Furacilin - دستورالعمل رسمی برای استفاده. کمی سازی کمی سازی Furacilin
0,02% - 200,0
مشخصات محصول نهایی
محلول Furacilin 0.02٪ با کلرید سدیم 0.9٪ استریل است.
ساختار
فوراسیلین 0.2 گرم
سدیم کلراید 0.2 گرم
آب برای تزریق تا 1 لیتر
مایع زرد شفاف ، pH \u003d 5.2-6.8 بدون بو.
دارو برای عقیم سازی و عدم وجود ناخالصی های مکانیکی باید مطابق با الزامات مشخص شده در هنر باشد. GF XI ، نه 2 ، ص 140.
این دارو در بطری های 200 و 400 میلی لیتری در بطری های خون و جایگزین های خون تولید می شود که با درپوش های لاستیکی 25P ، IR-21 برای نورد با کلاه های آلومینیومی مهر و موم شده است.
دارو در دمای اتاق (بالاتر از 25 درجه سانتیگراد) و در برابر نور محافظت می شود. تاریخ انقضا 1 ماه.
آنها در عملیات جراحی مغز و اعصاب ، برای درمان زخم ها و حفره های بعد از عمل ، برای فرآیندهای چرکی ، تزریق مثانه و غیره استفاده می شوند.
اعتبار
1. 2-3 قطره هیدروکسید سدیم به 0.5 میلی لیتر محلول اضافه کنید. یک رنگ قرمز روشن ظاهر می شود.
5-نیتروفورفورال نیمه کاربازون
2. به 0.5 میلی لیتر محلول ، 2-3 قطره محلول اسید نیتریک رقیق و نیترات نقره اضافه کنید. یک رسوب خمیر سفید تشکیل می شود ، محلول در محلول آمونیاک (کلریدها) است.
3. یک چوب گرافیت با یک محلول مرطوب شده و در شعله ای بی رنگ قرار می گیرد. شعله زرد (سدیم) می شود.
کمی سازی
روش: یدومتری ، در محیط قلیایی ، تیتراسیون پشت ، E \u003d 1/4 میلی متر
2 میلی لیتر محلول ید 0.01 N را در یک فلاسک 50 میلی لیتری با یک درپوش آسیاب شده قرار دهید ، 2 قطره محلول هیدروکسید سدیم اضافه کنید (تا زمانی که رنگ ید تغییر رنگ ندهد) ، 2 میلی لیتر (0.02)) یا 5 میلی لیتر (0.01٪) مورد تجزیه و تحلیل محلول را ببندید ، با درب بسته کنید ، مخلوط کنید و به مدت 2 دقیقه در یک مکان تاریک بگذارید.
سپس 2 میلی لیتر اسید سولفوریک رقیق شده اضافه کنید و ید آزاد شده از یک میکروبورت با 0.01 N تیو سولفات سدیم تیتر شود (نشانگر نشاسته است). یک آزمایش کنترل به طور موازی انجام می شود. 1 میلی لیتر محلول ید 0.01 N مربوط به 0.0004954 گرم furacilin است.
تعیین PH
تعیین با استفاده از یک PH متر یا کاغذ نشانگر RIFAN انجام می شود.
پروتکل شماره 3
واحد آسپتیک. سازماندهی کار در شرایط آسپتیک.
آسپسیس شامل تعدادی از اقدامات متوالی است که مکمل یکدیگر هستند و اشتباهی که در یک پیوند از این مجموعه رخ داده است ، تمام کارهای انجام شده و کارهای بعدی را نفی می کند.
1. پیش گویی (دروازه) - برای آماده سازی پرسنل برای کار طراحی شده است.
2. سپتیک - برای تهیه انواع دوز در نظر گرفته شده است.
3. سخت افزار - مجهز به اتوکلاو ، ضدعفونی کننده ، دستگاه هایی است که امکان دریافت آب برای تزریق را دارند.
الزامات محل.تولید داروها در شرایط آسپتیک در اتاق های "تمیز" انجام می شود که در آنها خلوص هوا با محتوای ذرات میکروبی و مکانیکی استاندارد می شود.
واحد آسپتیک معمولاً به دور از منابع آلودگی به میکروارگانیسم ها (اتاق سرویس بیمار ، شستشو ، پر کردن ، واحد بهداشتی) قرار دارد.
در اتاق های تهیه دارو در شرایط آسپتیک ، دیوارها باید با رنگ روغن رنگ آمیزی شده و یا با کاشی های رنگ روشن پوشانده شوند ، و هیچ گونه برجستگی ، قرنیز ، ترک وجود نداشته باشد. سقف ها با چسب یا رنگ پایه آب رنگ آمیزی می شوند. کفها با جوشکاری اجباری با مشمع کف اتاق یا ریل پوشانده شده اند. درها و پنجره ها باید محکم بسته شوند و هیچ شکافی نداشته باشند.
واحد آسپتیک مجهز به تهویه منبع تغذیه و اگزوز با غلبه تأمین هوا نسبت به اگزوز است. برای کاهش آلودگی میکروبی ، توصیه می شود دستگاه های تصفیه هوا نصب شود که تصفیه هوا را با فیلتراسیون از طریق فیلترهای الیاف فوق العاده ریز و اشعه ماوراlet بنفش فراهم می کند.
برای ضد عفونی هوا در واحد آسپتیک ، رادیاتورهای ضد باکتری بدون محافظ نصب می شوند: دیواری BN-150) ، سقف (OBP-300) ، چراغ متحرک نوع BPE-450) ؛ لامپهای ضد باکتری BUV-25 ، BUV-30 ، BUV-60 با سرعت 2-2.5 وات در هر متر مکعب از حجم اتاق ، که در غیاب افراد برای 1-2 ساعت قبل از شروع کار روشن می شوند. سوییچ: من از این رادیاتورها باید در جلوی ورودی اتاق قرار بگیرم و با یک تابلوی روشن "وارد نشوید ، تابش ضد باکتری روشن است" قفل شده است. ورود به اتاقی که لامپ میکروب کش بدون محافظ روشن شده است تنها پس از خاموش شدن مجاز است ، مدت طولانی اقامت در اتاق مشخص شده - فقط 15 دقیقه پس از خاموش شدن لامپ میکروب کش بدون محافظ.
در حضور پرسنل ، می توان از رادیاتورهای محافظ ضد باکتری محافظت شده استفاده کرد که در ارتفاع 1.8-2 متر با سرعت 1 وات در هر 1 مترمربع از اتاق نصب می شوند ، مشروط بر اینکه از تابش مستقیم افراد در اتاق مستثنی باشد.
از آنجا که تابش کننده های ماورا بنفش محصولات سمی (ازن و اکسیدهای نیتروژن) را در هوا تشکیل می دهند ، باید تهویه هوا در حین کار روشن شود.
کلیه تجهیزات و مبلمان آورده شده به واحد آسپتیک از قبل با دستمال مرطوب با محلول ضد عفونی کننده (1 solution محلول کلرامین B ، 0.75 solution محلول کلرامین B با 0.5 det مواد شوینده ، 3 solution محلول پراکسید هیدروژن با 0.5 det مواد شوینده از قبل تصفیه می شوند) امکانات) ذخیره سازی وسایل استفاده نشده در واحد آسپتیک اکیداً ممنوع است. واحد آسپتیک حداقل یک بار در شیفت با استفاده از مواد ضد عفونی کننده تمیز می شود.
نظافت عمومی واحد آسپتیک یک بار در هفته انجام می شود. در همان زمان ، محل ها ، در صورت امکان ، از تجهیزات ، دیوارها ، درها ، کفها شسته و ضد عفونی می شوند. پس از ضد عفونی با اشعه ماوراio بنفش تابش می شود.
قبل از ورود به واحد آسپتیک ، باید تشک های لاستیکی وجود داشته باشد ، که یک بار در هر نوبت با یک محلول ضد عفونی کننده مرطوب می شوند. واحد آسپتیک توسط قفل های هوا از سایر محل های داروخانه جدا می شود.
الزامات پرسنل . افرادی که در تهیه داروها در شرایط گریزی دخیل هستند باید قوانین دقیق بهداشت شخصی را رعایت کنند. هنگام ورود به درگاه ، آنها باید کفش های مخصوص بپوشند ، دستان خود را با صابون و برس بشویند ، لباس استریل ، باند گازدار 4 لایه ، کلاه (در حالی که موها را با دقت از بین می برند) ، روکش کفش بپوشند. استفاده از کلاه ایمنی و لباس راحتی بهینه است. بانداژ گاز باید هر 4 ساعت تعویض شود. پس از پوشیدن لباسهای استریل فن آوری ، پرسنل باید دستان خود را با آب برای تزریق شستشو داده و آنها را با محلول ضد عفونی کننده الکل اتیل 80٪ ، محلول کلرهگزیدین بیگلوکانات در 70٪ الکل اتیل یا 0.5٪ محلول کلرامین B (در صورت عدم وجود مواد دیگر) درمان کنند. ورود به محل تهیه و بسته بندی داروها در شرایط آسپتیک از قفل هوا با لباس بهداشتی غیر استریل ممنوع است. همچنین پوشیدن لباس بهداشتی استریل خارج از واحد آسپتیک ممنوع است.
لباس بهداشتی ، روپوش ، گاز ، محصولات نساجی ، پشم پنبه در بیکس در دستگاه های ضدعفونی کننده بخار در دمای 132 درجه سانتیگراد به مدت 20 دقیقه یا در 120 درجه سانتیگراد به مدت 45 دقیقه استریل می شوند و حداکثر 3 روز در جعبه های بسته نگهداری می شوند. کفش ها قبل و بعد از کار ضد عفونی شده و در قفل های هوا نگهداری می شوند. افراد مبتلا به بیماری های عفونی ، زخم های باز روی پوست ، ناقلان میکرو فلورا بیماریزا تا بهبود کامل آنها مجاز به کار نیستند.
عقیم سازی
عقیم سازی (یا تغذیه از بین بردن)- این روند نابودی کامل میکروارگانیسم ها و اسپورهای آنها در مواد دارویی است ، فرمهای مقدار مصرف، روی ظروف ، مواد کمکی ، ابزار و دستگاه ها.
اصطلاح "عقیم سازی" از lat آمده است. عقیم ، که به معنای عقیم است. عقیم سازی با مشاهده سنگ شکم و استفاده از روش های عقیم سازی مطابق با الزامات دانشگاه ایالتی فدرال "روش ها و شرایط عقیم سازی" ، قبلا در صندوق دولت XI - به دست می آید "عقیم سازی".
هنگام انتخاب روش و مدت زمان عقیم سازی ، لازم است خصوصیات ، حجم یا جرم موادی که باید عقیم شوند را در نظر گرفت.
روش های عقیم سازی را می توان به تقسیم کرد: فیزیکی ، مکانیکی ، شیمیایی.
روشهای فیزیکی عقیم سازی این موارد عبارتند از: حرارتی ، یا حرارتی ، عقیم سازی ، عقیم سازی ماوراio بنفش ، عقیم سازی اشعه ، عقیم سازی توسط جریان های با فرکانس بالا.
از این روش ها ، در شرایط داروخانه ها ، از عقیم سازی حرارتی و همچنین عقیم سازی با اشعه ماوراio بنفش استفاده می شود. روشهای دیگر عقیم سازی در داروخانه ها هنوز کاربردی پیدا نکرده اند.
عقیم سازی حرارتی.با این روش عقیم سازی ، مرگ میکروارگانیسم ها تحت تأثیر درجه حرارت بالا به دلیل انعقاد پروتئین ها و از بین رفتن آنزیم های میکروارگانیسم ها اتفاق می افتد. عقیم سازی که بیشتر در داروخانه استفاده می شود گرما و بخار خشک است.
عقیم سازی بخار تحت فشار در دستگاه های ضدعفونی کننده بخار (اتوکلاو) با طرح های مختلف انجام می شود. راحت ترین موارد آن ضدعفونی کننده های بخار است که در آنها فشار و دما از پیش تعیین شده به طور خودکار حفظ می شود و امکان خشک شدن مواد کمکی (پشم پنبه ، کاغذ صافی ، گاز و غیره) پس از عقیم سازی نیز فراهم شده است (جدول 31). در حال حاضر ، از دستگاه های ضدعفونی کننده مانند VK-15 ، VK-30 (شکل 137) ، GP-280 و غیره به طور گسترده استفاده می شود. در داروخانه های بیمارستان ، از داروهای ضدعفونی کننده مانند GP-400 ، GPD-280 نیز می توان استفاده کرد \ و GPS-500 که از نظر ساختار و اصل عملکرد مشابه دستگاه ضدعفونی کننده GP-280 هستند.
در CRA شماره 3 ، از یک دستگاه ضدعفونی کننده اتوکلاو VK-75 استفاده می شود. دستگاه های ضدعفونی کننده بخار عمودی VK-ZO و VK-75 در ظرفیت محفظه عقیم سازی متفاوت هستند. آنها از یک بدنه با محفظه های عقیم سازی و بخار آب ، یک پوشش ، یک پوشش ، عناصر گرمایش الکتریکی ، یک صفحه برق ، یک فشار سنج برق ، فشار سنج ، اجکتور ، سوپاپ اطمینان ، نشانگر آب و یک خط لوله با دریچه ها تشکیل شده اند. محفظه های عقیم سازی و بخار آب به یک ساختار جوش داده شده واحد متصل می شوند ، اما عملکرد آنها از هم جدا شده است ، در نتیجه امکان توقف جریان بخار در محفظه عقیم سازی در هنگام بارگیری و تخلیه اتوکلاو ، و همچنین حفظ فشار اتوماتیک فشار در محفظه بخار آب برای عقیم سازی بعدی وجود دارد. هر دو اتاق از فولاد ضد زنگ ساخته شده اند. حداکثر فشار بخار در محفظه عقیم سازی 0.25 MPa است. هر دو دستگاه ضدعفونی کننده با سه فاز AC 220/380 V کار می کنند.
Furacilinum - Furacilin.
5-نیتروفورفورال semicarbazone.
شرح: پودر کریستالی ظریف زرد یا زرد مایل به سبز ، طعم تلخ.
انحلال پذیری: بسیار کم محلول در آب ، کمی - در الکل ، محلول در مواد قلیایی.
اعتبار:
Furacilin تمام واکنشهای مشخصه داروهای نیتروفوران را نشان می دهد (نگاه کنید به بالا).
برای furacilin ، واکنشی (غیر دارویی) توصیف شده است که آن را از سایر داروهای سری نیتروفوران - ϶ᴛᴏ واکنش با رزورسینول در یک محیط اسید کلریدریک متمایز می کند. وقتی مخلوط واکنش گرم شده و سپس قلیایی می شود ، فلورسانس مشاهده می شود که با افزودن ایزوآمیل الکل (بدون نیاز به شیمی) افزایش می یابد.
کمی سازی:
با استفاده از روش یدومتری معکوس: یک نمونه از دارو در هنگام گرم شدن در حمام آب در آب حل می شود. برای حلالیت بهتر کلرید سدیم اضافه می شود. سپس به مقدار مشخصی از این محلول مقدار اضافی محلول ید تیترزه و 1/0 میلی لیتر محلول NaOH اضافه کنید.
تجزیه اکسیداتیو گروه هیدرازین به نیتروژن رخ می دهد:
در یک محیط قلیایی ، ید می تواند با قلیایی واکنش داده و هیپوئیدید بدهد:
I 2 + 2NaOH à NaI + NaIO + H 2 O
هنگامی که اسید سولفوریک اضافه می شود ، ید آزاد می شود ، که همراه با مقدار بیش از حد محلول تیتراسیون I 2 ، با تیو سولفات سدیم تیتر می شود:
NaI + NaIO + H 2 SO 4 à I 2 + Na 2 SO 4 + H 2 O
I 2 + 2Na 2 S 2 O 3 а 2NaI + Na 2 S 4 O 6
ناخالصی ها:
GF10 اذعان می کند: کلریدها ، سولفات ها ، فلزات سنگین و آرسنیک در حد استاندارد.
آماده سازی باید حاوی نجاست باشد نیمه کاربازید، که با محلول فهلینگ تعیین می شود. از آنجا که این ناخالصی در آماده سازی غیر قابل قبول است ، افزودن معرف و گرمایش فلینگ نباید رسوب اکسید مس قرمز را رسوب دهد.
ذخیره سازی: لیست ب. در شیشه های شیشه ای تیره و مهر و موم شده در مکانی تاریک و خنک.
کاربرد: این دارو برای درمان و پیشگیری از فرآیندهای التهابی پیو و به صورت داخلی برای درمان اسهال خونی باکتریایی تجویز می شود.
فرم انتشار: پودر قرص های 0.1 گرم برای تجویز خوراکی و 0.02 گرم برای - تهیه محلول (برای استفاده خارجی) ، پماد 0.2٪.
Furadoninum (Furadonin)
N- (5-نیترو-2-فورفوریلیدن) -1-آمینوهیدانتوئین.
شرح: پودر کریستالی زرد یا نارنجی زرد ، طعم تلخ.
انحلال پذیری
اعتبار:
1. با یک محلول قلیایی ، یک رنگ قرمز تیره مشاهده می شود.
2. هنگامی که دارو در محلول تازه تهیه شده از دی متیل فرمامید حل می شود ، هنگام اضافه کردن 2 قطره 1 N ، یک رنگ زرد ظاهر می شود. محلول الکلی KOH به زرد قهوه ای تبدیل می شود.
کمی سازی:
GF10 به صورت فوتوالکتروکلریمتری تعیین می شود (GF10 صفحه 322).
ذخیره سازی: در یک مکان خشک و تاریک.
کاربرد: این دارو در درمان موثر است بیماری های عفونی مجاری ادراری. موارد مصرف: پیلیت ، پیلونفریت ، سیستیت ، مجرای ادراری. همچنین از این دارو برای جلوگیری از عفونت در حین انجام عملهای اورولوژی ، سیستوسکوپی ، کاتتریزاسیون و ... استفاده می شود.
فرم انتشار: 0.05 گرم قرص ، قرص های محلول روده فورادونین ، 0.1 گرم قرص زرد با رنگ نارنجی یا مایل به سبز با خط. قرص ، محلول در روده ، هر کدام 0.03 گرم برای کودکان.
Furazolidonum (Furazolidone)
N - (5-نیترو-2-فورفوریلیدین) - 3-آمینوکسازولیدون-2.
شرح: پودر زرد یا زرد مایل به سبز ، بدون بو ، طعم کمی تلخ.
انحلال پذیری: عملاً در آب حل نمی شود ، در الکل بسیار کم است.
اعتبار:
1. هنگام گرم شدن با محلول قلیایی ، رنگ قهوه ای مشاهده می شود ، که با وجود چرخه اکسازولیدون به راحتی هیدرولیز شده در مولکول فورازولیدون همراه است. افزودن قلیایی حلقه را می شکند و یک ترکیب رنگی محلول در آب ایجاد می کند:
2. هنگام حل کردن دارو در محلول. با حلال ها و افزودن محلول الکلی قلیایی ، یک رنگ بنفش ظاهر می شود. با تغییر غلظت ، رنگ تغییر می کند.
کمی سازی:
GF10 استفاده از روش فوتوكلوریمتری را تجویز می كند (GF10 p. 322).
ذخیره سازی
کاربرد: در برابر باکتریهای گرم مثبت و گرم منفی موثر است. در عین حال ، دارای فعالیت ضد تری کوموناس است. این دارو برای ژیاردیازیس نیز مثر است. از پاتوژن های عفونت های روده ای ، پاتوژن های اسهال خونی ، تب حصبه و تب پاراتیفوئید بیشترین حساسیت را به فورازولیدون دارند. نسبتاً ضعیف بر عوامل بیماری زای عفونت های چرکی و بی هوازی تأثیر می گذارد. یکی از ویژگی های مثبت فورازولیدون این است که مقاومت میکروارگانیسم ها در برابر آن به آرامی ایجاد می شود.
فرم انتشار: قرص های 0.05 گرم در یک بسته 20 تایی.
Furaginum (Furagin)
N- (5-نیترو-2-فوریل) -آللیدن آمینوهیدانتوئین.
شرح: پودر کریستالی ریز و زرد یا نارنجی- زرد ، طعم بی بو ، تلخ.
انحلال پذیری: عملا در آب و الکل نامحلول است.
ذخیره سازی: لیست B. در یک مکان خشک و تاریک.
کاربرد: اعمال داخلی و موضعی. در داخل به طور عمده برای بیماری های دستگاه ادراری (پیلونفریت حاد و مزمن ، سیستیت ، مجرای ادراری ، عفونت پس از جراحی بر روی اندام های دستگاه ادراری تناسلی و غیره) تعیین می شود.
فرم انتشار: پودر قرص های 0.05 گرم در یک بسته 100 تایی.
Furacilinum - Furacilin. - مفهوم و انواع. طبقه بندی و ویژگی های گروه "Furacilinum - Furacilin". 2017 ، 2018.
فوراسیلین فوراسیلین
ماده شیمیایی فعال
›› نیتروفورال * (نیتروفورال *)
نام لاتین
›› D08AF01 نیتروفورالگروه دارویی: سایر عوامل ضد باکتری مصنوعی
طبقه بندی بینی (ICD-10)
›› ورم ملتحمه H10›› H66.3 سایر رسانه های اوتیت شکننده مزمن
›› J03 التهاب لوزه حاد [آنژین]
›› K12 استوماتیت و ضایعات مربوط به آن
›› L00-L08 عفونت های پوست و بافت زیرپوستی
›› L89 زخم دکوبیتال
›› L98.4 زخم مزمن پوست ، در جای دیگری طبقه بندی نشده است
›› T30 حرارتی و سوختگی شیمیایی مکان نامشخص
ترکیب و شکل انتشار
1 قرص برای تهیه محلول برای استفاده خارجی شامل 20 میلی گرم نیتروفورال است. در بسته 10 عدد.
اثر دارویی
اثر دارویی - ضد میکروبی.
موارد مصرف
اوتیت میانی مزمن چرکی ، زخم های آلوده ، زخم ، سوختگی ، جای بستر. استوماتیت ، لوزه ها ؛ ورم ملتحمه
موارد منع مصرف
حساسیت بیش از حد
کاربرد در دوران بارداری و شیردهی
شاید.
اثرات جانبی
درماتیت
روش تجویز و مقدار مصرف
از نظر ظاهری ، به شکل محلول آبی 1: 5000 (0.02)) - زخم ها آبیاری می شوند و از پانسمان مرطوب استفاده می شود. داخل حفره - حفره فک بالا ، حفره دهان را بشویید.
ماندگاری
شرایط نگهداری
لیست B: در یک مکان خشک و تاریک.
* * *
FURACILIN (Furacilinum). 5-نیتروفورفورال semicarbazone. مترادف: آمیفور ، شیمیوفوران ، فلاوازون ، فوراسین ، فورالدون ، فوروزم ، نیتروفورال ، نیتروفورالوم ، نیتروفوران ، نیتروفورازون ، اوتوفورال ، وابروسید ، واتروسین ، ویتروسین و غیره طعم تلخ زرد یا مایل به سبز. ما مقدار کمی در آب حل خواهیم کرد (1: 4200) ، کمی - در الکل ، در مواد قلیایی حل خواهیم شد. این یک ماده ضد باکتری است که بر روی باکتریهای گرم مثبت و گرم منفی (استافیلوکوک ، استرپتوکوک ، باسیل اسهال خونی ، کولیباسیل، سالمونلا پاراتیفوئید ، عامل ایجاد گانگرن گاز و غیره). این دارو برای درمان و پیشگیری از فرآیندهای التهابی پیو و به صورت داخلی برای درمان اسهال خونی باکتریایی تجویز می شود. برای زخمهای چرکی ، زخم بستر و زخم ، سوختگی درجه II و III ، برای آماده سازی سطح دانه بندی برای پیوند پوست و بخیه ثانویه ، زخم را آبیاری کنید محلول آبی furacilin و باند مرطوب استفاده می شود. در صورت استئومیلیت ، پس از عمل ، حفره با یک محلول آبی فوراسیلین شسته شده و یک باند مرطوب استفاده می شود. با آمپیمای پلور ، چرک تنفس شده و حفره پلور شسته می شود و به دنبال آن 20-100 میلی لیتر محلول آبی فوراسیلین به داخل حفره وارد می شود. در صورت عفونت بی هوازی ، علاوه بر مداخله جراحی معمول ، زخم با فوراسیلین درمان می شود ، در اوتیت اوتیت چرکی مزمن ، یک محلول الکل فوراسیلین به صورت قطره استفاده می شود. علاوه بر این ، این دارو برای جوش کانال شنوایی خارجی و آمپیه سینوس های پارانازال تجویز می شود. برای شستشوی فک بالا (فک بالا) و سایر سینوسهای پارانازال ، از محلول آبی فوراسیلین استفاده می شود. با التهاب ملتحمه و بیماری های چشم مفصل ، یک محلول آبی از furacilin به کیسه ملتحمه تزریق می شود. با بلفاریت ، لبه های پلک ها با پماد furacilin روان می شود. Furacilin همچنین برای سایر فرآیندهای چرکی که نیاز به تعیین داروهای ضد باکتری دارند استفاده می شود. Furacilin با موارد ذکر شده به شکل محلول آبی 0.02٪ (1:50 OOO) استفاده می شود. محلول الکل 0.066 ((1: 1500) ؛ پماد 0.2٪. برای تهیه محلول آبی ، 1 قسمت از فوراسیلین در 5OOO قسمت محلول ایزوتونیک کلرید سدیم یا آب مقطر حل می شود. برای حل شدن سریعتر آب جوش یا آب گرم توصیه می شود. سپس محلول در دمای اتاق خنک می شود و می تواند برای مدت طولانی ذخیره شود. محلول فوراسیلین در دمای 100+ درجه سانتیگراد به مدت 30 دقیقه استریل می شود. محلول الکل فوراسیلین (1: 1500) با 70٪ الکل تهیه می شود ؛ همچنین می تواند برای مدت نامحدود ذخیره شود. برای تهیه پماد furacilin ، دارو در مقدار کمی ژله نفت رقیق می شود ، به مدت 10 - 20 ساعت باقی می ماند ، سپس روغن کرچک ، روغن ماهی ، لانولین اضافه می شود. گاهی اوقات از فوراسیلین برای درمان اسهال خونی حاد باکتریایی استفاده می شود. به بزرگسالان در داخل O ، 1 گرم 4 - 5 بار در روز به مدت 5 تا 6 روز اختصاص دهید. در صورت لزوم ، پس از 3 تا 4 روز ، دوره دوم درمانی انجام می شود. 1/0 گرم دارو را 4 بار در روز به مدت 3 تا 4 روز مصرف کنید. برای اشکال طولانی و مزمن اسهال خونی ، فوراسیلین در ترکیب با آنتی بیوتیک ها ، داروهای سولفا و واکسن درمانی مثر است. دوزهای بالاتر برای بزرگسالان در داخل: تنها 0.1 گرم ، روزانه 0.5 گرم. در صورت استفاده از خارج ، فوراسیلین معمولاً به خوبی تحمل می شود. در برخی موارد ، درماتیت ممکن است. نیاز به قطع موقتی یا قطع دارو است. بلع ممکن است باعث کاهش اشتها ، حالت تهوع ، گاهی استفراغ ، سرگیجه ، بثورات آلرژیک شود. در این موارد ، دوز دارو کاهش می یابد یا دارو قطع می شود. عوارض جانبی اگر دارو بعد از غذا مصرف شود و با مایعات زیادی شسته شود ، کاهش می یابد. چه زمانی اثرات جانبی همچنین دیفن هیدرامین ، ویتامین ها ، یک اسید نیکوتینیک (یا نیکوتین آمید) ، تیامین بروماید (یا کلرید). با استفاده طولانی مدت از فوراسیلین (و سایر نیتروفوران ها) ، ممکن است نوریت ایجاد شود. موارد منع مصرف: افزایش حساسیت فردی (خاص سازی خاص). با احتیاط ، در صورت اختلال در عملکرد کلیه ، دارو باید از راه خوراکی تجویز شود. مصرف خارجی در بیماران با درماتوزهای آلرژیک مزمن منع مصرف دارد. روش تولید: پودر قرص O ، 1 گرم برای مصرف خوراکی و 0.02 گرم برای - تهیه محلول (برای استفاده خارجی) ، پماد 0.2٪. ذخیره سازی: لیست ب. در شیشه های شیشه ای تیره و مهر و موم شده در یک مکان تاریک و خنک. قرص - در یک مکان تاریک. Rp.: Sol Furacilini 0.02٪ 200 میلی لیتر D.S. خارج از. برای شستشو ، شستشو زخم ها Rp.: Tab. Furacilini 0، O2 ad usum externum N.10 D.S. یک قرص را در 100 میلی لیتر آب حل کنید (برای شستشو) Rp.: Sol. Furacilini 0.02٪ 1O ml ضد عفونی کننده! D.S. قطره چشم؛ 1 - 2 قطره در چشم 2 بار در روز Rp.: Ung. Furacilini 0.2٪ 25.0 D.S. پماد Rp.: Tab. Furacilini O ، 1 N. 24 D.S. خوراکی 1 قرص 4 بار در روز مصرف کنید (قرص را قبل از مصرف خرد کنید)
فرهنگ لغت داروها. 2005 .
ببینید "FURACILIN" در دیکشنری های دیگر چیست:
فوراسیلین - Furacilinum. مترادف: آلدومایسین ، نفکو ، فوراسین ، فورالون ، فوراسول ، فلاوازون ، شیمیوفوران ، نیتروفورال ، نیتروفوران ، نیتروفورازون ، نیفوران ، اوتوفورال ، واتروسین و غیره. پودر ریز بلور زرد یا زرد مایل به سبز ، تلخ رنگ ... داروهای دامپزشکی داخلی
فوراسیلین - (Furacilinum ؛ FH ، لیست B) ، یک ماده ضد میکروبی از گروه داروهای نیتروفوران است. پودر کریستالی ریز زرد یا مایل به سبز بدون طعم ؛ کمی محلول در آب است. F. تحریک دانه بندی در پوست ، غشاهای مخاطی و ... فرهنگ نامه دائرlopالمعارف دامپزشکی
نام تجاری دارو:
فوراسیلینINN یا نام گروه بندی:
نیتروفورالفرم دوز:
قرص برای آماده سازی محلول برای استفاده محلی و خارجی.ساختار:
برای یک قرصمواد فعال: نیتروفورال (فوراسیلین) - 20 میلی گرم
مواد کمکی: سدیم کلراید - 800 میلی گرم.
شرح:
قرصها به رنگ زرد یا زرد مایل به سبز ، با رنگ سطح ناهموار ، استوانه ای صاف با خط و مورب هستند.
گروه دارویی:
عامل ضد میکروبی - نیتروفوران.کد ATX: D08AF01
خواص دارویی
عامل ضد میکروب. فعال در برابر باکتریهای گرم مثبت و گرم منفی (از جمله Staphylococcus spp. ، Streptococcus spp. ، Escherichia coli ، Clostridium perfringens). با مقاومت میکروارگانیسم ها در برابر سایر عوامل ضد میکروبی (نه از گروه نیتروفوران) موثر است. این یک مکانیسم عمل متفاوت از سایر عوامل شیمی درمانی است: فلاوپروتئین های میکروبی گروه 5-نیترو را بازیابی می کنند ، مشتقات آمینه بسیار واکنشی که در نتیجه ایجاد می شوند ساختار پروتئین ها را تغییر می دهند ، از جمله پروتئین های ریبوزومی و سایر ماکرومولکول ها ، باعث مرگ سلول می شوند. انعطاف پذیری به آرامی رشد می کند و به آن نمی رسد درجه بالا... فارماکوکینتیک با کاربردهای محلی و خارجی ، جذب ناچیز است. از طریق موانع هیستوماتوژن نفوذ می کند و به طور مساوی در مایعات و بافت ها توزیع می شود. مسیر اصلی متابولیسم ترمیم گروه نیترو است. از طریق کلیه ها و تا حدی با صفرا دفع می شود.
موارد استفاده
از نظر ظاهری: زخم های چرکی ، آستانه بستر ، سوختگی درجه II - III ، ضایعات جزئی پوستی (از جمله خراش ، خراش ، ترک ، بریدگی).
به صورت محلی: بلفاریت ، التهاب ملتحمه ، استخوان مجرای شنوایی خارجی ؛ استئومیلیت ، آمپی سینوسهای پارانازال ، پلورا (شستشوی حفره ها) ؛ واسطه حاد خارجی و اوتیت ، التهاب لوزه ، استوماتیت ، التهاب لثه.
موارد منع مصرف
حساسیت بیش از حد ، خونریزی ، درماتوزهای آلرژیک.
کاربرد در دوران بارداری و شیردهی
مجاز به استفاده در دوران بارداری و شیردهی است.روش تجویز و مقدار مصرف
به صورت محلی ، خارجی.از نظر ظاهری ، به صورت محلول های آبی 0.02٪ (1: 5000) یا الکلی 0.066٪ (1: 1500) - زخم ها را آبیاری کرده و باند مرطوب استفاده کنید.
داخل حفره ای (محلول آبی): آمپیه سینوس های پارانازال (از جمله سینوزیت) - شستشوی حفره ؛ استئومیلیت پس از جراحی - شستشوی حفره و به دنبال آن استفاده از باند مرطوب. آمپی پلور - پس از برداشتن چرک ، حفره پلور شسته شده و 20-100 میلی لیتر از محلول آبی تزریق می شود.
برای شستشوی مجرای ادرار و مثانه ، از محلول آبی با قرار گرفتن در معرض 20 دقیقه استفاده می شود.
در مورد اوتیت میانی ، یک محلول الکلی که تا دمای بدن گرم می شود روزانه در 5-6 قطره به کانال شنوایی خارجی تزریق می شود.
بلفاریت ، ملتحمه - تزریق محلول آبی در کیسه ملتحمه. برای شستشوی دهان و گلو - 20 میلی گرم (1 قرص) در 100 میلی لیتر آب حل می شود.
برای تهیه محلول آبی ، 1 قسمت از نیتروفورال در 5000 قسمت محلول 0.9٪ کلرید سدیم یا آب مقطر حل می شود. محلول الکلی در 70٪ اتانول تهیه می شود.
عوارض جانبی
ممکن است واکنش های آلرژیک: خارش ، درماتیت.مصرف بیش از حد
هیچ موردی از مصرف بیش از حد گزارش نشده است.
تعامل با دیگران داروها
تعامل با دیگران داروها توصیف نشده
فرم انتشار
قرص برای آماده سازی محلول برای استفاده محلی و خارجی ، 20 میلی گرم.
10 قرص در بسته بندی نوار تاول.
30 قرص در یک شیشه از مواد پلیمری ساخته شده است.
1 یا 2 بسته تاول یا 1 شیشه ساخته شده از مواد پلیمری با دستورالعمل های استفاده پزشکی در یک جعبه مقوایی قرار می گیرد.
شرایط نگهداری
در جای خشک و تاریک با دمای 2 تا 25 درجه سانتیگراد نگهداری شود.دور از دسترس اطفال نگه دارید.
ماندگاری
5 سال.بعد از تاریخ انقضا از دارو استفاده نکنید.
شرایط توزیع از داروخانه ها
بدون دستور العمل سازنده / سازمانی که ادعاها را قبول می کند
LLC "کارخانه شیمی-دارویی Anzhero-Sudzhensky".
652473، روسیه، منطقه کمروو ، Anzhero-Sudzhensk، st. هرزن ، 7.
کار آزمایشگاهی
موضوع: تجزیه و تحلیل Furacilin در قرص ها. ...
هدف، واقعگرایانه: یاد بگیرید که برخی از شاخص ها را تجزیه و تحلیل کنید
furacilin در قرص ها مطابق با DFU.
نام:قرص های Furacilin 0.02 گرم
Tabulettae Furacilini 0.02
ترکیب یک قرص: Furacilin 0.02 گرم
سدیم کلراید 0.8 گرم
ماده اصلی فعال: Furacilin Nitrofuralum
5- نیتروفورفورال نیمه کاربازون
C6H6N4O4 M. متر 198.14
1. توضیحات
قرص ها به رنگ زرد یا زرد مایل به سبز هستند.
2. میانگین وزن قرص ها و انحراف قرص های جداگانه از وزن متوسط.
یک بطری شیشه ای یا پلیمری با جرم شناخته شده بردارید و میانگین وزن قرص ها با وزن 20 قرص با دقت 0.001 گرم تنظیم شده و با فرمول محاسبه می شود:
کجا: https://pandia.ru/text/80/224/images/image004_52.gif "width \u003d" 220 height \u003d 63 "height \u003d" 63 "\u003e
کجا: https://pandia.ru/text/80/224/images/image006_51.gif "width \u003d" 20 "height \u003d" 27 src \u003d "\u003e میانگین وزن قرص ها ، گرم است.
نتایج را در یک جدول قالب بندی کنید:
مترمن | Δ مای, % |
||
انحراف در توده قرصهای جداگانه برای قرصهایی با وزن 0.3 گرم و بیشتر در داخل مجاز است ± 5٪ از وزن متوسط \u200b\u200bقرص.
فقط دو قرص می توانند بیش از حد تعیین شده از وزن متوسط \u200b\u200bانحراف داشته باشند ، اما نه بیشتر از دو برابر.
3. اصالت
قسمت نظری
فوراسیلین که مشتق 5-ناتروفوران است ، یک ایسیول قرمز نارنجی با محلول آبی هیدروکسید سدیم تشکیل می دهد.
با گرم شدن در محلول هیدروکسید سدیم ، چرخه فوران شکسته می شود و کربنات سدیم ، هیدرازین و آمونیاک تشکیل می شود. وجود آمونیاک با تغییر رنگ کاغذ تورق مرطوب تشخیص داده می شود.
نیتروژن "href \u003d" / text / category / azot / "rel \u003d" bookmark "\u003e اسید نیتریک و محلول 0.5 سی سی نیترات آرگنتوم ، رسوب خمیر سفید تشکیل می شود.
3. کمی سازی
مبنای نظری
برای تعیین محتوای مواد دارویی در قرص ها ، باید توده مشخصی از پودر قرص های خرد شده مصرف شود. برای به دست آوردن یک نمونه متوسط \u200b\u200b، لازم است حداقل 20 قرص خرد شود و یک نمونه دقیق از این مخلوط گرفته شود.
تعیین کمی فوراسیلین در آماده سازی با استفاده از روش یدومتریک بر اساس اکسیداسیون آماده سازی با ید در یک محیط قلیایی انجام می شود. پیش از این ، برای بهبود حلالیت دارو ، مخلوط گرم می شود. یک محلول تیتراسیون ید در یک محیط قلیایی هیپوئیدید تشکیل می دهد:
هیپوئیدید فوراسیلین را به 5-نیتروفورفورال اکسید می کند:
در پایان فرآیند اکسیداسیون ، محلول اسیدی شده و مقدار اضافی ید آزاد شده با تیو سولفات سدیم تیتر می شود:
پیشرفت تحلیل.
حدود 0.8 گرم (به طور دقیق توزین شده) از پودر قرص های خرد شده در یک گلدان حجمی با ظرفیت 100 سانتی متر مکعب قرار می گیرد ، 70 سانتی متر مکعب آب اضافه می شود و در یک حمام آب در دمای 70 - 80 درجه سانتی گراد حل می شود تا یک محلول شفاف بدست آید.
محلول خنک شده و تا مارک با آب ساخته شده و مخلوط می شود.
در یک فلاسک مخروطی با ظرفیت 50 سانتی متر مکعب ، 5 سانتی متر مربع محلول ید با غلظت معادل مولار 0.01 mol / dm3 قرار داده می شود ، 0.1 سانتی متر مکعب محلول NaOH و 5 سانتی متر مکعب محلول آماده شده دارو اضافه می شود.
بعد از 1-2 دقیقه ، 2 سانتی متر مکعب اسید سولفوریک رقیق شده به محلول اضافه می شود و ید آزاد شده از میکروبورت با محلول تیو سولفات سدیم با غلظت مولی معادل 0.01 mol / dm3 در حضور نشانگر نشاسته تیتر می شود.
محاسبات
حجم محلول ید ، که به محلول اضافه شده است ، cm3 کجاست؟
محلول تیو سولفات سدیم که برای تیتراسیون استفاده می شود ، cm3؛
Vبه – حجم یک فلاسک حجمی که آماده سازی در آن رقیق شده است ، cm3
V1 – مقدار کمی از محلول دارو ، cm3 ؛
متر آیا جرم آماده سازی برای تجزیه و تحلیل گرفته شده است ، g.
0,0004954 – جرم С6Н6N4O4 ، در گرم ، که مربوط به 1 سانتی متر مکعب محلول ید با غلظت مولی معادل 0.01 مول / dm3 است.
جرم ماده اصلی در یک قرص باید 0.018 - 0.022 گرم باشد ، آن را با فرمول محاسبه کنید:
DIV_ADBLOCK87 "\u003e
5. H2SO4 رقیق شده است.
6. یک محلول ید با غلظت معادل مولی 0.01 mol / dm3.
7. محلولی از Na2S2O3 با غلظت معادل مولی 0.01 mol / dm3.
8. فلاسک مخروطی ، 50 سانتی متر مکعب.
9. فلاسک حجمی در هر 100 سانتی متر مکعب
10. پیپت ، 1.2 و 5 سانتی متر مکعب.
11. میکروبورت.
تهیه راه حل برای تجزیه و تحلیل:
1. محلول هیدروکسید سدیم.100 گرم هیدروکسید سدیم را در آب حل کرده و با آب رقیق کنید تا محلول 1 حل شود و مایع شفاف تخلیه شود. در بطری های دارای درپوش لاستیکی ذخیره کنید.
2. HNO3 رقیق شده است. 1 قسمت اسید نیتریک و 1 قسمت آب را مخلوط کنید.
3. محلول AgNO3.20 گرم نیترات ارجنتوم را در آب حل کرده و با آب رقیق کنید.
4. ح2 بنابراین4 جدا شده. اسید سولفوریک غلیظ - 1 قسمت ، آب - 5 قسمت. آب را در ظرف ظروف چینی یا شیشه اندازه کنید و کم کم با هم زدن به آن اسید اضافه کنید. محتوای H2SO4 - 15.5 - 16.5 درصد.
3. محلول نشاسته.1 گرم نشاسته را در ملات با 5 میلی لیتر آب آسیاب کنید تا دوغاب همگنی بدست آید و مخلوط را با هم زدن مداوم در 100 میلی لیتر آب جوش آرام آرام ریخته کنید. 2-3 دقیقه بجوشانید تا مایع کمی فرنگی بدست آید. ماندگاری محلول 2-3 روز است.
سوالات خودآموزی(در نوشتار)
1. فرمول 5-نیتروفوران را بدست آورید که مشتق آن فوراسیلین است. این ترکیب به کدام دسته از مواد آلی تعلق دارد؟
2. در چه فرم های دوز دیگری از فوراسیلین استفاده می شود؟
ادبیات:
https://pandia.ru/text/80/224/images/image018_6.jpg "width \u003d" 446 "height \u003d" 57 src \u003d "\u003e