ензимна промяна на клетъчния метаболизъм върху вътрешните клетъчни протеини.

Схемата, илюстрираща механизма, е показана на фиг. единадесет.

Ориз. 11. Механизмът на действие на хидрофилните хормони върху целевата клетка,

могат да имат рецептори от различен тип

Третият тип рецептори, които получават инжектиране на хидрофилни хормони върху таргетните клетки, се означават като "рецептори, свързани с G-протеини" (съкратено - GPCR - "G-protein куплирани рецептори").

За помощта на G-рецепторите се предават сигнали към клетъчния апарат на Vikonavian, които се стимулират от невротрансмитери и невротрансмитери (адреналин, норепинефрин, ацетилхолин, серотонин, хистамин и други), хормони и опиоиди (адренокортикотропин, соматостатин, вазопресин и в .). В допълнение, G-рецепторите осигуряват предаването на химически сигнали, които се получават от рецепторите за вкус и мирис.

G-рецепторите, като по-голямата част от мембранните рецептори, са съставени от три части: пост-клитиновата част, рецепторната част, която е вградена в клитиновата мембрана, и вътрешната част, която контактува с G-протеина. В този случай вътрешната мембранна част на рецептора е верижен полипептиден лангуид, който пресича мембраната просто.

Функцията на G-протеините и активирането на йонните канали (за промяна на концентрацията на йони на електролити в протоплазмата на клитин-мишени) и активирането на протеинови медиатори (вътрешни пратеници). В резултат на това, от една страна, се активират клетъчните ензимни системи (протеинкинази, протеин фосфатази, фосфолипази), а от друга страна, фосфорилирането на протеина, което стимулира натоварващата ензимна активност, придобива способността да прониква в ядрото на клетката и там фосфорилират и активират протеини, които приемат съдбата при транс. Както и да е, метаболизмът на клитина се променя с помощта на ензимно преобразуване на вътрешните клетъчни протеини и започва биосинтезата на нови протеини. Схемата, илюстрираща механизмите на взаимодействие на хормоналната молекула с G-рецептора на целевата клетка, е показана на фиг. 12.

Стероидните хормони (фиг. 6.3) имат два начина на развитие върху клетките: 1) класически геномен или по-добър и 2) общ негеномен. Геномен механизъм на направи си сам
Геномният механизъм на действие върху клитин-мишената се основава на трансмембранния трансфер на молекулите на стероидния хормон в клитина (вените на тяхното разнообразие в липидния двоен слой на клитиновата мембрана), с началото на свързването на хормона с цитоплазмата протеинов рецептор.

Тази връзка с рецепторния протеин е необходима за доставката на стероидния хормон към ядрото и не е необходимо неговото взаимодействие с ядрения рецептор. Взаимодействието между хормонално-ядрения рецепторен комплекс с хроматинов акцептор, специфичен киселинен протеин и ДНК води: активиране на транскрипцията на специфични иРНК, синтез на транспортни и рибозомни РНК, обработка на първични РНК транскрипти и транспорт на иРНК до цитоплазмата, транслация на m РНК РНК от синтеза на протеини и ензими в рибозомите. Всички тези прояви предполагат тривало (години, добу) наличие на комплекса хормон-рецептор в ядрото. Негеномен механизъм
Ефектите на стероидните хормони се проявяват не само след няколко години, необходими за ядрена инжекция, някои от тях се проявяват дори по-бързо, с интервал от десет минути. Тези ефекти, като увеличаване на пропускливостта на мембраните, увеличаване на транспорта на глюкоза и аминокиселини, увеличаване на лизозомните ензими, срив в енергията на митохондриите. Могат да се видят някои негеномни ефекти на стероидните хормони, например увеличаване на продължителността от 5 минути след въвеждането на човешки алдостерон в горната периферна съдова опора артериален порок, промяна на транспорта на натрий през мембраната на еритроцитите (увеличени ядра) при инфузия на алдостерон в дози in vitro, бързото навлизане на Са2+ в ендометриума на клинита под притока на естроген и в. реакция на системи от вторични посредници, например фосфолипаза С, инозитол-3-фосфат, йонизиран Ca2+, протеин киназа С. Под притока на стероидни хормони в клитините може да има увеличение на cAMP и cGMP. Негеномен ефект на стероидните хормони

Ориз. 6.3. Схема на пътища за дистероидни хормони.
1 – класически геномен път (хормонът прониква през клитиновата мембрана и цитоплазмата в ядрото, след взаимодействие с ядрения рецептор той навлиза в гена-мишена, активирайки ги). 2а и 26 - негеномни пътища през мембранни рецептори: 2а - пътища, свързани с мембранен ензим и втори посредник, което води до активиране на протеин кинази. Остават чрез фосфорилиране в сърцевината на протеиновия коактиватор (BCA), за да активират целевите гени; 26 - пътища, свързани с йонните канали на клетъчната мембрана, в резултат на което комплексът хормон-рецептор активира йонните канали, променяйки бдителността на клетъчността. 3 - алтернативен негеномен път dі (хормонална молекула, проникваща през мембраната в цитоплазмата, взаимодействаща с цитозолния рецептор, което води до активиране на цитозолни кинази.

могат да се реализират след свързването им с цитоплазмени рецептори. Част от негеномните ефекти на стероидните хормони се причиняват от тяхното взаимодействие с рецептори, които са свързани с механизма на вратата на йонните канали на мембраните на нервния клитин, като сами по себе си са модулатори, например глицин-, серотонин- или гама -ами нобутиратегични неврони. Nareshti, различаващи се в липидната бисфера на мембраната, стероидните хормони могат да се променят Физическа силамембрани, като плоскост или пропускливост на хидрофилни молекули, което също е негеномен ефект.
Освен това механизмите на дихормоните в различни химични структури може да изглеждат всемогъщи и дори повече. Както и стероидите, пептидните хормони могат да повлияят на транскрипцията на гени в клетъчното ядро. Този ефект на пептидните хормони може да се реализира не само от повърхността на клетките с установените вторични медиатори, но и чрез доставянето на пептидни хормони в средата на клетките за интернализиране на хормон-рецепторния комплекс.

Още по темата за механизма на действието на стероидните хормони:

Химическата природа на основните механизми на дихормоните
Регулаторни функции на хормоните в клитина, което ще увеличи производството на хормони и неендокринни функции Регулаторни функции на хормоните в плацентата

Човешкият организъм е като единно цяло на системата вътрешни комуникацииза осигуряване на пренос на информация от една тъкан към друга в същата тъкан или между различни тъкани. Без здрава система е невъзможно да се подобри хомеостазата. В предаването на информация между клинините в богатите живи организми участват три системи: ЦЕНТРАЛНАТА НЕРВНА СИСТЕМА (ЦНС), ЕНДОКРИННА СИСТЕМА (ОТМИВАНЕ НА ВЪТРЕШНИТЕ СЕКРЕЦИИ) и ИМУННА СИСТЕМА.

Методите на предаване за всички системни имена са химически. Посредници за часа на предаване могат да бъдат сигнални молекули.

Тези сигнални молекули включват няколко групи речи: ЕНДОГЕННА БИОЛОГИЧНА АКТИВНА РЕЧ (медиатори на имунния отговор, растежни фактори на това в.), невротрансмитери, антитела (имуноглобулини) и хормони.

Б И О К Х И М И А Г О Р М О Н О В

ХОРМОНИ - ce биологично активни изказвания, които се синтезират в малки количества в специализирани клитини на ендокринната система и чрез циркулиращите радиуси (например кръв) се доставят до клитин-мишените, намалявайки техния регулиращ ефект.

Хормоните, както и други сигнални молекули, могат да действат като електростанция.

ПОВИШЕНА МОЩНОСТ НА ХОРМОНИТЕ.

1) се виждат от клитина, който ги вибрира, в задната част;

2) не е структурни компоненти на клитина и не се използва като източник на енергия.

3) специфично взаимодействие с клитини, което може да повлияе на рецепторите на този хормон.

4) може да има много висока биологична активност - ефективно е да се използват клетки дори в ниски концентрации (около 10 -6 - 10 -11 mol / l).

МЕХАНИЗМИ НА DII ХОРМОНИ.

Хормоните се инжектират в целевите клетки.

ЦЕЛЕВИ КЛЕТКИ - това са клетки, които специфично взаимодействат с хормони с помощта на специални протеинови рецептори. Цитопротеините-рецептори са разположени върху външната мембрана на клитина, или в цитоплазмата, или върху ядрената мембрана и други органели на клитина.

Биохимични механизми на предаване на сигнала от хормона към целевия клитин.

Дали протеиновият рецептор е съставен от най-малко два домена (dilyanok), така че да гарантира запазването на две функции:

- "въведение" в хормона;

Преработка на това предаване на получения сигнал към клитина.

Как протеиновият рецептор знае за тази молекула на хормона, с която виното може да взаимодейства?

Един от домените на рецепторния протеин може да има свой собствен склад, който е комплементарен към тази част от сигналната молекула. Процесът на свързване на рецептора към сигналната молекула е подобен на процеса на включване на ензимно-субстратния комплекс и може да се определи от стойността на константата на споридност.

Броят на рецепторите във вените не е достатъчен, поради факта, че тяхното виждане и почистване е още по-сложно, а вместо дермалния тип рецептори в клитините, той е дори нисък. Изглежда, че хормоните взаимодействат с техните рецептори по физически и химически начин. Между молекулата на хормона и рецептора се образуват електростатични и хидрофобни взаимодействия. Когато рецепторът се свърже с хормона, настъпват конформационни промени в рецепторния протеин и се активира комплексът на сигналната молекула с рецепторния протеин. В активно състояние може да има специфични вътрешни клетъчни реакции в отговор на получаване на сигнал. В резултат на това се нарушава синтеза на протеинови рецептори, свързващи се със сигналните молекули, което води до заболяване - ендокринно нарушение. Има три вида такива заболявания:

1. Причини за дефицит в синтеза на протеинови рецептори.

2. Дължи се на изменение на структурата на рецептора – генетични дефекти.

3. Взаимодействия с блокиране на протеинови рецептори от антитела.

Биохимия на хормоните, V.250599

Човешкото тяло се основава на същата система от вътрешни връзки, тъй като осигурява предаването на информация от една клетка към друга в една и съща тъкан или между различни тъкани. Без здрава система е невъзможно да се подобри хомеостазата. В предаването на информация между клинините в богатите живи организми участват три системи: ЦЕНТРАЛНАТА НЕРВНА СИСТЕМА (ЦНС), ЕНДОКРИННА СИСТЕМА (ОТМИВАНЕ НА ВЪТРЕШНИТЕ СЕКРЕЦИИ) и ИМУННА СИСТЕМА.

Б И О К Х И М И А Г О Р М О Н О В

ХОРМОНИТЕ са биологично активна реч, която се синтезира в малки количества в специализирани клетки на ендокринната система и чрез циркулиращите ридини (например кръв) се доставят до клитин-мишените, демют тяхното регулиращо действие.

Хормоните, както и други сигнални молекули, могат да действат като електростанция.

^ ПОВИШЕНА МОЩНОСТ НА ХОРМОНИТЕ.

1) се виждат от клитина, който ги вибрира, в задната част;

2) не е структурни компоненти на клитина и не се използва като източник на енергия.

3) специфично взаимодействие с клитини, което може да повлияе на рецепторите на този хормон.

^ МЕХАНИЗМИ НА DII ХОРМОНИ.

Хормоните се инжектират в целевите клетки.

^ Биохимични механизми на предаване на сигнала от хормона към целевия клитин.

- "въведение" в хормона;

Преработка на това предаване на получения сигнал към клитина.

Как протеиновият рецептор знае за тази молекула на хормона, с която виното може да взаимодейства?

1. Причини за дефицит в синтеза на протеинови рецептори.

2. Дължи се на изменение на структурата на рецептора – генетични дефекти.

3. Взаимодействия с блокиране на протеинови рецептори от антитела.

^ МЕХАНИЗМИ НА ЦИФРОВИТЕ ХОРМОНИ ВЪРХУ ЦЕЛЕВИЯ КЛИЕНТ.

Има два вида взаимозависимост. Тъй като молекулата на хормона е липофилна (например стероидни хормони), тя може да проникне през липидната топка на външната мембрана на целевия клитин. Както една молекула може да бъде голяма или полярна, невъзможно е да проникне в средата на клетката. Следователно, за липофилните хормони рецепторите са разположени в средата на клитиновите мишени, а за хидрофилните хормони рецепторите са разположени на външната мембрана.

За елиминирането на клетъчния хормонален сигнал в различни хидрофилни молекули има вътрешен механизъм на предаване на сигнала. Tse vіdbuvaєtsya за съдбата на речите, които се наричат "ДРУГИ ПОСРЕДНИЦИ". Молекулите на хормоните имат различна форма, а "другите посредници" не.

Надеждността на предаването на сигнала осигурява още по-висока споридност на хормона към неговия рецепторен протеин.

Какви са посредниците, как да участват във вътрешното предаване на хуморалните сигнали? Тези циклични нуклеотиди (cAMP и cGMP), инозитол трифосфат, калций-свързващ протеин - калмодулин, калциеви йони, ензими, които участват в синтеза на циклични нуклеотиди, както и протеин киназа - ензими за фосфорилиране на протеини. Всички речи участват в регулирането на активността на няколко ензимни системи в целевите клетки.

Нека да разгледаме механизмите на дихормоналните и вътрешните клетъчни медиатори. Има два основни начина за предаване на сигнала към клетката-мишена под формата на сигнални молекули с мембранен механизъм:

^ 1. АДЕНИЛАЦИКЛАЗНИ (ABO ГУАНИЛАЦИКЛАЗНИ) СИСТЕМИ

2. ФОСФО-ИНОЗИТИДЕН МЕХАНИЗЪМ

АДЕНИЛАЦИКЛАЗНА СИСТЕМА.

Основни компоненти: мембранен протеинов рецептор, G-протеин, ензим аденилил циклаза, гуанозин трифосфат, протеин киназа.

В допълнение, АТФ е необходим за нормалното функциониране на аденилил циклазната система.

Схемата на аденилил циклазната система е показана на малката снимка:

Както може да се види от бебето, протеиновият рецептор, G-протеинът, GTP и ензимът (аденилат циклаза) се освобождават в клетъчната мембрана по ред.

До момента, в който компонентите на хормона qi преминат в дисоциирано състояние и след установяване на комплекса на сигналната молекула с рецепторния протеин, конформацията на G-протеина се променя. В резултат на това една от субединиците на G-протеина придобива способността да се свързва с GTP.

Комплексът "G-протеин-GTP" активира аденилил циклазата. Аденилил циклазата започва активно да се трансформира АТФ молекулипри c-AMP.

C-AMP може да активира специални ензими - протеин кинази, които катализират реакциите на фосфорилиране пресни белтъциза участието на АТФ. В същото време излишъкът от фосфорна киселина се включва в състава на протеиновите молекули. Основният резултат от този процес на фосфорилиране е промяна в активността на фосфорилирания протеин. При различни видове фосфорилиране на клитин след активиране на аденилат-циклазната система се добавят протеини с различна функционална активност. Например, може да има ензими, ядрени протеини, мембранни протеини. В резултат на реакцията на фосфорилиране протеините могат да бъдат функционално активни или неактивни.

Такива процеси водят до промени в биохимичните процеси в целевите клетки.

Активирането на аденилил циклазната система отнема само кратък час, така че G-протеинът след свързване с аденилил циклазата започва да проявява GTP-азна активност. След хидролизата на GTP, G-протеинът променя своята конформация и престава да активира аденилил циклазата. В резултат на това се добавя реакцията на приемането на CAMP.

Участниците на Krym в аденилил циклазната система в deyaky целевите клитини са рецепторни протеини, свързани с G-протеини, което води до галванизиране на аденил циклаза. В този случай комплексът GTP-G-протеин инхибира аденилил циклазата.

Ако cAMP се освободи, реакциите на фосфорилиране в клетките не се повтарят: докато cAMP молекулите продължават да се освобождават, процесът на активиране на протеин киназата ще продължи. За да добавят cAMP, клитините имат специален ензим - фосфодиестераза, който катализира реакцията на хидролиза на 3,5"-cyclo-AMP до AMP.

Речевите агенти, които могат да инхибират фосфодиестераза (например алкалоид кофеин, теофилин), запазват и повишават концентрацията на цикло-АМФ в клитина. При развитието на тези речи в организма, активирането на аденилил циклазната система става по-голямо, така че ефектът на хормона се увеличава.

Кремът на системите аденилат циклаза и гуанилат циклаза е и механизмът за пренос на информация в средата на таргетната клетка за участието на калциеви йони и инозитол трифосфат.

Инозитол трифосфат - церехин, като подобен нагъващ се липид - инозитфосфатид. Установява се в отговор на специален ензим - фосфолипаза "С", който се активира в отговор на конформационни промени във вътреклетъчния домен на мембранния протеинов рецептор.

Този ензим хидролизира фосфоестерните връзки в молекулата на фосфатидил-инозитол-4,5-бисфосфат и в резултат на това се използват диацилглицерол и инозитол трифосфат.

Очевидно диацилглицеролът и инозитол трифосфатът трябва да се коригират, за да се увеличи концентрацията на йонизиран калций в средата на клетките. Необходимо е да се доведе до активиране на богати на калциеви отлагания протеини в средните клетки, сред които се активират различни протеин кинази. И тук, както в случая на активиране на аденилилциклазната система, един от етапите на предаване на сигнала в средата на клетките е фосфорилирането на протеини, така че да доведе до физиологичен ефект на клетките върху същия хормон.

В роботизирания фосфоинозитиден механизъм на сигнална трансдукция в целевите клетки участва специален калций-свързващ протеин калмодулин. Това е протеин с ниско молекулно тегло (17 kDa), който е 30% отрицателно зареден с аминокиселини (Glu, ASP) и следователно активно свързва Ca + 2. Една молекула калмодулин може да съдържа 4 калций-свързващи клетки. След взаимодействието с Ca+2, конформационните промени на молекулата на калмодулина и комплекса “Ca+2-calmodulin” започват да регулират активността (алостерично потискат или активират) на богати ензими - аденилил циклаза, фосфодиестераза, Ca +2,Mg +2-АТФаза и различни протеин кинази.

IN различни клитиникогато се инжектира в комплекса "Ca +2-калмодулин" върху изоензима на един и същ ензим (например върху аденилил циклаза от различен тип), в някои случаи се наблюдава активиране, а в други - инхибиране на сАМР реакцията . Такива различни ефекти се дължат на факта, че алостеричните центрове на изоензимите могат да включват различни радикали на аминокиселини и тяхната реакция към Са+2-калмодулиновия комплекс ще бъде модифицирана.

По този начин ролята на "други посредници" за предаване на сигнали към хормоните в целевите клетки може да бъде:

Циклични нуклеотиди (c-AMP и c-GMP);

Йони Са;

Комплекс "Ca-калмодулин";

Диацилглицерин;

Инозитолтрифосфат

Механизмите за прехвърляне на информация от хормоните към средните цели на клитина за допълнителни рехабилитационни посредници може да са спящ ориз:

1. един от етапите на предаване на сигнала е протеиновото фосфорилиране

2. активирането се приписва на резултатите от специални механизми, инициирани от самите участници в процесите - за установяване на механизмите на отрицателното обръщане.

Хормоните са основните хуморални регулатори на физиологичните функции на тялото и са добри в своята сила, процеси на биосинтеза и механизми на действие.

Признаци, че хормоните изглеждат като от други сигнални молекули:

1. Синтезът на хормони се извършва в специални клетки на ендокринната система. В този случай синтезът на хормони е основната функция на ендокринните клетки.

2. Хормоните се отделят в кръвта, често във вените, понякога в лимфата. Други сигнални молекули могат да достигнат цели на клитин без секреция в циркулиращия кръвен поток.

3. Телекринен ефект (или дистантна дия) - хормоните действат върху клитин-мишени в дълбока възраст на синтез.

Хормоните са много специфични речи по отношение на клитин-мишени и дори могат да имат висока биологична активност.

^ ХИМИЧНА СТРУКТУРА НА ХОРМОНИ.

Хормоните Budova са различни. Към днешна дата са описани около 160 различни хормона от различни бактериални организми. За химически budovaya хормони, можете да класифицирате в три класа:

1. Протеин-пептидни хормони;

2. Излишни аминокиселини;

3. Стероидни хормони.

Първият клас включва хормони на хипоталамуса и хипофизата (в тези жлези се синтезират пептиди и декиселини на протеини), както и хормони на субдукта и паращитовидната жлеза и един от хормоните на щитовидната жлеза.

Друг клас включва амини, които се синтезират в медулата на епифизата и в епифизата, както и йод-отмъстителните хормони на щитовидната жлеза.

Третият клас са стероидни хормони, които се синтезират в кората на наднервните отлагания и в ставните отлагания. За редица въглеродни атоми стероидите се зареждат с един тип:

Z 21 - хормони на морбили на епидермиса и прогестерон;

Z 19 - човешки хормони - андроген тестостерон;

H 18 - хормони на състоянието на жените - естроген.

За всички стероиди има наличие на стераново ядро, което е представено от малко.

^ МЕХАНИЗМИ НА ЕНДОКРИННАТА СИСТЕМА.

Endocrinna System - похвалата на интранслационните секунди на старшите специалисти на Endocrin, Klitin е fabrine, за Yakiky Endocrinn, функциите не са едина (депозитът, Pidshlunkov не е Tilka Endocrinn, а Yekezkinna Fundzovna). Дали даден хормон е един от неговите участници и изпитва същите метаболитни реакции В същото време в средата на ендокринната система се установява еднаква регулация - един корен може да се изгражда от други.

^ СХЕМАТА НА ИЗПЪЛНЕНИЕТО НА ЕНДОКРИННИТЕ ФУНКЦИИ В ОРГАНИЗМА.

Тази схема включва други равни разпоредби ендокринна система- хипоталамус и хипофиза, които произвеждат хормони, тъй като самите те инжектират в процеса на синтез и секреция на хормони в други ендокринни клетки.

От гледна точка на схемата става ясно, че скоростта на синтеза и секрецията на хормоните може да се промени и под въздействието на хормони от други заболявания или след стимулация от нехормонални метаболити.

Mi bachimo също е проява на отрицателни обратни връзки (-) - галванизиране на синтеза и (или) секрецията след абсорбцията на първичния фактор, което е причинило ускореното производство на хормона.

В резултат на което, вместо хормона в кръвта, той се поддържа на същото ниво, което трябва да се крие във функционалното състояние на тялото.

Освен това тялото започва да създава малък резерв от около 10 хормона в кръвта (което не се вижда на диаграмата). Основата на такъв резерв е възможна за тези, които имат много хормони в кръвта във връзка със специални транспортни протеини. Например, тироксинът се свързва с тироксин-свързващия глобулин, а глюкокортикостероидите с протеин транскортин. Две форми на такива хормони - свързани с транспортни протеини и вилна - се обменят в кръвта на станцията на динамичната ревност.

Това означава, че в случай на унищожаване на вирилните форми на такива хормони, ще се наблюдава дисоциация на свързаната форма и концентрацията на хормона в кръвта ще се поддържа на постоянно ниво. По този начин комплексът от хормон с транспортен протеин може да се разглежда като резерв на този хормон в тялото.

Едно от най-важните хранителни вещества е храненето, тъй като под въздействието на хормоните се наблюдават промени в метаболитните процеси. Нека наречем това разделение:

^ ЕФЕКТИ, ЯКИ се пазят в клитин-мишени под притока на хормони.

Още по-важно е хормоните да не викат новметаболитни реакции в прицелните клетки. Вонята е по-малко способна да задоволи комплекса с протеиновия рецептор. В резултат на предаването на хормонален сигнал в клитин-мишената се включват или изключват клитинови реакции, което осигурява клитинов отговор.

С това в клиентската цел могат да се наблюдават следните основни ефекти:

1) Промяна на плътността на биосинтезата на okremi протеини (zocrema протеин-ензими);

2) Промени в активността на вече основни ензими (например, в миналото, фосфорилиране - както вече е показано при прилагането на аденилил циклазната система;

3) Промени в пропускливостта на мембраната в клитините-мишени за отделни речеви йони (например за Ca + 2).

По-рано беше казано за механизмите на освобождаване на хормони - хормоналният обмен с клитин-мишена се дължи само на наличието на специален рецепторен протеин (както рецепторите, така и локализацията на його в клитина вече са подредени). Освен това, свързването на хормона с рецептора трябва да се депозира по отношение на физичните и химичните параметри на средата - по отношение на pH и концентрацията на различни йони.

От особено значение е броят на рецепторните протеинови молекули на външната мембрана или в средата на клетката-мишена. Променя се стабилно под формата на физиологично състояние на тялото, когато е болен лекарствени продукти. И това означава, че за различните умове реакцията на клетката-мишена към този хормон ще бъде различна.

Различните хормони могат да имат различна физическа и химична сила и по някакъв начин да отлагат злоупотребата с рецепторите за пеещи хормони. Приети са два механизма на взаимодействие на хормоните с клитин-мишени:

Мембранен механизъм – ако хормонът се свърже с рецептора на повърхността на външната мембрана на таргетната клетка;

Вътрешният клетъчен механизъм - ако рецепторът за хормона прекупува средните клетки, тогава. в цитоплазмата или върху вътрешните клетъчни мембрани.

Хормони, които се управляват от мембранния механизъм на действие:

Всички протеини и пептидни хормони, както и амини (адреналин, норепинефрин);

Вътрешен механизъм

Стероидни хормони и метаболити на аминокиселини - тироксин и трийодтиронин.

Предаването на хормонален сигнал към клитиновите структури е един от механизмите. Например чрез аденилил циклазната система или чрез участието на Ca + 2 и фосфоинозитиди. Това важи за всички хормони с мембранен механизъм на действие. Алестеростероидните хормони с вътрешен клетъчен механизъм на действие, които регулират скоростта на биосинтеза на протеини и активират рецептора на повърхността на ядрото на клитин-мишената, не изискват допълнителни медиатори в клитина.

^ Особености на будовите и протеиновите рецептори за стероиди.

Най-важният рецептор за хормоните на наднервната морбили са глюкокортикостероидите (GCS). Този протеин има три функционални области:

1 - за връзка с хормона (C-цинциум)

2 - за свързване с ДНК (централно)

3 - антигенна плоча, един час модулираща функцията на промотора в процеса на транскрипция (N-край).

Функциите на кожната клетка на такъв рецептор се разбират от неговото име. Очевидно такъв budova рецептор за стероиди ви позволява да добавите към скоростта на транскрипция в клитина. Потвърдено е, че под въздействието на стероидни хормони биосинтезата на тези протеини в клитина се стимулира (или галванизира). И тук е необходимо да се ускори (надгради) освобождаването на иРНК. В резултат на това се променя броят на синтезиращите молекули на същите протеини (често - ензими) и се променя честотата на метаболитните процеси.

БИОСИНТЕЗА И СЕКРЕЦИЯ НА ХОРМОНИ

^ Протеин-пептидни хормони.

В процеса на усвояване на протеинови и пептидни хормони в клетките на ендокринните лезии се наблюдава установяване на полипептид, който не може хормонална активност. Въпреки това, такава молекула има фрагмент(и) в своя склад, който ще отмъсти (i) на аминокиселинната последователност на този хормон. Такава протеинова молекула се нарича пре-про-хормон и може да има своя собствена складова (звук за N-терминали) структура, тъй като се нарича водеща или сигнална последователност (пред-). Тази структура е представена от хидрофобни радикали и е необходима за преминаването на тези молекули като рибозоми през липидните топки на мембраните в средата на цистерните на ендоплазмения ретикулум (EPR). На всеки час молекулата преминава през мембраната в резултат на междинната протеолиза на водещата (пре-) последователност, в средата на EPR се появява прохормон. След това чрез EPR системата прохормонът се транспортира до комплекса на Голджи и хормонът узрява. Znovu, в резултат на хидролиза на дегенерацията на специфични протеинази, се разделя реща (N-цинциев) фрагмент (про-дилянка). Освободена е хормонална молекула, която може да има специфична биологична активност в секреторната луковица и да се натрупва до момента на секреция.

По време на синтеза на хормони в средата на сгъване на протеини на гликопротеини (например фоликулостимулиращи (FSH) или тироид-стимулиращи (TSH) хормони в хипофизата) в процеса на узряване, въглехидратният компонент се включва в структурата на хормонът.

Може да се използва и позарибозомен синтез. Така се синтезира трипептидът тиролиберин (хормон на хипоталамуса).

^ Хормони - подобни аминокиселини

От тирозин се синтезират хормони в церебралната сфера на епидермалните гънки на АДРЕНАЛИН и НОРАДРЕНАЛИН, както и йод на хормона на щитовидната жлеза. В процеса на синтеза на адреналин и норепинефрин, тирозинът претърпява хидроксилиране, декарбоксилиране и метилиране с участието на активната форма на аминокиселината метионин.

В щитовидната жлеза се наблюдава синтез на йодни хормони в трийодтиронин и тироксин (тетрайодтиронин). В резултат на синтеза се получава йодиране на фенолната група на тирозина. От особен интерес е метаболизмът на йод в щитовидната жлеза. Гликопротеиновата молекула тиреоглобулин (TG) има молекулно тегло над 650 kDa. В същото време складът на молекулата на TG съдържа близо 10% от масата - във въглехидратите до 1% - йод. Tse да депозира голямо количество йод в таралеж. Полипептидът TG има 115 излишъка от тирозин, които се йодират чрез окисление с помощта на специален ензим - тиреопероксидаза - йод. Тази реакция се нарича органичен йод и протича във фоликулите на щитовидната жлеза. В резултат на излишъка от тирозин се абсорбират моно- и дийодтирозин. От тях приблизително 30% от излишъка, в резултат на кондензация, може да се превърне в три-тетра-йодтиронин. Кондензът и йодното къпане следват съдбата на един и същ ензим - тиреопероксидаза. По-нататъшно съзряване на хормони в щитовидната жлеза се наблюдава в солни клетки - TG се опетнява от клитин чрез ендоцитоза и вторичната лизозома се установява, след като лизозомите се утежняват с глинестия протеин на TG.

Протеолитичните ензими на лизозомите осигуряват хидролизата на TG и образуването на Т3 и Т4, както се вижда в субклетъчното пространство. А моно-и диодтирозинът се дейодира с помощта на специален ензим дейодиназит и йодът може да се реорганизира отново. За синтеза на хормони на щитовидната жлеза характерен механизъм е галваничната секреция от типа на отрицателната серумна връзка (Т3 и Т4, визията на TSH се игнорира).

^ Стероидни хормони.

Стероидните хормони се синтезират от холестерол (27 въглеродни атома), а холестеролът се синтезира от ацетил-КоА.

Холестеролът се превръща в стероидни хормони след появата на реакции:

Разделяне на радикала на бицепса

Освобождаването на адитивни токсични радикали в резултат на реакцията на хидроксилиране с допълнителни специални ензими на монооксигеназите (хидроксилази) - предимно в 11-та, 17-та и 21-ва позиция (инод в 18-та). На първия етап от синтеза на стероидни хормони в бъбреците се установяват предните хормони (прегненолон и прогестерон), а след това други хормони (кортизол, алдостерон, държавни хормони). Алдостеронът, минералокортикоидите могат да се метаболизират от кортикостероиди.

^ СЕКРЕЦИЯ НА ХОРМОНИ.

Регулира се от страна на ЦНС. Синтезът на хормони се натрупва в секреторни гранули. Под въздействието на нервни импулси или при притока на сигнали от други ендокринни заболявания (тропни хормони), след екзоцитоза настъпва дегранулация и отстраняване на хормона в кръвта.

Механизмите на регулиране бяха представени в схемата на механизма за осъществяване на ендокринната функция.

^ ТРАНСПОРТ НА ХОРМОНИ.

Транспортът на хормоните зависи от тяхното разнообразие. Хормоните, които имат хидрофилен характер (например протеиново-пептидни хормони), се транспортират с кръв към правилния поглед. Стероидните хормони, които пречистват йодните хормони на щитовидната жлеза, се транспортират като изглеждат комплекси с протеини на кръвната плазма. Това могат да бъдат специфични транспортни протеини (транспортни глобулини с ниско молекулно тегло, тироксин-свързващ протеин; транспортен кортикостероиден протеин транскортин) и неспецифичен транспорт (албумин).

По-рано беше казано за тези, че концентрацията на хормони в кръвта вече е ниска. Мога да се променя в зависимост от физиологичното състояние на тялото. С намаляване на броя на хормоните се развива лагер, който се характеризира като хипофункция на заболяването. І, navpak, увеличение на мястото на хормона - ce хиперфункция.

Постоянната концентрация на хормони в кръвта също е защитена от процесите на хормонален катаболизъм.

^ КАТАБОЛИЗЪМ НА ХОРМОНИ.

Протеин-пептидните хормони се подлагат на протеолиза, разграждат се до десет аминокиселини. Qi аминокиселините влизат по-нататък в реакцията на дезаминиране, декарбоксилиране, трансаминиране и се разграждат до крайни продукти: NH3, CO2 и H2O.

Хормоните - подобни на аминокиселините претърпяват окислително дезаминиране и допълнително окисляване до CO 2 и H 2 O. Стероидните хормони също се разпадат. В тялото няма ензимни системи, които да предотвратят тяхното разпадане. Какво означава, когато имате катаболизъм?

Zdebіlshoy vіdbuvaєtsya modifіkatsіya bіchnyh radikalіv. Въвеждат се добавени хидроксилни групи. Хормоните стават по-хидрофилни. Утаяват се молекули, които имат структура на стеран, който има кето група на 17-та позиция. В такъв катаболен продукт стероидните хормони се екскретират от секцията и се наричат 17-кетостероиди. Значението на тяхното количество в кръвта и кръвта показва заедно в тялото на държавните хормони.