Interferóny a ich úloha v klinickej medicíne. Od liečby chrípky po liečbu zložitých vírusových a bakteriálnych infekcií
Prípravky obsahujúce interferón alfa-2 | |||||
---|---|---|---|---|---|
názov | Uvoľnite formulár | Balenie, ks | Krajina pôvodu | Cena v Moskve, r | Ponuky v Moskve |
Viferon | sviečky 150 tis | 10 | Rusko, Feron | 165- (priemer 236↘) -272 | 729↘ |
Viferon | sviečky 500 tis | 10 | Rusko, Feron | 242- (priemer 342↗) -431 | 740↘ |
Viferon | sviečky 1 mlnME | 10 | Rusko, Feron | 379- (priemer 492↗) -632 | 701↘ |
Viferon | sviečky 3 mlnME | 10 | Rusko, Feron | 652- (priemer 782↗) -883 | 711↘ |
Masť Viferon | 40-tisíc ME / g - 12g | 1 | Rusko, Feron | 112- (priemer 171↗) -225 | 552↘ |
prášok na injekciu 1 000 ME 4 dávky | 5 a 10 | Rusko, Microgen | 64- (priemer 83↗) -121 | 303↘ | |
Ľudský leukocytový interferón suchý | prášok na injekciu 0,5 ml | 10 | Rusko, Biomed | 67- (priemer 84↗) -113 | 159↘ |
Ľudský leukocytový interferón suchý | prášok na injekciu 1 ml | 10 | Ukrajina, Biolek | 70- (priemer 74) -116 | 113 |
Ľudský leukocytový interferón suchý | prášok na injekciu 2 ml | 2 a 10 | Rusko, Biomed | 66- (priemer 83) -137 | 250↘ |
názov | Uvoľnite formulár | Balenie, ks | Krajina pôvodu | Cena v Moskve, r | Ponuky v Moskve |
Alfaferón | injekčný roztok 3 milióny IU / ml 1 ml | 1 | Taliansko, Alfa Wassermann | 1134- (priemer 1390) -2050 | 48↗ |
Alfaferón | injekčný roztok 6 miliónov IU / ml 1 ml | 1 | Taliansko, Alfa Wassermann | 3100-3565 | 3↘ |
masť 5g | 1 | Rusko, vektor | č | č | |
Kvapalina ľudského leukocytového interferónu | roztok 2 000 IU v 2 ml | 5 | Rusko, Biomed. Mechnikov | 55- (priemer 67↘) -86 | 11↘ |
Interal | prášok na injekciu 3 mllnIU | 5 | Rusko, GNIIOChP | č | č |
Ľudský leukocytový interferón suchý | sviečky 40 tis | 10 | Rusko, Biomed | č | č |
Ľudský interferón interferónu alfa-2 | masť 2g | 1 | Rusko, vektor | č | č |
Intron A | injekčný roztok 18 mllnIU 1,2 ml 6 dávok | 1 | Írsko, Shering Plough | 5990- (priemer 6000) -7899 | 39↘ |
Intron A | injekčný roztok 18 mllnIU 3 ml 6 dávok | 1 | Belgicko, Schering Plough | 5990- (priemer 6090↗) -7886 | 27↘ |
Intron A | injekčný roztok 25 mllnIU 2,5 ml 5 dávok | 1 | Írsko, Shering Plough | 7000- (priemer 8450↗) -9456 | 4↘ |
Intron A | injekčný roztok 30 mllnIU 1,2 ml 6 dávok | 1 | Írsko, Belgicko Schering Plough | 9500- (priemer 10850↘) -11399 | 3↘ |
Masť Viferon | 40-tisíc ME / g - 10g | 1 | Rusko, Feron | č | č |
Viferon | gél 36 tisíc IU / ml - 10 ml | 1 | Rusko, Feron | č | č |
Prípravky obsahujúce kombináciu interferónu alfa-2 a ľudského imunoglobulínu | |||||
Formuláre na časté uvoľňovanie (viac ako 100 návrhov v moskovských lekárňach) | |||||
názov | Uvoľnite formulár | Balenie, ks | Krajina pôvodu | Cena v Moskve, r | Ponuky v Moskve |
Kipferon | čapíky (čapíky) rektálne a vaginálne | 10 | Rusko, Alfarm | 550- (priemer 757↗) -1166 | 608↗ |
Prípravky obsahujúce interferón alfa-2a | |||||
Formuláre na časté uvoľňovanie (viac ako 100 návrhov v moskovských lekárňach) | |||||
názov | Uvoľnite formulár | Balenie, ks | Krajina pôvodu | Cena v Moskve, r | Ponuky v Moskve |
Infagel | gél a masť 10 tisíc ME / g - 2g | 1 | Rusko, vektor | 81- (priemer 102) -127 | 288↘ |
Infagel | gél 10 tisíc IU / g - 3 g | 1 | Rusko, vektor | 87- (priemer 111) -128 | 128↘ |
Reaferon-EC-lipint | prášok na prípravu suspenzie na orálne podanie 250 tis | 5 | Rusko, vektor | 410- (priemer 540↗) -675 | 166↗ |
Reaferon-EC-lipint | prášok na prípravu suspenzie na orálne podanie 1 mlnIU | 5 | Rusko, vektor | 589- (priemer 967↗) -1200 | 150↘ |
Reaferon-EC-lipint | prášok na prípravu suspenzie na orálne podanie 500 tisíc IU | 5 | Rusko, vektor | 449- (priemer 745↗) -1885 | 209↗ |
Zriedka nájdené formy uvoľňovania (menej ako 100 ponúk v moskovských lekárňach) | |||||
názov | Uvoľnite formulár | Balenie, ks | Krajina pôvodu | Cena v Moskve, r | Ponuky v Moskve |
Infagel | gél 10 tisíc ME / g - 5g | 1 | Rusko, vektor | 92- (priemer 130) -149 | 52↘ |
Roferon-A | injekčný roztok 3 mlnIU v náplni | 1 | Švajčiarsko, Hoffmann-La Roche | 1499-2600 | 77↗ |
Roferon-Pen | perová striekačka | 1 | Švajčiarsko, Hoffmann-La Roche | 1710 | 1 |
Prípravky obsahujúce interferón alfa-2b | |||||
Formuláre na časté uvoľňovanie (viac ako 100 návrhov v moskovských lekárňach) | |||||
názov | Uvoľnite formulár | Balenie, ks | Krajina pôvodu | Cena v Moskve, r | Ponuky v Moskve |
Altevir | injekčný roztok 3 mllnIU | 1 a 5 | Rusko, Pharmapark | pre 1 kus: 525- (priemer 939↗) -1189; na 5 kusov: 939- (priemer 1096) - 1254 |
194↘ |
Genferon | sviečky 500 tis | 10 | Rusko, Biocad | 240- (priemer 423) -644 | 182↘ |
Genferon | sviečky 1 mlnME | 10 | Rusko, Biocad | 390- (priemer 456↘) -824 | 696↘ |
Genferon Light | sviečky interferón 125tysME + taurín 5mg | 10 | Rusko, Biocad | 145- (priemer 222↗) -750 | 669↘ |
Genferon Light | čapíky interferón 250tysME + taurín 5mg | 10 | Rusko, Biocad | 179- (priemer 281↗) -412 | 510↘ |
Genferon Light | nosový sprej 1 dávka - interferón 50 tisíc IU + taurín 1 mg - 100 dávok | 1 | Rusko, Biocad | 197- (priemer 270) -439 | 416↘ |
Giaferon | sviečky 500 tis | 10 | Rusko, Vitafarma | 240-644 | 182↗ |
Grippferon | kvapky 10 tisíc ME v 1 ml - 10 ml | 1 | Rusko, Firn M | 225- (priemer 276↗) -311 | 290↘ |
Lifferon | prášok na injekciu 5 mlIU | 5 | Rusko, vektor | 720- (priemer 1775) -2902 | 663↘ |
PegIntron | prášok na injekciu 100 μg | 1 | Belgicko, Schering Plough | 5490- (priemer 7280↘) -11100 | 108↘ |
PegIntron | lyofilizovaný prášok. na prípravu injekčného roztoku 120 μg | Singapur, Shering Plough | 1 | 5196- (priemer 7400↗) -11200 | 138↗ |
Zriedkavo nájdené a stiahnuté z predajných foriem uvoľnenia (menej ako 100 ponúk v moskovských lekárňach) | |||||
názov | Uvoľnite formulár | Balenie, ks | Krajina pôvodu | Cena v Moskve, r | Ponuky v Moskve |
Altevir | injekčný roztok 5 mllnIU | 5 | Rusko, Pharmapark | 1352 (priemer 1651) -2001 | 99↘ |
Altevir | injekčný roztok 10 mllnIU | 5 | Rusko, Pharmapark | 384-556 | 2↘ |
Altevir | injekčný roztok 1 mlnIU | 5 | Rusko, Pharmapark | 556-1395 | 2↘ |
Alfarona | prášok na injekciu a topickú aplikáciu 3 mllnIU | 5 a 10 | Rusko, Farmaklone | pre 5 kusov: 900- (priemer 1049) -1665; na 10 kusov: 890- (priemer 1039) - 2160 |
76↘ |
Alfarona | prášok na injekciu a topickú aplikáciu 5 mlnIU | 5 a 10 | Rusko, Farmaklone | 1050-1500 | 53↗ |
Alfarona | prášok na zavedenie do nosa 50 tisíc ME | 1 | Rusko, Farmaklone | č | č |
Genferon | sviečky 250 tis | 10 | Rusko, Biocad | 215- (priemer 295↗) -405 | 73↗ |
Grippferon | kvapky 10 tis. ME v 1ml - 5ml | 1 | Rusko, Firn M | 225- (priemer 274↗) -310 | 17↘ |
Lifferon | prášok na injekciu 1 mlIU | 5 | Rusko, vektor | 468- (priemer 529↗) -1255 | 45↗ |
Lifferon | prášok na injekciu 3 mllnIU | 5 | Rusko, vektor | 855- (priemer 1100) -2300 | 50↘ |
PegIntron (PegIntron) | prášok na injekciu 50 μg | 1 | Belgicko, Schering Plough | 5 000- (priemer 7735) -14390 | 59↘ |
PegIntron (PegIntron) | prášok na injekciu 80 μg | 1 | Belgicko, Schering Plough | 5200- (priemer 6955↗) -11200 | 65↘ |
PegIntron (PegIntron) | prášok na injekciu 150 μg | 1 | Belgicko, Schering Plough | 5668- (priemer 7659↘) -11039 | 71↗ |
Realdiron | prášok na injekciu 3 mllnIU | 5 | Litva, Biofa | 3 200 - (priemer 3 500 ↘) -3550 | 36↘ |
Realdiron | prášok na injekciu 6 mllnIU | 5 | Litva, Biofa | 4500- (priemer 5290↘) -5899 | 6↘ |
Viferon - návod na použitie. Predpísaný liek, informácie sú určené iba pre zdravotníckych pracovníkov!
farmaceutický účinok
Prípravok ľudského rekombinantného interferónu alfa-2. Má výrazné antivírusové, antiproliferatívne a imunomodulačné vlastnosti.
Komplexné zloženie liečiva určuje prítomnosť množstva ďalších účinkov. Vďaka obsahu kyseliny askorbovej a tokoferolacetátu v prípravku sa zvyšuje špecifická antivírusová aktivita interferónu alfa-2, zvyšuje sa jeho imunomodulačný účinok na T- a B-lymfocyty, normalizuje sa hladina imunoglobulínu E a obnovuje sa činnosť endogénneho interferónového systému. Okrem toho má kyselina askorbová, alfa-tokoferol-acetát, vysoko aktívne antioxidanty, protizápalové, membránovo stabilizujúce a regeneračné vlastnosti.
Zistilo sa, že pri použití Viferonu vo forme čapíkov nedochádza pri parenterálnom podaní interferónových prípravkov k žiadnym vedľajším účinkom a netvoria sa protilátky, ktoré neutralizujú antivírusovú aktivitu interferónu.
Farmakokinetika
Údaje o farmakokinetike lieku Viferon vo forme rektálnych čapíkov nie sú uvedené.
Indikácie pre použitie lieku VIFERON
- v rámci komplexnej terapie infekčných a zápalových ochorení u detí vč. novorodenci a predčasne narodené deti: chrípka, ARVI (vrátane tých, ktoré sú komplikované bakteriálnou infekciou), zápal pľúc (bakteriálny, vírusový, chlamýdiový), meningitída (bakteriálna, vírusová), sepsa, intrauterinná infekcia (chlamýdie, herpetická infekcia, cytomegalovírusová infekcia, enterovírusové infekcie, kandidóza vrátane viscerálnej, mykoplazmózy);
- v rámci komplexnej terapie chronickej vírusovej hepatitídy B, C, D u detí a dospelých vč. v kombinácii s použitím plazmaferézy a hemosorpcie s chronickou vírusovou hepatitídou s výrazným stupňom aktivity a komplikovanou cirhózou pečene;
- ako súčasť komplexnej terapie u dospelých, vč. u tehotných žien s urogenitálnou infekciou (chlamýdie, cytomegalovírusová infekcia, ureaplazmóza, trichomoniáza, gardnerelóza, papilomavírusová infekcia, bakteriálna vaginóza, rekurentná vaginálna kandidóza, mykoplazmóza); primárna alebo opakujúca sa herpetická infekcia kože a slizníc, lokalizovaná forma, mierna a stredná, vč. urogenitálna forma;
- ako súčasť komplexnej liečby chrípky a iných akútnych respiračných vírusových ochorení (vrátane ochorení komplikovaných bakteriálnou infekciou) u dospelých.
Dávkovací režim
Ako súčasť komplexnej liečby infekčných a zápalových ochorení u detí:
Novorodencom (vrátane predčasne narodených detí s gestačným vekom viac ako 34 týždňov) je predpísaný Viferon 150 tisíc IU, 1 čapík dvakrát denne v intervale 12 hodín. Priebeh liečby je 5 dní.
Predčasne narodeným deťom s gestačným vekom menej ako 34 týždňov sa predpisuje Viferon 150 tisíc IU, 1 čapík 3-krát denne v intervale 8 hodín.Príbeh liečby je 5 dní.
Odporúčaný počet kurzov Viferonu na rôzne infekčné a zápalové ochorenia u detí, vč. novorodenci a predčasne narodené deti: chrípka, ARVI, vč. komplikované bakteriálnou infekciou - 1-2 kurzy; zápal pľúc (bakteriálny, vírusový, chlamýdiový) - 1-2 kurzy; sepsa - 2-3 kurzy; meningitída - 1-2 kurzy; herpetická infekcia - 2 kurzy; enterovírusová infekcia - 1-2 kurzy; cytomegalovírusová infekcia - 2-3 kurzy; mykoplazmóza, kandidóza, vč. viscerálne - 2-3 kurzy. Prestávka medzi kurzami je 5 dní. Podľa klinických indikácií môže terapia pokračovať.
Ako súčasť komplexnej liečby chronickej vírusovej hepatitídy B, C, D u detí a dospelých:
Pri chronickej vírusovej hepatitíde u detí závisí dávka lieku od veku. Pre deti do 6 mesiacov je Viferon predpísaný v dávke 300-500 tisíc IU denne; vo veku od 6 do 12 mesiacov - 500 tisíc IU denne. Deti vo veku od 1 do 7 rokov - 3 milióny / m2 povrchu tela za deň, vo veku nad 7 rokov - 5 miliónov / m2 za deň. Výpočet dávky lieku pre každého konkrétneho pacienta sa robí vynásobením odporúčanej dávky pre daný vek plochou povrchu tela vypočítanou podľa nomogramu na výpočet plochy povrchu tela výškou a hmotnosťou podľa Garforda, Terryho a Rourkeho, vydeleného 2 injekciami, zaokrúhleného na dávku zodpovedajúceho čapíka. Liečivo sa užíva 2 po 12 hodinách, prvých 10 dní denne, potom 3 týždne. každý druhý deň po dobu 6-12 mesiacov. Trvanie kurzu je určené klinickou účinnosťou a laboratórnymi parametrami.
Deťom s chronickou vírusovou hepatitídou s výrazným stupňom aktivity a cirhózou pečene pred plazmaferézou a / alebo hemosorpciou sa ukazuje použitie čapíka Viferon 1 dvakrát denne v intervale 12 hodín po dobu 14 dní (deti do 7 rokov - Viferon 150 000 IU, deti staršie ako 7 rokov - Viferon 500 000 IU).
Dospelým s chronickou vírusovou hepatitídou sa predpisuje Viferon 3 milióny IU, 1 čapík 2-krát denne s intervalom 12 hodín počas 10 dní každý deň, potom 3-krát týždenne každý druhý deň počas 6 až 12 mesiacov. Trvanie liečby je určené klinickou účinnosťou a laboratórnymi parametrami.
V rámci komplexnej terapie u dospelých vč. u tehotných žien s urogenitálnou infekciou (chlamýdie, cytomegalovírusová infekcia, ureaplazmóza, trichomoniáza, gardnerelóza, papilomavírusová infekcia, bakteriálna vaginóza, opakovaná vaginálna kandidóza, mykoplazmóza), s primárnymi alebo opakujúcimi sa infekciami herpes simplex, sliznicami kože a slizníc vrátane urogenitálnej formy).
Dospelí s vyššie uvedenými infekciami, okrem herpesu, majú predpísaný Viferon 500 tisíc IU, 1 čapík dvakrát denne po 12 hodinách.Kurz je 5-10 dní. Podľa klinických indikácií možno v liečbe Viferonom vo forme rektálnych čapíkov pokračovať v intervale 5 dní.
V prípade herpetickej infekcie je Viferon predpísaný 1 milión IU, 1 čapík dvakrát denne po 12 hodinách. Priebeh liečby je 10 dní alebo viac v prípade opakovanej infekcie. Odporúča sa začať liečbu okamžite, keď sa objavia prvé príznaky lézií na koži a slizniciach (svrbenie, pálenie, začervenanie). Pri liečbe recidivujúceho oparu je vhodné začať liečbu v prodromálnom období alebo na samom začiatku prejavu príznakov relapsu.
U tehotných žien s urogenitálnou infekciou (vrátane oparu) v II. Trimestri tehotenstva (od 14. týždňa) - Viferon 500 000 IU, 1 čapík 2-krát denne s intervalom 12 hodín po dobu 10 dní, potom 1 čapík 2 krát denne s intervalom 12 hodín 2 krát týždenne - 10 dní. Potom sa po 4 týždňoch uskutočnia preventívne kurzy lieku Viferon 150 tisíc IU, 1 čapík každých 12 hodín počas 5 dní, preventívny kurz sa opakuje každé 4 týždne. V prípade potreby je možné vykonať liečebný kurz pred pôrodom.
Ako súčasť komplexnej liečby chrípky a iných akútnych respiračných vírusových ochorení (vrátane tých, ktoré komplikuje bakteriálna infekcia) u dospelých:
Aplikujte Viferon 500 tisíc IU 1 čapík 2 krát denne v intervale 12 hodín denne. Priebeh liečby je 5-10 dní.
Vedľajší účinok
Alergické reakcie: zriedka - kožná vyrážka, svrbenie.
Kontraindikácie pri používaní VIFERONU
- precitlivenosť na zložky lieku.
Užívanie lieku VIFERON počas tehotenstva a dojčenia
Liek je schválený na použitie od 14. týždňa tehotenstva.
Nemá žiadne obmedzenia pri používaní počas laktácie.
špeciálne pokyny
Možné alergické reakcie sú reverzibilné a vymiznú 72 hodín po ukončení užívania lieku.
Predávkovanie
Údaje o predávkovaní liekom Viferon nie sú poskytované.
Liekové interakcie
Viferon je kompatibilný a dobre kombinovateľný so všetkými liekmi používanými na liečbu vyššie uvedených chorôb (vrátane antibiotík, chemoterapeutických liekov, GCS).
Podmienky výdaja z lekární
Liečivo je dostupné na lekársky predpis.
Podmienky a lehoty skladovania
Liek sa má uchovávať mimo dosahu detí a chránený pred svetlom pri teplote od 2 ° do 8 ° C. Čas použiteľnosti je 2 roky.
V tomto článku si môžete prečítať pokyny na použitie drogy Interferón... Uvádzajú sa recenzie návštevníkov webových stránok - konzumentov tohto lieku, ako aj názory lekárov špecialistov na použitie Interferonu v ich praxi. Veľká požiadavka na aktívne pridanie vašich recenzií o lieku: pomohol liek alebo pomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, čo výrobca nemusí v anotácii deklarovať. Analógy interferónu v prítomnosti dostupných štruktúrnych analógov. Použitie na liečbu a prevenciu chrípky, akútnych respiračných vírusových infekcií a hepatitídy B a C u dospelých, detí (vrátane novorodencov a kojencov), ako aj počas tehotenstva a dojčenia.
Interferón - zmes rôznych podtypov prírodného alfa interferónu z ľudských leukocytov. Má antivírusové, imunostimulačné a antiproliferatívne účinky. Antivírusový účinok lieku je založený hlavne na zvýšení odolnosti buniek tela, ktoré ešte nie sú infikované vírusom, voči možným účinkom. Väzbou na špecifické receptory na povrchu bunky interferón alfa mení vlastnosti bunkovej membrány, stimuluje špecifické enzýmy, ovplyvňuje RNA vírusu a zabraňuje jeho replikácii. Imunomodulačný účinok interferónu alfa je spojený so stimuláciou aktivity makrofágov a NK (Natural killer) buniek, ktoré sa zase podieľajú na imunitnej reakcii tela na nádorové bunky.
Indikácie
Na parenterálne podanie:
- hepatitída B a C.
- genitálne bradavice
- vlasatobunková leukémia
- mnohopočetný myelóm
- non-Hodgkinove lymfómy
- plesňová mykóza
- kaposiho sarkóm u pacientov s AIDS bez anamnézy akútnych infekcií
- renálny karcinóm
- malígny melanóm.
Na rektálne podanie:
- liečba akútnej a chronickej vírusovej hepatitídy.
Na intranazálne použitie:
- prevencia a liečba chrípky, ARVI.
Uvoľnite formuláre
Čípky na rektálne podanie 40 000 IU.
Lyofilizát na prípravu roztoku na intranazálne podanie 1 000 IU (nazálne kvapky).
Kvapalný roztok na miestne použitie a inhaláciu 1 000 IU / ml.
Návod na použitie a dávkovací režim
Intramuskulárne, subkutánne, intranazálne. Dávka sa vyberá individuálne pre každého pacienta.
Hairy cell leukemia: počiatočná dávka - 3 milióny IU denne počas 16-24 týždňov, udržiavacia liečba - 3 milióny IU trikrát týždenne.
Kožný T-bunkový lymfóm: 1-3 dni - 3 milióny IU denne, 4-6 dní - 9 miliónov IU denne, 7-84 dní - 18 miliónov IU denne; udržiavacia liečba - maximálna tolerovaná dávka (nie viac ako 18 miliónov IU) 3-krát týždenne.
Kaposiho sarkóm na pozadí AIDS: počiatočná dávka 3 milióny IU denne počas prvých 3 dní, 4-6 dní - 9 miliónov IU denne, 7-9 dní - 18 miliónov IU denne, ak je tolerovaná, dávka sa zvyšuje na 36 miliónov IU počas 10-84 dní; podporná liečba - maximálna tolerovaná dávka (najviac však 36 miliónov IU) 3-krát týždenne.
Karcinóm z obličkových buniek: 36 miliónov IU denne pri monoterapii alebo 18 miliónov IU trikrát týždenne v kombinácii s vinblastínom. Dávka sa zvyšuje postupne podľa schémy, počnúc 3 miliónmi IU počas 84 dní. Melanóm - 18 miliónov IU 3-krát týždenne počas 8 - 12 týždňov.
Chronická myeloidná leukémia a trombocytóza pri chronickej myeloidnej leukémii: 1-3 dni - 3 milióny IU denne, 4-6 dní - 6 miliónov IU denne, 7-84 dní - 9 miliónov IU denne, kurz - 8-12 týždňov.
Trombocytóza pri myeloproliferatívnych ochoreniach, s výnimkou chronickej myeloidnej leukémie: 1-3 dni - 3 milióny IU denne, 4-30 dní - 6 miliónov IU denne.
Chronická aktívna hepatitída B - 4,5 milióna IU 3-krát týždenne počas 6 mesiacov.
Chronická hepatitída C: počiatočná dávka - 6 miliónov IU 3-krát týždenne počas 3 mesiacov; udržiavacia dávka - 3 milióny IU 3-krát týždenne počas ďalších 3 mesiacov.
Pri primárnej a sekundárnej trombocytóze sú na začiatku liečby predpísané 2 milióny IU denne 5 dní v týždni počas 4-5 týždňov. Ak sa počet krvných doštičiek po 2 týždňoch nezníži, dávka sa zvýši na 3 milióny IU denne; ak do konca tretieho týždňa nedôjde k žiadnemu účinku, dávka sa zvýši na 6 miliónov IU denne. Pri počiatočnej trombocytopénii (menej ako 15 G / l) je počiatočná dávka 0,5 milióna IU. V prechodnej fáze chronickej granulocytovej leukémie a myelofibrózy sú podľa schémy predpísané 1 - 3 milióny IU denne, s mnohopočetným myelómom - 1 milión IU každý druhý deň v kombinácii s cytostatikami a kortikosteroidmi najmenej 2 mesiace.
Intranazálne - na liečbu chrípky a ARVI.
Vedľajší účinok
- horúčka;
- bolesť hlavy;
- myalgia;
- slabosť;
- strata chuti do jedla;
- nevoľnosť, zvracanie;
- hnačka;
- arteriálna hypotenzia;
- arytmia;
- ospalosť;
- porušenie vedomia;
- suchá koža;
- erytém;
- kožná vyrážka;
- všeobecná slabosť;
- granulocytopénia.
Pri parenterálnom podaní sú vedľajšie účinky pozorované oveľa častejšie ako pri iných spôsoboch podávania.
Kontraindikácie
- závažné organické ochorenie srdca;
- závažné poruchy funkcie pečene alebo obličiek;
- epilepsia a / alebo dysfunkcia centrálneho nervového systému;
- chronická hepatitída a cirhóza pečene s príznakmi zlyhania pečene;
- chronická hepatitída u pacientov liečených alebo nedávno liečených imunosupresívami (s výnimkou liečby GCS);
- autoimunitná hepatitída;
- choroby štítnej žľazy odolné voči tradičnej liečbe;
- potvrdená precitlivenosť na interferón alfa.
Aplikácia počas tehotenstva a laktácie
Používanie prípravkov interferónu alfa počas tehotenstva je možné iba v prípadoch, keď plánovaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod. Ak je to potrebné, použitie dojčiacej matky počas laktácie by malo rozhodnúť o ukončení dojčenia.
Pacienti v reprodukčnom veku počas liečby majú používať spoľahlivé metódy antikoncepcie.
špeciálne pokyny
Používajte opatrne u pacientov s anamnézou indikácií nedávneho infarktu myokardu, ako aj v prípadoch zmien zrážania krvi a myelodepresie.
Pri trombocytopénii s počtom krvných doštičiek menej ako 50 000 / μl sa má použiť subkutánne.
S rozvojom vedľajších účinkov z centrálneho nervového systému u starších pacientov, ktorí dostávajú interferón alfa vo vysokých dávkach, je potrebné vykonať dôkladné vyšetrenie a v prípade potreby liečbu prerušiť.
Pacienti by mali dostávať hydratačnú liečbu, najmä počas počiatočného obdobia liečby.
U pacientov s hepatitídou C, ktorí dostávajú systémovú liečbu interferónom alfa, môže dôjsť k dysfunkcii štítnej žľazy, ktorá je vyjadrená v hypo- alebo hypertyreóze. Preto pred začatím liečby je potrebné stanoviť hladinu TSH v krvnom sére a liečbu zahájiť, iba ak je hladina TSH v krvi normálna.
Používajte interferón alfa opatrne v spojení s hypnotikami, sedatívami, opioidnými analgetikami.
Liekové interakcie
Pretože interferóny inhibujú oxidačný metabolizmus v pečeni, môže byť narušená biotransformácia liečiv metabolizovaných týmto spôsobom.
Pri súčasnom použití s \u200b\u200bACE inhibítormi je možný synergizmus s ohľadom na hematotoxický účinok; so zidovudínom - synergizmus vo vzťahu k myelotoxickému pôsobeniu; s paracetamolom - je možné zvýšiť aktivitu pečeňových enzýmov; s teofylínom - pokles klírensu teofylínu.
Analógy lieku interferón
Štrukturálne analógy účinnej látky:
- Alfaferon;
- Wellferon;
- Ľudský rekombinant interferónu alfa-2b;
- Ľudský leukocytový interferón;
- Kvapalina z ľudského leukocytového interferónu;
- Ľudský leukocytový interferón suchý;
- Ľudský leukocytový interferón;
- Ľudský leukocytový interferón v čapíkoch;
- Interferón alfa-2 rekombinantná hydrogélová masť;
- Inferón;
- Lokferon.
Ak neexistujú analógy liečiva pre účinnú látku, môžete postupovať podľa nasledujúcich odkazov na choroby, na ktoré príslušný liek pomáha, a pozrieť si dostupné analógy pre terapeutický účinok.
Foto drogy
Latinský názov: Interferón
ATX kód: L03AB
Liečivo: ľudský interferón α, β alebo γ (IFN)
Výrobca: Hoffmann-La Roche, Švajčiarsko; Schering-Plough, USA; InterMune, USA
Popis aktuálny k: 23.10.17
Interferón je imunomodulačný liek s antivírusovým účinkom.
Účinná látka
Interferón alfa (interferón alfa).
Uvoľnenie formy a zloženia
Dostupné v niekoľkých dávkových formách: lyofilizovaný prášok na prípravu očných a nosných kvapiek, injekčný roztok, injekčný roztok, očné kvapky, očné filmy, nosné kvapky a sprej, masť, dermatologický gél, lipozómy, aerosól, perorálny roztok, rektálne čapíky, vaginálne čapíky , implantáty, mikroklyzéry, tablety.
Najbežnejšou formou uvoľňovania je lyofilizát na prípravu roztoku. Je to pórovitá amorfná hmota alebo prášok bielej alebo svetlo žltej až ružovej farby, hygroskopický. Balené v ampulkách obsahujúcich 1 dávku účinnej látky.
Rozpustený prípravok je číra alebo mierne opaleskujúca kvapalina, bezfarebná alebo od svetložltej po ružovú.
Indikácie pre použitie
Prevencia a liečba rôznych akútnych respiračných vírusových infekcií, chrípky, chronickej hepatitídy C, akútnej a chronickej hepatitídy B, kliešťovej encefalitídy. Liek je indikovaný na použitie pri chorobách, ako sú genitálne bradavice; mnohopočetný myelóm; kožný T-bunkový lymfóm, non-Hodginov lymfóm; Kaposiho sarkóm (u pacientov s AIDS); vlasatobunková leukémia; chronická myeloidná leukémia; melanóm; karcinóm obličiek a močového mechúra; respiračná papilomatóza hrtana; trombocytóza, primárna a sekundárna; granulocytová chronická leukémia v prechodnej forme; retikulosarkóm a myelofibróza.
Je predpísaný rektálne na komplexnú liečbu stavov sekundárnej imunodeficiencie, hemoragickej horúčky s renálnym syndrómom. Interferón pre deti od 2 do 12 rokov sa tiež predpisuje vo forme rektálnych čapíkov na liečbu akútnej hepatitídy B. Pri vírusových ochoreniach očí - konjunktivitída, keratitída a keratouveitída je liek predpísaný ako instilácia do spojivkového vaku.
Kontraindikácie
Nemá sa podávať ľuďom s precitlivenosťou a autoimunitnými ochoreniami. Nemôžete použiť liek na infarkt myokardu, CHF, diabetes mellitus, sprevádzaný ketoacidózou, s cirhózou pečene, ťažkými duševnými poruchami, epilepsiou a porušením funkcie centrálneho nervového systému.
Je zakázané predpisovať pacientom s ochoreniami štítnej žľazy, so závažnými poruchami pečene a obličiek.
Je predpísaný s mimoriadnou opatrnosťou deťom do 2 rokov, tehotným a dojčiacim ženám a pacientom, ktorí užívali imunosupresíva.
Návod na použitie interferónu (metóda a dávkovanie)
Dávka, frekvencia a trvanie užívania sa stanovujú v závislosti od indikácií, závažnosti ochorenia, spôsobu podania a individuálnej odpovede pacienta.
Vedľajšie účinky
Pri parenterálnom podaní sú vedľajšie účinky pozorované oveľa častejšie ako pri iných spôsoboch podávania. Môžu sa vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:
- Príznaky podobné chrípke: horúčka, bolesti hlavy, myalgia, slabosť.
- Z tráviaceho systému: strata chuti do jedla, nevoľnosť, zvracanie, hnačky. V zriedkavých prípadoch porucha funkcie pečene.
- Zo strany kardiovaskulárneho systému: arteriálna hypotenzia, arytmia.
- Zo strany centrálneho nervového systému: ospalosť, poruchy vedomia, ataxia.
- Dermatologické reakcie: zriedka - mierna alopécia, suchá pokožka, erytém, kožná vyrážka.
- Ostatné: všeobecná slabosť, granulocytopénia.
Predávkovanie
Neboli zaznamenané žiadne prípady predávkovania drogami.
Analógy
Analógy pre ATC kód: ľudský leukocytový interferón, tekutý ľudský leukocytový interferón, rekombinantný ľudský gama interferón.
Lieky s podobným mechanizmom účinku (zhoduje sa s úrovňou ATC 4): Derinat.
Nerozhodujte sa sami, poraďte sa so svojím lekárom.
farmaceutický účinok
Interferón (človek) je zmesou rôznych podtypov prírodného interferónu z ľudských krvných leukocytov.
Antivírusový účinok interferónu je založený hlavne na zvýšení odolnosti buniek neinfikovaných vírusom voči možným účinkom. Na povrchu bunky sa interferón viaže na špecifické receptory a mení vlastnosti bunkových membrán, stimuluje enzýmy, aktívne ovplyvňuje RNA vírusu a účinne bráni jeho replikácii.
Imunomodulačná vlastnosť látky je založená na stimulácii aktivity makrofágov a NK buniek zapojených do imunitnej odpovede tela na konkrétne nádorové bunky.
Potláča chlamýdie a vírusy, normalizuje imunitný stav tela, potláča rast nádorových buniek.
špeciálne pokyny
- Používajte opatrne u pacientov s anamnézou indikácií nedávneho infarktu myokardu, ako aj v prípadoch zmien zrážania krvi a myelodepresie.
- Pri trombocytopénii s počtom krvných doštičiek menej ako 50 000 / μl sa má použiť subkutánne.
- Pacienti by mali dostávať hydratačnú liečbu, najmä počas počiatočného obdobia liečby.
- U pacientov s hepatitídou C, ktorí dostávajú systémovú liečbu interferónom alfa, môže dôjsť k dysfunkcii štítnej žľazy, ktorá je vyjadrená v hypo- alebo hypertyreóze. Preto pred začatím liečby je potrebné stanoviť hladinu TSH v krvnom sére a liečbu zahájiť, iba ak je hladina TSH v krvi normálna.
- Používajte interferón alfa opatrne v spojení s hypnotikami, sedatívami, opioidnými analgetikami.
Počas tehotenstva a dojčenia
Užívanie lieku počas tehotenstva je možné iba v prípadoch, keď plánovaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.
Ak je potrebné používať Interferon u dojčiacej matky počas laktácie, mala by sa vyriešiť otázka ukončenia dojčenia.
Pacienti v reprodukčnom veku počas liečby majú používať spoľahlivé metódy antikoncepcie.
V detstve
Schválené pre použitie u detí.
V starobe
S výskytom vedľajších účinkov z centrálneho nervového systému u starších pacientov, ktorí dostávajú vysoké dávky interferónu alfa, je potrebné vykonať dôkladné vyšetrenie a v prípade potreby liečbu prerušiť.
S poškodenou funkciou obličiek
Liek je kontraindikovaný pri závažnom poškodení funkcie obličiek.
Pre porušenie funkcie pečene
Kontraindikované pri ťažkej poruche funkcie pečene, chronickej hepatitíde a cirhóze pečene s príznakmi zlyhania pečene; chronická hepatitída u pacientov liečených alebo nedávno liečených imunosupresívami (s výnimkou liečby GCS); autoimunitná hepatitída.
Liekové interakcie
Pretože interferóny inhibujú oxidačný metabolizmus v pečeni, môže byť narušená biotransformácia liečiv metabolizovaných týmto spôsobom.
Pri súčasnom použití s \u200b\u200bACE inhibítormi je možný synergizmus s ohľadom na hematotoxický účinok; so zidovudínom - synergizmus vo vzťahu k myelotoxickému pôsobeniu; s paracetamolom - je možné zvýšiť aktivitu pečeňových enzýmov; s teofylínom - pokles klírensu teofylínu.
Vzorec, chemický názov: je zmes rôznych podtypov prírodného alfa interferónu z ľudských krvných leukocytov s molekulovou hmotnosťou asi 20 kDa.
Farmakologická skupina: interferóny; antivírusové lieky (okrem HIV).
Farmakologický účinok: imunomodulačné, antivírusové, antiproliferatívne, protinádorové.
Farmakologické vlastnosti
Interferón alfa zabraňuje infekcii buniek vírusmi, mení vlastnosti bunkovej membrány, zabraňuje prenikaniu a adhézii vírusu do bunky. Iniciuje tvorbu niektorých špecifických enzýmov, narúša syntézu RNA vírusu a vírusových proteínov vo vnútri bunky. Mení cytoskelet bunkovej membrány, metabolizmus, zabraňuje množeniu nádorových buniek. Má modulačný účinok na tvorbu niektorých onkogénov, čo vedie k inhibícii rastu nádoru a normalizácii transformácie neoplastických buniek. Interferón alfa má stimulačný účinok na proces prezentácie antigénu imunokompetentným bunkám a moduluje účinok na aktivitu zabíjačských buniek, ktoré sa podieľajú na imunite proti vírusom. Pri intramuskulárnom podaní je rýchlosť absorpcie z miesta vpichu nerovnomerná. V plazme sa maximálna koncentrácia dosiahne po 4–8 hodinách. 70% podanej dávky je distribuovaných v systémovom obehu. Polčas je 4 - 12 hodín. Vylučuje sa hlavne obličkami.
Indikácie
Vlasatobunková leukémia; vírusová hepatitída B alebo C; mnohopočetný myelóm; sekundárna a primárna trombocytóza; rakovina obličiek; chronická myeloidná leukémia; prechodná forma myelofibrózy a chronickej granulocytovej leukémie; Kaposiho sarkóm, ktorý je spojený s AIDS; plesňová mykóza; roztrúsená skleróza; retikulosarkóm; terapia a prevencia akútnej respiračnej vírusovej infekcie (ARVI) a chrípky.
Spôsob aplikácie interferónu alfa a dávky
Interferón alfa sa podáva intramuskulárne, intranazálne a subkutánne. Dávky, dĺžka liečby a frekvencia podávania sú stanovené v závislosti od indikácií, formy a závažnosti ochorenia, individuálnej odpovede pacienta a spôsobu podania.
Ak vynecháte ďalšiu dávku interferónu alfa, musíte sa urgentne poradiť so svojím lekárom.
Používajte opatrne u pacientov s anamnézou nedávneho infarktu myokardu, ako aj s myelodepresiou a zmenami zrážania krvi. V prípade trombocytopénie s počtom krvných doštičiek nižším ako 50 000 / μl sa má liek podať subkutánne. Ak sa u starších pacientov, ktorí dostávajú interferón alfa vo vysokých dávkach, objavia vedľajšie účinky z centrálneho nervového systému, je potrebné pacienta starostlivo vyšetriť a v prípade potreby prerušiť liečbu. Pacienti užívajúci interferón alfa musia podstúpiť hydratačnú liečbu, najmä na začiatku liečby. U pacientov s hepatitídou C, ktorí dostávajú interferón alfa, je možná porucha funkcie štítnej žľazy vo forme hyper- alebo hypotyreózy. Preto je pred liečbou nevyhnutné stanoviť hladinu TSH v sére a zahájiť liečbu iba normálnymi hladinami TSH v krvi. Interferón alfa používajte opatrne s liekmi ovplyvňujúcimi centrálny nervový systém (hypnotiká, sedatíva, opioidné analgetiká atď.) A s imunosupresívami. Počas celej liečby je potrebné kontrolovať obsah krvných teliesok a funkciu pečene. Na zmiernenie vedľajšieho účinku (vo forme príznakov podobných chrípke) sa odporúča súčasné podávanie paracetamolu.
Kontraindikácie pre použitie
Precitlivenosť, akútny infarkt myokardu a iné závažné srdcové choroby, závažné poruchy obličiek, pečene alebo hematopoetického systému, chronická hepatitída s dekompenzovanou cirhózou pečene, epilepsia a / alebo iné poruchy centrálneho nervového systému, chronická hepatitída u pacientov, ktorí dostávajú alebo v poslednom čase dostávali liečbu imunosupresívami. (s výnimkou krátkodobej predbežnej liečby steroidmi).
Obmedzenia používania
Tehotenstvo, dojčenie, detstvo.
Aplikácia počas tehotenstva a laktácie
Počas tehotenstva je možné interferón alfa používať iba v prípadoch, keď je potenciálny prínos pre matku vyšší ako potenciálne riziko pre plod. Ak je nevyhnutné používať interferón alfa počas dojčenia, je potrebné rozhodnúť o ukončení dojčenia.
Vedľajšie účinky interferónu alfa
Letargia, zimnica, horúčka, strata chuti do jedla, bolesť hlavy, bolesť svalov, bolesť kĺbov, nevoľnosť, potenie, vracanie, sucho v ústach, zmena chuti, strata hmotnosti, bolesť brucha, hnačka, zápcha, zvýšená peristaltika, plynatosť, pálenie záhy, hepatitída, porucha funkcie pečene, závraty, ischemická retinopatia, poruchy zraku, depresia, poruchy spánku, poruchy vedomia, ospalosť, nervozita, alergické kožné reakcie (svrbenie, vyrážka).
Interakcia interferónu alfa s inými látkami
Interferón alfa narúša metabolizmus fenytoínu, cimetidínu, warfarínu, diazepamu, teofylínu, propranololu, preto sa môžu zvýšiť toxické účinky týchto liekov.
Príchod jesenných zimných kúziel veľavravne naznačuje, že obdobie detských prechladnutí je už predo dvermi. Mnoho rodičov sa preto už vopred snaží nájsť najrôznejšie bezpečné spôsoby liečby a prevencie vírusových ochorení u svojich detí. V tejto súvislosti si fondy interferónu získavajú každý rok čoraz väčšiu obľubu. Tieto lieky môžu dieťaťu nielen pomôcť prekonať nebezpečnú infekciu, ale aj zvýšiť celkovú odolnosť imunity voči všetkým druhom nebezpečných environmentálnych problémov.
Preto sa vo všeobecnej pediatrickej praxi rozšíril liek "interferón", ktorý sa môže používať ako kvapky aj ako prostriedok na inhaláciu.
Napriek všetkej popularite a pomerne dlhej existencii na trhu sú pre mnohých rodičov spoľahlivé informácie o interferónoch problémom. Preto dnes musíme zistiť, čo je tento liek a ako správne nakvapkať interferón dieťaťu.
Zloženie a farmakologické účinky
Pod všeobecným konceptom interferónu je skrytý jeden zo štruktúrnych znakov ľudskej imunity, a to bielkovina, ktorá je produkovaná telom v reakcii na škodlivý účinok baktérií.
Táto štruktúrna jednotka interaguje s pôvodcom ochorenia a nakoniec blokuje jeho reprodukciu.
Vzhľadom na to, že telo dieťaťa nie je schopné plnohodnotného fungovania ako dospelý, interferón v tele detí sa buď vôbec nevytvára, alebo jeho množstvo nestačí na nezávislý boj s infekciou.
Preto sa vo všeobecnej lekárskej praxi pri liečbe detí široko používajú prípravky na báze tohto proteínu.
Vedel si?Interferóny boli náhodne objavené v roku 1957 počas experimentálnych štúdií na infikovaných myšiach vďaka pracovníkom londýnskeho Národného inštitútu, virológom J. Lindemanovi a A. Isaacovi.
Hlavné funkcie interferónov v ľudskom tele:
- stimulácia produkcie látok, ktoré potláčajú vývoj vírusov;
- vytvorenie nevhodných podmienok na reprodukciu infekčných agensov v bunkách;
- inhibícia všeobecných procesov vitálnej aktivity vírusu.
Liečivo "interferón" je prášková zmes alfa-interferónov získaných z krvných leukocytov. Okrem toho môžu obsahovať niekoľko typov proteínových zlúčenín.
Prášok je dostupný vo forme ampuliek so suchou lyofilizovanou zmesou s obsahom interferónov najmenej 1 000 IU. V pripravenej forme je liečivom roztok s charakteristickým červeným odtieňom.
Hlavným účinkom činidla zavedeného do tela je spomalenie alebo úplné zablokovanie schopnosti vírusov syntetizovať proteíny dôležité pre ich vývoj. Aktívny účinok lieku na telo sa prejavuje aj v prípade úplného poškodenia buniek.
Vedel si?V modernej lekárskej praxi sa používajú rekombinantné interferóny, pripravené vďaka látkam produkovaným E. coli. Za týmto účelom je ľudský interferónový gén vložený do bakteriálnej DNA, po ktorom ju mikroorganizmus začne aktívne produkovať.
Zároveň v štádiu penetrácie do bunky a adsorpcie v tele zostáva liek bezmocný.
Ale látka v počiatočných štádiách zohráva nepriamu úlohu pri potláčaní vírusu. Spočíva v tom, že zložky stimulujú syntézu dôležitých antivírusových enzýmov v tele a zvyšujú koncentráciu oxidu dusnatého v bunke, čo hrá kľúčovú úlohu pri potláčaní vírusov.
Okrem vyššie uvedeného aktívne látky pomáhajú blokovať uvoľňovanie zložiek viriónu, ako aj syntézu jeho RNA.
Maximálna koncentrácia liečivej látky sa pozoruje v krvi v priebehu 3 - 12 hodín po parenterálnom podaní do tela, po 16 - 24 hodinách však stopy po podaní lieku úplne zmiznú. Indikátor jeho biologickej dostupnosti je navyše asi 100%, bez ohľadu na spôsob podávania.
Čo pomáha
Hlavnou funkciou interferónu je jeho antivírusový a imunomodulačný účinok na telo pri ARVI.
Preto je jeho kľúčovou úlohou zvýšenie ochranných funkcií imunity dieťaťa a pomoc infikovanému telu v boji proti šíreniu infekcie najprirodzenejším spôsobom.Náprava sa však dosť efektívne používa pri liečbe:
- hepatitída typu B a C;
- špicatý strmeň;
- myelóm;
- kaposiho sarkóm s AIDS;
- karcinómy obličiek;
- leukémia;
- melanóm malígneho typu.
Môžem použiť pre kojencov
Dnes, s odkazom na všeobecnú pediatrickú prax a pokyny na použitie lieku, môžeme s istotou povedať, že interferón v ampulkách sa odporúča pre kojencov. Existuje však niekoľko špecifík, ktoré by mal každý rodič vedieť.
V modernej medicíne existujú dve jej formy: prírodná, vyrobená z ľudských krvných leukocytov a umelá.
Na rozdiel od prirodzenej je hlavnou výhodou umelej formy úplná bezpečnosť a absencia možnosti infikovania dieťaťa akoukoľvek chorobou od darcu.
Napriek tomu však WHO doposiaľ neregistroval jediný oficiálny prípad infekcie ľudí infekčnými chorobami pri použití prírodných foriem tohto lieku.
Instilácia do nosa: priebeh a dávkovanie
Podľa oficiálnych pokynov na použitie interferónu v ampulkách pre deti si použitie a príprava tohto lieku nevyžaduje špeciálne vedomosti a zručnosti. Preto sa mnohí rozhodnú vyrobiť si vlastný produkt.
Aby však celý proces liečby dieťaťa bol čo najúspešnejší, musíte sa uchýliť k niektorým trikom postupu, o ktorých si ešte povieme.
Dôležité! Podľa všeobecných pravidiel na použitie tohto prostriedku by sa nemal instilovať súčasne s vazokonstrikčnými látkami a nosnými kvapkami obsahujúcimi steroidy, pretože to môže spôsobiť pre organizmus dosť vážne následky.
Riedenie roztoku
Aby ste správne pripravili vodný roztok liečiva, musíte najskôr opatrne otvoriť sklenenú ampulku. Aby ste to dosiahli, musíte sklenenú nádobu rozrezať pozdĺž špeciálneho otváracieho pásu pomocou špeciálnej jednorazovej rezačky (dodáva sa s každou škatuľou).
Po odrezaní ampulky musíte odlomiť horný uzáver nádoby. Zároveň sa to neodporúča robiť holými rukami, inak by ste sa mohli porezať.
Najlepšie je zakryť čiapku vreckovkou alebo kúskom obyčajnej látky, po ktorej ju môžete viac-menej bezpečne zlomiť.
Po otvorení ampulky musíte do nej naliať malé množstvo čistej destilovanej alebo prevarenej vody až po špeciálnu značku na ampulke. Ďalej musí byť zmes dôkladne premiešaná, čo sa dá urobiť čistou tyčinkou, ihlou injekčnej striekačky atď.
Roztok môžete tiež zmiešať jednoduchým pretrepaním.
Vedel si?Interferóny sú životne dôležité pre rozvoj ľudskej spoločnosti. Štúdie preukázali, že blokovanie jeho syntézy v tele prispieva k rozvoju sociálneho odmietnutia u jednotlivca.
Ak na ampulke nie je štítok s vodou, musí sa prášok zriediť objemom najviac 2 ml. Doma sa toto množstvo dá zmerať jednoduchou lekárskou striekačkou. Pripravená tekutina musí byť nalievaná do špeciálnej fľaše na instiláciu alebo do akejkoľvek inej nádoby s vekom.
Ako pochovávať
Po príprave roztoku je dôležité zistiť, koľko ho kvapnúť deťom na dosiahnutie požadovaného účinku a ako to urobiť správne. Interferón používajte špeciálnu fľašu s výtokom, ak nie je k dispozícii, použite bežnú pipetu.
Interferón by sa mal používať veľmi často a veľa. Najmenej 5 kvapiek do každej nosovej pasáže, každé 2 hodiny, ale viac ako 6-krát denne. V prípade prechladnutia by sa postup mal vykonávať najmenej 3 dni.
Na preventívne účely sa činidlo nakvapká do 5 kvapiek do každej nosovej dierky, pričom postup by sa mal vykonávať najviac 2-krát denne s intervalom najmenej 6 hodín počas celého týždňa. V prípade liečby alebo prevencie choroby u dojčaťa sa používajú špeciálne turundy, navlhčené 2-3 kvapkami látky.
K tomu je potrebné skrútiť podlhovasté trubice z bežnej vaty, ktoré sa striedavo vkladajú do každého otvoru nosa dieťaťa po dobu 10-15 minút. Procedúra sa vykonáva nie viac ako 4-6 krát denne.Inhalačný roztok
Pomocou aktívnych zložiek sa z prípravku dá vyrobiť jeden z najlepších inhalačných prípravkov, ktorý má najlepšie stimulačné vlastnosti pre celkovú imunitu tela.
Riediaci roztok
Inhalačný roztok sa pripraví zo zmesi 3 injekčných liekoviek so sušinou a 5 ml čistej prevarenej alebo destilovanej vody. Z tohto dôvodu sú ideálne základné princípy metódy opísanej vyššie na prípravu látky na instiláciu do nosa.
Ako použiť
Procedúra sa vykonáva nie viac ako 2 krát denne. Aby ste to dosiahli, je najlepšie zvoliť si nie paru, ale ultrazvukový inhalátor, pretože v tomto prípade bude užitočnosť vykonanej manipulácie oveľa vyššia.
V takom prípade bude navyše dieťa takmer 100% bezpečné pred možnými popáleninami prúdom horúceho vzduchu. Počas rýchleho priebehu ochorenia by sa inhalácia mala vykonávať najmenej 3 dni, na preventívne účely asi 7 - 10 dní.
Prevencia
Tento liek je celkom bezpečný, ale mal by sa používať s mimoriadnou opatrnosťou u detí trpiacich chronickými alergickými reakciami. Je tiež potrebné poznamenať, že s anamnézou sa liek používa výhradne pod prísnym dohľadom lekárskych špecialistov.
Okrem toho musí byť pacient v počiatočných štádiách liečby podrobený hydratačnej liečbe a pri používaní sedatív, liekov na spanie alebo opioidných analgetík musí byť dieťa starostlivo sledované.
Kontraindikácie a vedľajšie účinky
Napriek svojej účinnosti, bezpečnosti a vysokému účinku nemôže každý používať roztoky interferónu, pretože látka môže spôsobovať vedľajšie účinky.
Je prísne zakázané používať výrobok, ak:
- individuálna neznášanlivosť komponentov;
- dysfunkcia obličiek a pečene;
- neuralgické poruchy vrátane epilepsie;
- choroby štítnej žľazy, ktoré sú rezistentné voči bežným terapeutickým metódam;
- ťažké srdcové a kardiovaskulárne choroby;
- individuálna intolerancia kuracích bielkovín a antibiotických liekov v histórii.
Dôležité!Keď sa u dieťaťa objavia prvé vedľajšie účinky, je potrebné ihneď sa poradiť s lekárom, pretože iba v takom prípade je možné vyhnúť sa vážnym následkom pre organizmus dieťaťa.
Okrem toho môže interferón po použití spôsobiť dosť vážne následky. Tie obsahujú:
- komplexné alergické reakcie;
- zvýšená telesná teplota;
- poruchy tráviaceho systému (strata chuti do jedla, hnačka, nevoľnosť, vracanie);
- dermatologické prejavy na koži (vyrážka, suchá pokožka, alopécia);
- arytmia alebo arteriálna hypotenzia;
- poruchy spánku, bolesti hlavy, ospalosť a celková slabosť tela;
Čas použiteľnosti a podmienky skladovania hotového roztoku
V pripravenej forme sa Interferón uchováva najviac 3 dni pri teplote 2 až 8 ° C, potom je potrebné pripraviť novú dávku látky.
V tomto článku sme sa dozvedeli, čo je interferón v ampulkách a ako správne riediť liek. Tento nástroj poskytuje silnú podporu ľudskému telu v boji proti mnohým infekčným prechladnutiam.
Aby však bolo použitie lieku skutočne efektívne a bezpečné, je potrebné striktne dodržiavať podmienky prípravy roztokov liekov podľa pokynov.