Magánszisztológia.

A kardiovaszkuláris rendszer.

A rendszer magában foglalja a szív, artériás és vénás hajókat és nyirokhajókat. A rendszert 3 hét embriogenezisre helyezzük. A hajókat a Mesenchym-ből állapítják meg. Az edények átmérőjére oszlik

Nagy

Középső

Kicsi.

A hajók falában a belső, külső és középső kagyló elszigetelt.

Artériák a szerkezetre osztva

1. Artériás rugalmas típus

2. Az izomrugalmas (vegyes) típusú artériák.

3. Izmos típusú artériák.

NAK NEK rugalmas típusú artériák magában foglalja a nagy edényeket, például aortát és pulmonalis artéria. Van egy vastag fejlett faluk.

ü Belső héj Tartalmaz egy endotheliumréteget, amelyet az alagsori membrán lapos endothelsejtek képviselnek. A véráram feltételeit hozza létre. Ezután van egy laza kötőszövet al-eletel rétege. A következő réteg vékony rugalmas szálakat szöv. Nincsenek véredények. A belső héj táplálja a vérétől.

ü Közepes héj Erőteljes, széles, az ömlesztett térfogatot foglalja el. Tartalmaz vastag rugalmas kész membránokat (40-50). Ezek rugalmas szálakból állnak, és ugyanazok a szálak között vannak összekapcsolva. A héj fő térfogatát foglalják el, különálló simaizomsejteket helyeznek el az ablakukban. Az edény falának szerkezetét hemodinamikai körülmények között határozzák meg, amelyek közül a véráramlási sebesség és a vérnyomásszint a legfontosabb. A nagy edények fala jól feszült, mivel a véráramlás sebessége (0,5-1 m / s) és nyomás (150 mm. Rt. Art.), Tehát jól visszaküldi az eredeti állapotához.

ü Külső burok Laza rostos kötőszövetből készült, és a külső héj belső rétegében sűrűbb. A külső és közepes kagylókban vannak saját hajók.

NAK NEK az izmos rugalmas típusú artériák Ezek közé tartozik a dugó és a karotid artéria.

Álljanak be belső burkolat Az izomrostokat belső rugalmas membrán váltja fel. Ez a membrán vastagabb vastagabb.

Közepes héjban Az összeg a membránokat (50%) csökken, de a mennyisége simaizomsejtek növekedését, azaz a rugalmas tulajdonságai a fal képes szakaszon, de a vágási képességét a fal emelkedik.

Külső burok Ugyanaz a szerkezet, mint a nagy hajók.

Izmos típusú artériák uralkodik az artériák között. Ők alkotják az erek fő mennyiségét.

A belső héjjuk Hullámosított, endotheliumot tartalmaz. A laza kötőszövet al-eletel rétege jól fejlett. Van egy erős rugalmas membrán.

Közepes héj Tartalmaz rugalmas szálakat olyan ívek formájában, amelyek végei a belső és külső rugalmas membránokhoz vannak csatlakoztatva. És a központi részlegek eltérnek. A rugalmas szálak és membránok egyetlen összekapcsolt rugalmas keretet alkotnak, amely kis hangerőt vesz igénybe. A rostok hurkjaiban a simaizomsejtek kötegek. Drámaian uralkodnak és kör alakúak és spirálok. Vagyis az edény falának vágási képessége nő. A héj csökkentésével az edényrész lerövidül, szűkült és spirálisan forog.

Külső burok Tartalmaz egy szabadtéri rugalmas membránt. Nem olyan görcs és vékonyabb, mint a belső, hanem rugalmas szálak, valamint a perifériák is, van egy laza kötőszövet.

A legkisebb izomhajók vannak arterioles.

Három vékonyabb héjat tartanak fenn.

A belső héjban Endotheliumot, al-hedotheliális réteget és nagyon vékony belső rugalmas membránt tartalmaz.

Közepes héjban A simaizomsejtek körkörösen és spirálban mennek, és a sejtek 1-2 sorban helyezkednek el.

A külső burkolatban nincs külső rugalmas membrán.

Az arteriolák kisebb mértékben szétesnek hemokapillary. Ezek hurkok, vagy Glom formájában vannak, vagy a leggyakrabban a hálózatok. A legszűkebb hemokapilláris az intenzíven működő szervek és a szövetek-vázizomszálak, a szívizomszövetek. A kapillárisok átmérője egyenlőtlen 4-7 mikronról. Ez például az izomszövetben és az agyi anyagban lévő edények. Értékük megfelel a vörösvérsejt átmérőjének. Kapillárisok átmérője 7-11 mikron Megfelelnek a nyálkahártyáknak és a bőrnek. Szinuszos kapillárisok (20-30 mikron) állnak rendelkezésre a vérképző testekben és lacoooner-In üreges szervek.

A hemokapilláris fal nagyon vékony. Tartalmaz egy bazális membránt, amely szabályozza a kapilláris permeabilitását. A bazális membrán megosztott, és a sejtek a megosztott területeken találhatók pericitis. Ezek a folyamatsejtek, szabályozzák a kapilláris clearance-et. A membrán belsejéből sík endothel Sejtek. Kívül a vérkapillárisból van egy laza, nem formált csomópont, ahol található szövet bazofilek (Zsírsejtek) és tanúsító A kapilláris regenerációban részt vevő sejtek. Gemokapillary végez szállítási funkciót, de a vezető egy trophic \u003d Exchange funkció. Az oxigén könnyen áthalad a kapillárisok falaiba a környező szövetekbe, és az Exchange termékek visszatértek. A közlekedési funkció végrehajtása segíti a lassú véráramlást, alacsony vérnyomás, Vékony kapilláris fal és laza összekötő szövet, amely körül található.

Capillaries Merge B. erényesen . Tőlük kezdődik a vénás rendszer a kapillárisok. A falak közülük ugyanolyan szerkezetű, mint a kapillárisok, de az átmérő többször is több. Arterioles, kapillárisok és vénók alkotnak egy mikrocirkulációs kurzust, amely metabolikus funkciót végez, és a szerv belsejében található.

Vienules Merge B. bécs. A vénák falában 3 kagyló belső, középső és külső, de különböznek a vénákban a kötőszövet simaizomelemei tartalmában.

Kiemel tiltakozó vénák . Csak belső héjamely endotheliumokat, alszámot tartalmazó réteg, összekötő szövet, amely egy stroma szervbe kerül. Ezek a vénák egy szilárd agyhéjban találhatók, lép, csontok. A vér könnyen letétbe helyezhető.

Megkülönböztet izmos típusú vénák alulfejlett izomelemekkel . A fej, a nyak, a torzó. 3 kagylóval rendelkeznek. A belső endotheliumot, alszámot tartalmaz. A középső héj vékony, gyengén kifejlesztett, külön kör alakú, simaizomsejteket tartalmazó kötegeket tartalmaz. A külső héj laza kötőszövetből áll.

Bécs közepes tenyésztő izomelemekkel a test közepén található felső végtagok. Belső és külső kagylójukban a simaizomsejtek hosszirányban elhelyezkednek. A középső héjban a kör alakú izomsejtek vastagsága nő.

Vénák erősen fejlett izomelemekkel a test alján és az alsó végtagokban található. Bennük, a belső héj formázza a szelepeket. A belső és külső héjakban a simaizomsejtek hosszanti kötegei vannak, és a középső héjat a simaizomsejtek szilárd körkörös rétege jellemzi.

Az izomtípus vénáiban, ellentétben az artériákkal, a sima belső felület szelepekkel van ellátva, nincsenek külső és belső rugalmas membránok, a simaizomsejtek hosszanti kötegei vannak, a hígító középső héja, a simaizomsejtek körkörös található benne.

Regeneráció.

Hemokapillary nagyon jól regenerálódik. Az edények átmérőjének növekedésével a regenerálódás képessége romlik.

A szív hisztoofiziológiája.

3 endocard kagyló, myocardium, pericardium van. A szívbelhártya fejlődik mesenchym, szívizom-a mesoderma, az összekötő lemez epicarda-a mesenchyma, mesothelium (pericardium) -of mesodermát. Alacsony 4 hét embriogenezis.

Endocard- Releván vékony. Tartalmaz endotheliumot, a laza kötőszövet alszámát. Az izmos rugalmas réteg vékony, külön simaizomsejtekkel, fonott rugalmas szálakkal alakul ki. Van egy külső csatlakozó és a lapos réteg is. Az Endocardium diffúzt táplál.

A fal nagy része myocardiaamelyet a szívizomszövet, egy strukturális-funkcionális egység, amely kontraktilis cardiomyocyták. Szívizom szálakat alkotnak, és az anasztomózisok miatt a szomszédos párhuzamos izomrostokhoz kapcsolódnak, és háromdimenziós izomrostot képeznek. Az izomrostok több irányba mennek. Közöttük vannak vékony intololerek a laza kötőszövetből, nagy sűrűségű hemokapilláris.

A szívizom a határ endocardium, a szálak a vezetőképes szív-rendszer található, amely szabályozza a kontrakciós aktivitás a szívizom. A vezetőképes cardiomyocytákból készült.

A miokardiális regeneráció fő mechanizmusa az intracelluláris regeneráció, amely kompenzáló sejt-hipertrófiahoz és kompenzációhoz vezet a meghalt cardiomyocyták funkcióihoz. A halott cardiomyocyták helyszínén egy összekötő és szőtt heg alakul ki.

Epicard. Fő komponense egy laza kötőszövet tányér, amely a felületről mesothelium borítja. Kiemeli a nyálkahártyát. Ennek köszönhetően van egy szabad csúszda a pericardia külső és belső lapja között, miközben csökkenti és pihen a szívizom.

Nyirokrendszer.

A nyirokcsomók ugyanolyan szerkezetűek, mint a vér, azonban a nyirokcsomagok a szerkezet jellemzői vannak. Vakon indulnak, szélesebbek, mint a vér, a falukban, a bazális membrán jobban fejlődött. Az endothelialis sejtek között vannak repedések, és kívül van egy laza kötőszövet. A szöveti folyadék, telített toxinok, lipidek és egységes elemek a vér (elsősorban limfociták) résein keresztül behatol lumenébe nyirokkapillárisok és formák nyirok, ami tovább lép a vér áramlási rendszer.

A fő funkció-méregtelenítés.

Vérrendszer.

Ez magában foglalja a vér- és hematopoietikus szerveket. Mechenchym-ből alakulnak ki, amely 3 hetes embriogenezisben alakul ki, főként a mesodermből, az Ectoderma kis mennyiségben, és a csíralapok között helyezkedik el, amelyek a csíralapok között helyezkednek el. A mesenchym embriogenezisében minden típusú kötőszövet alakul ki, beleértve a vér, a nyirok és a simaizomszövet. A Mesenchym születése után származékokká alakul át, de nagyszámú őssejteket tartanak fenn, vagyis ezek a textíliák nagyszerűen képesek regenerálni a proliferáció és a sejtek differenciálódását.

Funkciók vér .

1. Szállítás. A véren keresztül légzés, trofikus, ürítő funkció.

2. Védőfunkció.

3. Homeosztatikus funkció - A test állandóságának karbantartása.

A vér egy folyadékszövet és szerv ugyanabban az időben (5-6 liter). Az intercelluláris anyag folyadék, speciális neve-plazma. A plazma a teljes vér 50-60% -át teszi ki. A többi vér alakú elemek.

Vérplazma. A plazma a vizet (90-93%) szabályozza, a fennmaradó 7-10% (az úgynevezett száraz maradék) fehérjék (6-8,5%) jelenik meg. Ez fibrinogén, globulin, albumin.

A vér, az eritrociták, a leukociták és a vérlemezkékek kialakulása között megkülönböztethető.

Eritrociták mennyiségi szempontból dominál. A férfiakban 4-5.5· 10 12 literben. Nők 4-5· 10 12 literben.

Az eritrociták nukleáris szabad sejtek. 80% -a az összes disincides, 20% - erit egy másik formájának (Spit-alakú, szferoid). Az átmérőben lévő eritrociták 75% -a eléri a 7-8 mikronot. Ezek normakiták. A fennmaradó 12,5% -os mikrocitákból a fennmaradó 12,5%-makrociták.

A vörösvérsejtek közül retikulociták vannak. Összegük 2-12% . A citoplazmában az organelle maradványait rács formájában tartalmazzák. A retikulociták számának növekedése akkor fordul elő, ha a vörös csontvelő irritálja.

Az eritrocitákban nincsenek organellák, és hemoglobint tartalmaznak, amely nagy affinitást mutat az oxigén és a szén-dioxid gázhoz.

Alapfunkció -Transport \u003d Légzés. Oxigént hordoznak a szövetekre és a szén-dioxidra az ellenkező irányba. Felületén antitesteket, fehérjéket, antigénekeket, gyógyszereket szállítanak.

Az eritrociták a vörös csontvelőben vannak kialakítva, keringenek és működnek a vérben (4 hónap), és meghalnak a lépben.

Leukociták (Fehér vér taurus). A 4-9-es számuk· 10 9 egy liter vérben. A leukociták 2 csoportra vannak osztva.

1. Szemcsés leukociták vagy granulociták. Ezek egy szegmentált kernelt tartalmaznak, a citoplazmában van egy specifikus szemcsemás, amelyet különböző színezékek érzékelnek. Ennek alapján a leukociták neutrofil leukocitákra, eozinofil leukocitákra és basophil leukocitákra vannak osztva.

2. Érvénytelen leukociták vagy agranulociták. Ezek közé tartoznak a limfociták, immunciták. A citoplazmában nincs specifikus szemcsés, magkerekes, gömb alakú. Mozgathatóak, képesek áthaladni a hemokapillárisok falán, mozoghatnak a szövetekben. A mozgás a kemotaxis elvén történik.

Életciklus Minden leukocita tartalmaz az oktatás és az érés fázisa (vérképződésben). Aztán belépnek a vérbe és kering. Ez egy rövid távú fázis. BAN BEN szövetfázis A leukociták laza kötőszövetbe mennek, ott vannak aktiválva, és elvégzik a funkciókat, és ott meghalnak.

Szemcsés leukociták.

Neutrofil leukociták Vagy a neutrofilek a teljes szám 50-75% -át teszik ki. 10-15 μm átmérőjű. A vérsejtek színezéséhez az azur-eozint használják, vagy az úgynevezett Romanovsky-Ginza módszert. Saját citoplazmában neutrofil tartalmaz finom fonalas bőséges neutrofil szemcsézettség. Itt tartalmaz baktericid anyagokat.

A neutrofilek az érettség mértékének és a mag szerkezetének megfelelően szegmentált (45-70%) Átfogó). Ezek érett neutrofilek. A kernel 3-4 szegmenst tartalmaz a vékony kromatin szálakkal. A funkció mikrofonok. Ők fagocitikus mérgező anyagok és mikroorganizmusok. A fagocita aktivitása 70-99%, és a fagocitariális index 12-25.

A szegmentált mellett a nevetés neutrofil-fiatals sejtjei megkülönböztetikS -szerű mag.

A fiatal neutrofilek még mindig kiosztottak. 0-0,5% -ot tesznek ki. Ezek funkcionálisan aktív sejtek, hajlított babszerű maggal rendelkeznek.

A neutrofilek számát termikus neutropil-oldattal expresszáljuk. Az érett formák számának növekedését a jobb oldali váltásnak nevezik, a fiatal formák számának növekedése balra. A neutrofilek száma az akut gyulladásos betegségekkel nő. A neutrofilek a vörös csontvelőben vannak kialakítva. A rövid időtartamot vér-2-3 órán belül cirkuláljuk. Menjen az epithelium felszínére. A szövetfázis 2-3 napig tart.

Eozinofila . Ezek szignifikánsan kisebbek, mint a neutrofilek. Az összegük a teljes szám 1-5% -a. Az átmérő 12-14 mikron. A kernel 2 nagy szegmenst tartalmaz. A citoplazmát nagy eozinofil granulátumokkal töltjük, nagy savidofil gabonát tartalmaznak. A szemek lizoszómák. Tartalmuk növeli az allergiás állapotokat, és képesek fagocitikus antigén antitestkomplexekre.

Basophil granulociták 0-0,5% -ot tesz ki. 10-12 mikron átmérője. Ezek tartalmaznak egy nagy lapát magot, citoplazmuk nagy basofil granulátumokat tartalmaz. Ezek a sejtek a vörös csontvelőben vannak kialakítva, a rövid időszak a vérben kerül forgalomba. Hosszú szövetfázis. Feltételezzük, hogy a szövet bazofil zsírsejtjei vérbabofilekből állnak, mivel gabonák is tartalmaznak heparint és hisztamint. A bazofilek száma a krónikus betegségekben vérben növekszik, és kedvezőtlen prognosztikai jel. Az eozinofilok a vörös csontvelőben vannak kialakítva, és a funkciókat a laza kötőszövetben 5-7 napon belül végezzük.

Érvénytelen leukociták.

Limfociták az összes leukocita 20-35% -át teszi ki. A limfociták közül a kis limfociták dominálnak (átmérője kevesebb, mint 7 μm). Van egy lekerekített bazofil magjaik, a citoplazma szűk bazofil pereme, és gyengén fejlődik a szervezetek. Az izolált közepes limfociták (7-10 μm) és a nagy limfociták (több mint 10 μm) nem találhatók a vérben, csak a leukémiában.

Az immunológiai tulajdonságok minden limfocitája T-limfocitákra (60-70%), limfocitákban (20-30%) és nulla limfocitákra oszlik.

T-limfociták- Ez a thymus-függő limfociták. Timusban alakulnak ki, és a tulajdonságaik vannak elosztva T-limfociták-gyilkosok (Celluláris immunitást biztosítanak). Felismerik az idegen sejteket, amelyek alkalmasak számukra, megkülönböztetik az idegen sejt citolimot elpusztító citotoxikus anyagokat. A cytlemma hibás hibákkal jelenik meg, amelyekben a folyékony rohanás, az idegen sejt elpusztul. Szintén kiemeli T-limfociták-segítők. Ezek serkentik a limfocitákban, alakítja át őket plazma sejtek válasz antigén inger, olyan antitestek termelését, amelyek semlegesítik antigének, ezek stimulálják a humorális immunitást. Szintén kiemeli T-limfociták-szuper. Megnyomják a humorális immunitást. Még mindig kiemeli T-limfociták erősítők. Ezek szabályozzák a T-limfociták minden fajtájának kapcsolatát. Szintén kiemeli T-limfocita memória. Emlékeznek az antigénre vonatkozó információkat az első találkozón, és amikor újra találkozott, gyors reagálási immunválaszt ad. A T-limfociták-memória határozza meg a tartós immunitást.

A limfocitákbanÉlelmiszer a vörös csontvelőben. A záró membrán nyirokcsomóinak végső differenciálódása a fő emésztőcsatornában van. Ők humorális immunitást biztosítanak. A felvételi antigén, B-limfociták át plazma sejtek, amelyek olyan antitesteket termelnek (immunglobulinok), és az utóbbi Semlegesítés antigének. A limfociták között is van B-limfocita memória. A B-limfociták viszonylag rövid életű sejtek.

A T-limfocita memória és az in-limfocita memória újrahasznosító sejtek. A szövetektől a nyirokba esnek, a nyiroktól - a vérben, a vérből, a szövethez, majd a nyirokba, majd az egész életében. Az antigénnel való újrafeldolgozás során robbanási transzformációknak vannak kitéve, vagyis a szaporodott limfoblasztokká alakulnak át, és ez az effektor limfociták gyors képződéséhez vezet, amelynek hatását egy specifikus antigénre irányítják.

Nulla limfociták - Ez olyan limfociták, amelyek nem rendelkeznek tulajdonságaival vagy t-limfocitáival, sem a limfocitákban. Úgy véljük, hogy a vér, a természetes gyilkosok őssejtjei körvonalaznak.

Monociták. - Ez a legnagyobb sejtek, 18-20 mikron átmérője. Bennük, egy nagy bab élesen basophil mag és széles, gyengén bazofil citoplazma. Az organellákat mérsékelten fejlesztették ki, amelyeket a lizoszómák jobban fejlesztenek ki. A vörös csontvelőben monociták vannak kialakítva. Legfeljebb több napot forgatnak a vérben, és szövetekben és szervekben olyan makrofágokká alakulnak át, amelyek különleges névvel rendelkeznek minden egyes szervben.

A szív- és érrendszeri rendszer szív, vér és nyirokcsomók, vér és nyirok. Ezzel a rendszerrel a hematopoikus szervek összekapcsolódnak, amelyek egyidejűleg védőfunkciókat hajtanak végre.

Szív - A központi test vezető vért mozgásban három kagyló (szívbelhártya, szívizom, epicardiumban) található egy közeli sima táska nevű szívburok.

Endocard A szív és a szelepek üregét belsejéből kilépnek, egy endothel réteg képviseli, és laza szálas neo-formálható kötőszövetet tartalmaz, amely simaizomsejteket tartalmaz.

Myocardia a keresztirányú sejtek által képviselték - az úgynevezett munkás izomzatokat alkotó cardiomyocyták és az atipikus izomrostok, amelyek vezetőképes rendszert alkotnak, ami hozzájárul a pitvari és kamrák ritmikus csökkentéséhez a szívciklus (automatizmus) során.

Epicard és pericard - Ezek Serous héjak, a szerkezet alapja laza rostos, formázott csatlakozószövetet tartalmaz, a mesotéliumon kívül. Véredény az artériák, amelyek vérét hordozzák a szívből, vénák, amelyekre a vér a szívbe áramlik, és mikrocirkulációs csatorna (kapillárisok, artériák, venulák, arteriovenous Anastomoses).

Az általános minta az artériák és a vénák szerkezetében három héj - belső, közepes, külső.

Belső héj Az endotéliumból és a laza rostos, nem formált kötőszövet al-eletelizált rétegéből áll.

Közepes héj A simaizomsejtekből áll, amelyek felületén a rugalmas szálak - különös "inak", amelyek sugárirányú és ívelt elrendezéssel rendelkeznek, hogy a feszültség a hajó rugalmasságát és a rugalmasságot biztosítja. A simaizomsejtek és az elasztikus szálak spirál formájában vannak elhelyezve, amely a rugóhoz hasonló, biztosítja a vaszkuláris héj visszatérését a vér pulzushullámát követően.

Külső héj (kalitiális) Laza, rostos, nem formált kötőszövetet képzett. Ebben a héjban hajók és idegek hajói vannak (Vasa Vasorum, Nervi vasorum).

Az artériák és a vénák megkülönböztető jellemzői a mozgás és a vérnyomás sebességének köszönhetők. BAN BEN artériák Az izomelemek hangsúlyosabbak; Az izmos edényekben belső és külső rugalmas membránok találhatók az izomhéj mindkét oldalán; A középső héjban lévő rugalmas típusú artériákban végzett rugalmas membránok vannak. Bécs A belső héjszelepek hajtásai vannak, amelyek fiziológiai szerepe a vénás vér a szívéhez való mozgásához hozzájáruló mechanizmushoz kapcsolódik, és megakadályozza a vér fordított áramát. A szelep alapja egy laza rostos, formázott csatlakozószövet, mindkét oldalon, amely endotélsejtekkel borított.

Nyirokerek hasonló szerkezettel rendelkeznek a vénákkal, melyet a nyirok és hemodinamikai feltételek hasonlósága magyarázza: alacsony nyomás és a folyadék áramának iránya a szervekből a szívből. A nyirokcsomók szerkezetének fő jellemzője, valamint a vénák, a szelepek jelenléte, amelynek helyszíne a hajók bővülnek.

A legkisebb átmérőjű (nyirokkapillariák) nyirokcsomó edényei néhányszor szélesebbek, mint a vér. A kapillárisok halmaza, amely egyfajta vízelvezető rendszert képvisel, egyesítve a nyirokcsomókba, a szervekből a legnagyobb nyirokcsomókba vagy törzsekbe, - a mellcsatornák és a jobb nyirokcsomagok, amelyek üreges vénákba esnek.

Előkészítés "Bull Heart" (Hematoksilin és eozin). A mikroszkóp (X10) kis növekedésével az endokardia és a myocardialis része észlelhető. Az endocardium belső rétege, amely a szívüreg felé néz, egy bazális membránon elhelyezkedő endothelsejtekből áll, a laza szálas csomópontok szubjú réteges rétegeiben, az unokcalued cambial sejtek és a különálló simaizomsejtek (73. ábra) .

A tipikus munka izmok endocardium és izomsejtjei között a purkinier szálak érzékelhető. A vezetőképes rendszer atiipikus rostjait számos megkülönböztető tulajdonság jellemzi: nagy méretű, helytelen ovális alakja, a magok nagyok és fényesek, a periféria mentén. A szálakban számos szarkoplazmus és glikogén, kevés mitokondrium és riboszómák, általában egy kis számú myofibrillák található a sejtek perifériája mentén, amelynek eredményeképpen a hematoxilin és az eozin szál festése nagyon világos.

Előkészítés "Capillars, Arterioles, A Cat Brain puha héjának venulái" (Hematoksilin és eozin). A mikrocirkulációs hajók teljes körű elképzeléséhez figyelembe kell venni a teljes gyógyszert, ahol a hajók minden rétege láthatóvá válna - mind a felületről, mind az optikai keresztmetszetben. Figyelembe véve, hogy a gyógyszert egy gyenge növekedés a mikroszkóp (x10), akkor felfedi vékony csövek különböző átmérőjű, a hálózatot alkotó. A belső réteg minden edényében lévő mikroszkóp (X40) erős növekedésével az endotélsejtek magjáit kimutatják (74. ábra). Az arterioláknak kisebb átmérőjűek, mint a venulák, és egy átlagos réteg jelenléte, amely simaizomsejtekből áll

Ábra. 73.

/ - Endocard; II. - Myocardia: 7 - Purkinier szálak; 2- cardimoocyták

Ábra. 74.. Microcirculatory hajók:

• 7 - kapilláris; 2 arteriol; 3 - Venula;
• 4 - endothel réteg;
• 5 - tanítósejtek;
• 6 - sima izomsejtek;
• 7 - A spirál formájában található tanácsadó sejtek, amelyek a hajó jellegzetes kimerült nézetét adják. A Vienula széles távolságra van nagyszámú vörösvértestekkel. A külső réteg minden edényben külön elhelyezkedő kalitális sejtek képződik.

Előkészítés "HIP Arteries Macskák" (Hematoksilin és eozin). A mikroszkóp gyenge növekedésével (X10), a belső, közepes és külső héjak különböznek az izomtípus artériájában. A mikroszkóp erős növekedésével (X40) belső burkolat Keressen, rajzoljon és jelölje ki: endotheliális réteg, szubvízi réteg és belső rugalmas membrán (75. ábra, és).

Közepes héj simaizomsejtekből áll, amelyek felületén elasztikus szálak találhatók; Keret

Ábra. 75.és - artéria: 7 - endotheliális sejtek; 2 - belső rugalmas membrán; 3 - sima izomsejtek; 4 - külső rugalmas membrán; 5 - egy véletlen héj; 6 - hajók hajók; 6 - Bécs: 7 - magok endotheliális sejtek; 2 - sima izomsejtek; 3 - egy véletlen héj; 4 - Egyetlen rugalmas keretű hajók állandó nyitott clearance-t hoznak létre, és a véráram folytonosságát. A közép- és külső héjak közötti határon van egy külső rugalmas membrán, amely hosszanti összefonódott rugalmas szálakból áll, amelyek néha szilárd membrán formáját kapják. Külső burok Laza rostos, nem formált kötőszövetből áll, amelyek rostjai elsősorban ferde és hosszirányú irányúak. A szálak között véletlen és zsírsejtek vannak.

Előkészítés "magas bécsi macskák" (Hematoksilin és eozin). A mikroszkóp (X10) gyenge növekedésével az izomvénás izomelemek, a belső, közepes és külső héjak erős fejlődésével különböznek (75. ábra, b). Egy erős növekedése a mikroszkóp (X40), endotheliums és egy al-heased réteget, ahol olyan kötegek simaizomsejtek található hosszanti rétegeket feltárta a belső héj. Az átlagos héj tartalmazza a kör alakú rétegekkel ellátott simaizomsejtek kötegeit, a szelepalap felett az átlagos héj hígítva van. A szelep izomkötegek, a sűrítés megteremtése alatt. A laza szálas neo-formálható kötőszövet által kialakított külső héjban a simaizomsejtek gerendái hosszirányban elhelyezkednek. A vénák felügyelete, és a vérsejtek kiderülnek, főleg narancssárga vörösvérsejtek.

Előkészítés "aorta sertés" (Hematoxilin és Picroindig Carymin). A mikroszkóp gyenge növekedésével (X10), a belső, közepes és külső héjak különböznek a rugalmas edényben, amelynek relatív vastagsága jelentősen dominál az izomtartókhoz képest (76. ábra). A gyógyszer tanulmányozása, a mikroszkóp (X40) erős növekedésével összehasonlítja az aorta héjak szerkezetét és az izomtípus artériáját, megértését és összekapcsolását a morfológiai különbségekkel a különböző átmérők edényeinek funkcionális jellemzőivel.

Belső héj Engedélyezve az endotheliumban, amely a sejtek formájában és méretéből áll. Az al-hedothelial réteg Langganza nagyon hangsúlyos, amely laza rostos formátlan kötőszövet sokaságával véletlen sejtek a csillag-alakú, teljesítő kambiális funkciót. A belső héj félig rövid szelepeket képez. A belső héj intercelluláris tartalmában nagyszámú savas mukopoliszacharid és foszfolipid, amelyet koleszterin és zsírsavak mutatnak ki.

Közepes héj 40-50 rugalmas végű membránból áll ( membrane fenestratae), rugalmas

Ábra. 76.. Aorta:

/ - endotheliális és alfejezetű rétegek;

• 2 - rugalmas membránok;
• 3 - egy véletlen héj;
• 4 - hajók hajók: 4a. - artéria; 46 - Bécs; 5 - zsírsejtek

szálak. Vannak kis mennyiségű fibroblasztok és sima izomsejtek, amelyek ferde a membránok tekintetében. A szerkezet a középső héj biztosítja a rugalmasságát az aorta és a lágyító a halmok tolta az edénybe a szisztolé a bal szívkamrába, és segít fenntartani a hang a vaszkuláris héj alatt diasztolé.

Külső burok A laza rostos, nem formált kötőszövetből készült, jelentős mennyiségű rugalmas és kollagén rostok, amelyek főként a hosszirányú irányt tartalmazzák. A középső és a külső héj hajók és idegtörzsek hajói.

teszt kérdések

• 1. Mi az endocardium struktúra?
• 2. Mi a tipikus cardiomyocyták és atipikus vezetőképes myocardialis szálak építése?
• 3. Melyek a mikrocirkulációs ágy edényeinek rendszerének jellemzői?
• 4. Hogyan lehet megkülönböztetni az arteriolákat a Voleni-tól?
• 5. Milyen általános jellemzők és eltérések az artériák és az izomvénák?
• 6. Milyen jellemzők jellemzőek a rugalmas hajókra?
• 7. Mi magyarázza a szerkezet hasonlósága és a szelepek jelenlétét vénás és nyirokhajókban?

Mikropreparációs utasítások

A. Vesuds MCRR. Arterioles, kapillárisok, venulák.

Szín - hematoxilin-eozin.

A mikrocirkulációs ágy összekapcsolása közötti kapcsolat meghatározása érdekében meg kell festenie és megvizsgálja a teljes, filmkészítést, ahol a hajók nem láthatóak a vágáson, de általában. Válasszunk egy kis edényeket a kábítószeren, hogy a kapillárisokkal való kapcsolatuk látható legyen.

Arterioles, mivel a mikrocirkulációs vonal első linkje felismeri a sima myociták jellegzetes elhelyezését. Az arteriol falán, könnyű hosszúkás ovális endotheliocyte kerneleken keresztül. A hosszú tengelyük egybeesik az arteriole útjával.

A Veenules vékonyabb fal, sötétebb endotheliocyte kernelek és több sor vörös eritrociták lumenje.

A kapillárisok - vékony edények, a legkisebb átmérő és a legszebb fal, amely magában foglalja az endotheliociták egy rétegét. Az eritrociták egy sorban a kapilláris lumenben találhatók. Láthatjuk a kapillárisok szitálását az arteriole és a kapillárisok helyétól vászonban. Az edények között tipikus szerkezet laza rostos kötőcsúcsot tartalmaz.

1. A kapilláris, a pensoresztrát az endotheliumban és a pórusokban az alagsori membránban egyértelműen meghatározzák. Nevezze meg a kapilláris típusát.

A. Sinusoid.

B. szomatikus.

C. Visceral.

D. atipikus.

E. SHUNTOVA.

2. I.M. SECHENOV az Arterioles "daruk" -nak nevezte a kardiovaszkuláris rendszernek. Milyen szerkezeti elemek biztosítják ezt a funkciót arteriole?

A. Körkörös myocyták.

B. Hosszirányú myocyták.

C. Elasztikus szálak.

D. Hosszanti izomrostok.

E. Körkörös izomrostok.

3. A elektronmikroszkópos felvételen a kapilláris széles lumen, fensts a endothelium és pórusokat a bazális membrán egyértelműen meghatározottak. Meghatározza a kapilláris típusát.

A. Sinusoid.

B. szomatikus.

C. atipikus.

D. SHUNTOVA.

E. Visceral.

4. Milyen típusú kapillárisok jelenléte jellemző az emberi hematopoietikus szervek mikrocirkulációs vonalára?

A. Perforált.

B. Fenstred.

C. szomatikus.

D. Sinusoid.

5. A hisztológiai készítmény érzékeli a hajók kezdődik vakon, van formája lapított endoteliális csövek, nem tartalmaznak bazális membrán és pericitis, endotheliums e hajók rögzítve trop fils kollagén rostok a kötőszövet. Melyek ezek a hajók?

A. Lymphocapillary.

B. Hemokapillary.

C. Arterioles.

D. Véletlen.

E. Arteriolo-vesular Anastomoses.

6. A kapilláris egy fenstatizált epithelium és porózus bazális membrán jelenléte jellemzi. A kapilláris típusa:

A. Sinusoid.

B. szomatikus.

C. Visceral.

D. Lacoooner.

E. nyirok.

7. Nevezze meg a mikrocirkulációs ágy edényét, amelyben a belső héj al-eletelile rétegben gyengén expresszálódik, a belső rugalmas membrán nagyon vékony. A középső héjat 1-2 réteg spirálisan irányított sima myociták alkotja.

A. Arteriol.

B. Venula.

C. Sazurális kapilláris.

D. Fenstrált típusú kapilláris.

E. Sinusoid típusú kapilláris.

8. Mely hajókban van a legnagyobb általános felület, amely optimális feltételeket teremt a kétoldalú anyagcserét a szövetek és a vér között?

A. Kapillary.

B. Arteries.

D. Arterioles.

E. Venulah.

9. A kapilláris elektronikus mikroszkóppal egy széles lumen, a fenstok endotheliumban és pórusokban a bazális membránban egyértelműen meghatározásra kerülnek. Meghatározza a kapilláris típusát.

A. Sinusoid.

B. szomatikus.

C. atipikus.

D. SHUNTOVA.

E. Visceral.

P. függelék.

(kötelező)

Az ICR-edények hisztofunkcionális jellemzői

ügyekben és válaszokban

1. Az ICR funkcionális funkciói megkülönböztethetők?

A. ZVEVA, amelyben a szervek véráramlásának szabályozása bekövetkezik. Az arteriolok, a metarride, a prokapillars képviselik. Az összes megnevezett edény sphinctereket tartalmaz, amelyek fő összetevői kör alakú GMC.

B. Egy másik hivatkozás olyan hajók, amelyek felelősek a szövetek metabolizmusáért és gázokért. Az ilyen hajók kapillárisok. A harmadik link olyan edények, amelyek biztosítják az MCRR vízelvezető betét funkcióját. Ezek közé tartoznak a venulák.

2. Melyek az arteriol szerkezetének jellemzői?

Minden héj egy sejtrétegből áll. A középső héjban lévő myocytes egy ferde spirálot képez, amely több mint 45 foknál van elrendezve. A myocyt és az endothelium között a miondothelialis kapcsolatok vannak kialakítva. Az arterioláknak nincs rugalmas membránja.

3. Melyek a prokapillary ösztrupikus jellemzői?

A prokapilláris myocyták jelentős távolságban vannak. Beágyaz, a sphincerek, amelyekben az MMC körkörösen helyezkedik el körkörösen, amely körkörösen helyezkedik el, amelyben az MMC körkörösen helyezkedik el a lerakódásban. Sphinters szelektív véreloszlást biztosít az ICR metabolikus linkjei között. Azt is meg kell jegyezni, hogy a nyitott megszakítások lumenje kisebb, mint a kapillárisok, amelyek összehasonlíthatók a palack torok hatásával.

4. Melyek az arteriol-vesular Anastomoses Estrucian jellemzői? (7 átkozottság 3)

Az anasztomózisok két csoportja van:

1) igaz (shunts);

2) atipikus (félig ravasz).

Az igazi shunts áramlása szerint vér artériás. A szerkezetben az igazi shunts a következők:

1) Egyszerű, ahol nincs további kontraktilis készülék, azaz a véráramlás szabályozása az arteriol középső héjának mmc-jével történik;

2) speciális szerződő eszközökkel görgők vagy párnák formájában az al-hedothelialis rétegben, amely az edény lumenben jelenik meg.

Atipikus (félig ravasz) vérzési vér folyik. A szerkezetben ezek az arteriol vegyületek és egy rövid kapilláris, amelynek átmérője legfeljebb 30 mikron.

Az arteriolo-venularis anasztomózisok részt vesznek a szervek véráramlásának szabályozásában, a helyi és általános vérnyomás, a velenlékben letétbe helyezett vér mozgósításában.

A szervezet kompenzációs reakcióinak jelentős szerepe a vérkeringés megsértésével és a patológiás folyamatok fejlesztésében.

5. Melyek a hematotikus kölcsönhatás szerkezeti alapjai?

Az endotélium hematotikus kölcsönhatásának fő összetevője, amely szelektív gát, és az anyagcseréhez igazodik. Ezenkívül a fordított és intracelluláris közlekedés ellenőrzését a sejtszervezet több tagú elvének és a sejtmembránok dinamikus tulajdonságai biztosítják.

2. függelék 2. táblázat– A kapillárisok típusai

A kapillárisok típusai	Szerkezet	Lokalizáció
1. szomatikus	d \u003d 4,5 - 7 mikron Endothelium szilárd (normál), bazális membrán folyamatos	Izmok, fény, bőr, cns, exokrin mirigyek, timus.
2. Fenstred (Visceral)	d \u003d 7 - 20 mikron Félelt endothelium és szilárd bazális membrán	Veseüveg, endokrin szervek, McClush kagyló nehéz, vaszkuláris agyhegesztés
Szinuszos	d \u003d 20-40 μm Bendothelia A sejtek és a perforált bazális membrán között repedések vannak	Máj, hematopoietikus szervek és mellékvei kéreg

3. függelék 2. táblázat - típusok Villet

Típusok.	Szerkezet
Postcapilláris	d \u003d 12-30 mikron. Több pericitis, mint a kapillárisoknál. Vorgana immunrendszer Van egy magas endothelium	1. A vérsejtek visszatérése a szövetekből. 2. Vízelvezetés. 3. A mérgek és a metabolitok eltávolítása. 4. vérbetét. 5. Immunológiai (limfociták recirkulációja). 6. Részvétel az ideges és endokrin befolyásolásában a csere és a véráramlás
Kollektív	d \u003d 30-50 μm.
Izmos	d\u003e 50 μm, legfeljebb 100 mikron.

4. függelék.

1. kép– A kapillárisok típusai (Yu.i. AfanaSyev):

I-hemokapillary folyamatos endotheliális béléssel és bazális membránnal; II-hemoka-pillér fenogatrizált endotéliummal és folyamatos bazális membránnal; Iii-hemokapillary az endotheliumban és az intermittáló bazális membránban; 1 endoteliocyta; 2-bazális membrán; 3-Fenst; 4-slotok (pórusok); 5 pericitis; 6-kalitiális sejt; 7-kontakt endoteliocita és pericitis; 8-Ideges vég

5. függelék.

Pillér Sphincters

2. ábra.– Az MCR összetevői (v.zweifach):

a különböző típusú hajók diagramja, amelyek a terminális érrendszeri csatornát alkotják, és szabályozzák a mikrocirkulációt.

6. függelék.

3. ábra.– Arteriolo-venular Anastomoses (ABA) (Yu.i. AfanaSyev):

I-ABA speciális záróeszköz nélkül: i-arteriol; 2-Véletlen; 3-ana-stomoz; 4-sima anasztomózis myocytes; II-ABA speciális reteszelő eszközzel: a reteszelő artéria típusának a-anastomosis; B-egyszerű anastomosis epithelioid típusú; Az epithelioid típusú (Glomerulo) összetett anasztomózisa (Glomerulo): Mr. Endothelium; 2-hosszirányban elhelyezett kötegek sima myocyták; 3-belső rugalmas membrán; 4-arteriolok; 5-Véletlen; 6-anasztomózis; 7-epithelialis sejtek az anasztomózis; 8-Capilla-Ry kötőszövetben; III-atipikus anasztomózis: 1-arteriol; 2-Co-Rotta hemokapillary; 3-venuula

8. függelék.

4. ábra.

9. függelék.

5. ábra.

3. modul. Speciális hisztológia.

"Az érzékszervi és szabályozási rendszerek különleges szövettana"

Téma lecke

"Szív"

A téma relevanciája. A szív morfofunkcionális jellemzőinek részletes vizsgálata a normális előrejelzések a strukturális és funkcionális szívbetegségek megelőzésének, korai diagnosztizálásának lehetőségét. A szívizom szövettani jellemzőinek ismerete segít megérteni és magyarázni a szívbetegség patogenezisének.

Az osztályok teljes célja. Képesnek lenni:

1. diagnosztizálja a szívizom mikroszféra szerkezeti elemeit.

Konkrét célok. Tudni:

1. A szív szerkezeti és funkcionális szervezésének jellemzői.

2. Vezető szívrendszer morfofunkcionális szervezete.

3. A szívizom mikroszkopikus, ultramikroszkópos szerkezete és hisztoofiziológiája.

4. Az embrionális fejlesztési folyamatok, az életkorral kapcsolatos változások és a szív regenerációja.

A tudáskészség kezdeti szintje. Tudni:

1. A szív makroszkopikus szerkezete, héjja, szelepei.

2. A szívizom morfofunkcionális szervezete (Emberi Anatómia Tanszék).

A szükséges alapismeretek asszimilációja után menjen a következő információforrásokban megtalálható anyag tanulmányozásához.

A. Alapvető irodalom

1. Hisztológia / ed. Yu.i. AfanaSyev, N.A. Yurina. - Moszkva: Orvostudomány, 2002. - P. 410-424.

2. Hisztológia / ed. V.G. Lesseeva, Yu.i. AfanaSyev, N. Yurina - Moszkva: Orvostudomány, 1983. - P. 336-345.

3. ATLAS a hisztológiai és embriológia / ed. I.v. Almazova, L.S. Sutulova. - M.: Orvostudomány, 1978.

4. G_Stologіya, ta hímző citológus (önálló-roboti diák atlasz) / fej. Yu.B. Tchaikovsky, Lutsk, 2006.

5. Módszertani fejlesztések a gyakorlati osztályokhoz: 2 részben. - Chernivtsi, 1985.

B. További szakirodalom

1. Hisztológia (bevezetés a patológia) / ed. E.g.uulumbekova, prof. Yu.a. Schelyshev. - M., 1997. - P. 504-515.

2. Hisztológia, citológia és embriológia (ATLAS) / ED. O.v. Volkova, Yu.k. Delének - Moszkva: Orvostudomány, 1996. - P. 170-176.

3. Privát emberi hisztológia / ed. V.l.bikova. - Sotis: St. Petersburg, 1997. - P. 16-19.

V. Az előadások ezen a témában.

Elméleti kérdések

1. A szívfejlődés forrása.

2. A szív falának általános jellemzői.

3. Az endocardium és a szívszelepek mikro- és szubsztroszkópiai szerkezete.

4. A tipikus cardiomyocyták szívizom, mikro- és ultrastruktúrája. Vezető szívrendszer.

5. Az atipikus myociták morfofunkcionális jellemzője.

6. Epicarda struktúra.

7. Innervation, vérellátás és életkorral kapcsolatos szív változik.

8. Modern ötletek a regenerációról és a szívátültetésről.

Rövid iránymutatások a munkához

egy gyakorlati leckében

Az osztályok elején a házi feladat ellenőrzi. Ezután tanulmányoznia kell egy ilyen mikroszférátot, mint a bika szívét. Ezt a munkát az algoritmus szerint végzik a mikrogramok vizsgálatához. Alatt önálló munkavégzés A tanárral konzultálhat ezekről vagy más kérdésekről a mikrogyártásról.

Technológiai kártyaosztályok

	Időtartam	Oktatási eszközök	Felszerelés	Elhelyezkedés
A tudás és a házi feladat kezdeti szintjének ellenőrzése és korrekciója		Asztalok, rajzrendszerek	Számítógépek	Számítógépes osztály, oktatási szoba
Független munka a mikrogramok, az elektronika tanulmányozásáról		A táblázatok mikro-készítmények, mikrofilmek, elektronikus grammok tanulmányozására vonatkozó utasítások	Mikroszkópok, Microprepa-árak, Albumok a mikropréta-kamatok vázlatokhoz	Akadémiai szoba
A független munka eredményének elemzése		Mikrofoto gramm, elektronikus gramm, tesztek	Számítógépek	Informatika óra
Összefoglalva az osztályokat				Akadémiai szoba

Az anyag biztosítása érdekében végezzen feladatokat:

A számok által jelzett szerkezetekhez válassza ki a megfelelő morfológiát és leírási funkciókat. Nevezze meg a cellát és a kijelölt struktúrákat:

a) Ezek a szerkezetek az izomszál mentén helyezkednek el, anizotróp és izotróp csíkok (vagy AI lemezek);

b) a membrán általános célú organellák, amelyek az ATP formájában energiát alkotnak és felhalmozódnak;

c) komponens rendszer különböző formákbólamely kalciumionok szállítása;

d) a keskeny tubulusok rendszere, amelyek az izomrostok ágak, és biztosítják az idegimpulzus továbbítását;

e) általános célú membrán-organellák, amelyek sejt-emésztést biztosítanak;

e) A szálakon átjáró sötét csíkok háromféle intercelluláris kapcsolatot tartalmaznak: g) Desmosome; h) nexus; és) ragasztó.

A tesztelés ellenőrzése

1. Mi a szív fő funkciója?

2. Mikor van a szív?

3. Mi az endocardium fejlesztésének forrása?

4. Mi a miokardiális fejlődés forrása?

5. Mi az epicardium fejlesztésének forrása?

6. Mikor kezdődik a vezetőképes szívrendszer kialakulása?

7. Mi a neve a szív belső héjának neve?

8. A felsorolt \u200b\u200brétegek közül melyik nem része az Endocardiumnak?

9. Az endocardium rétegében vannak hajók?

10. Mi az Endocardium ereje?

11. Milyen sejtek sok endokardialis a szubveliális rétegben?

12. Milyen szövet a szívszelepek szerkezetének alapja?

13. Melyek a fedett szívszelepek?

14. Mi a miokardium?

15. A szívizom ...

16. A szerkezetre vonatkozó szívizom ...

17. Melyek a miokardium izomrostjai?

18. Mi nem jellemző a cardiomyocytákra?

19. Mi jellemző a szívizom?

20. Melyik szívhéj a cardiomyocytákból áll?

21. Mi a Cardiomyocytes fejlesztésének forrása?

22. Milyen típusú kardiomiomitákat osztanak fel?

23. Mi jellemző a cardiomyocyták szerkezetére?

24. Mi a különbség a szívizom T-csövei között a vázizomok T-csövekből?

25. Miért a szerződéses cardiomyocytákban nincs tipikus kép a triadról?

26. Milyen funkciót végez T-cső kardiális izmok?

27. Mi nem jellemző a pitvari cardiomyocyták számára?

28. Hol szintetizált nátrium-finomító?

29. Mi a jelentése a pitvari nátrált tényező?

30. Mi a betét lemezek értéke?

31. Mi az intercelluláris kapcsolatok a beillesztési szakaszokban?

32. Milyen funkcióval rendelkezik a desmotional kapcsolatok?

33. Milyen funkciót végeznek a hornyolt kapcsolatok?

34. Milyen sejtek képezik a második típusú myocardium myocytes-t?

35. Mi nem része a vezetőképességnek?

36. Milyen sejteket nem tartalmazzák a szív myocytes vezetésében?

37. Milyen funkciót végez a sejtek végrehajtó paraméterei?

38. Hol vannak a pacemener sejtek?

39.Mi nem jellemző a pacemaker sejtek szerkezetére?

40. Milyen funkció az átmeneti sejtek?

41. Milyen funkciót végeznek a Purkinje szálak?

42. Mi jellemző a szív vezetőképes rendszerének átmeneti sejtjeinek szerkezetére?

43. Mi nem jellemző a szálas szálas purkinierre?

44. Mi az Epicarda épülete?

45. Mit tartalmaz az epicard?

46. \u200b\u200bMilyen réteg hiányzik az Epicardában?

47. Hogyan regenerálja a szívizom regenerálódását gyermekkorban?

48. Hogyan a felnőttek szívizom regenerálása?

49. Milyen anyagból származik Pericardi?

50. Epicard ...

A mikro tanulmányozására vonatkozó utasítások

A. Bull szívfal

Színezés - hematoxilin-eozin.

Kis nagyítással navigálni kell a szív héjában. Az Endocardia egy rózsaszín szalag formájában van kiemelve, endotheliummal borított, nagy lila magokkal. Alatta egy szub-stilisztikai réteg-laza csatlakozószövet, deeperm izom-rugalmas és külső kötő réteg.

A szív nagy része a miocardium. A myocardiumban megfigyeljük a cardiomyocyte csíkokat, a kerneleket, amelyekben a központban találhatók. A kardiomiomiták csíkjai (láncok) között megkülönböztetik az anasztomózisokat. A csíkok belsejében (ezek a funkcionális izom "rostok") a cardiomyocyták betétekkel vannak összekötve. A cardiomyocyták keresztirányú elosztásokkal rendelkeznek az izotróp (fény) és az anizotróp (sötét) lemezek jelenléte által a miofibrillák összetételében. A cardiomyocyták láncai között fényes résszalagok vannak, amelyekben laza rostos kötőszövet van.

Közvetlenül az endocardium alatt elhelyezett felhalmozódások (atipikus) cardiomyocyták. A keresztmetszetben a nagy oxifibális sejtek típusa van. A szarkoplazmájukban kevesebb, a myofibrillák, mint a kontraktilis cardiomyocytákban.

A "KROK-1" licencvizsga célkitűzései

1. A szív mikrofal falán. Az egyik kagylóban van szerződéses és szekréciós myocyták, endomézia véredény. Mi a szív héja megfelel a szerkezetnek a szerkezetének?

A. Myocardium pitvar.

V. Pericarde.

S. tanácsos héj.

D. A kamrák endocardiuma.

2. A laboratóriumban a myocardium és a vázizmok szövettani készítményeinek jelölése zavaros volt. Milyen strukturális jellemző lehetővé tette a kábítószer-myocardium meghatározását?

A. A magok perifériás helyzete.

B. Elérhetőség beillesztett lemez.

S. A myofibrillák hiánya.

D. A keresztirányú juttatások jelenléte.

3. A miokardiális infarktus eredményeként károsodott a szívizom részének, amelyet a cardiomyocyták tömeges halála kísér. Milyen mobil elemek biztosítják az ebből eredő hiba helyettesítését a miokardium szerkezetében?

A. fibroblasztok.

B. Cardiomyocyták.

S. Miosatellitocyták.

D. EPITHELIOCYTES.

E. Inside myocyták.

4. A "szívfal" szövettani elkészítéséről a szívizom formájú kardiomiomiták fő része, amely betétekkel az izomrostokat tartalmazza. Melyik típusú kapcsolat biztosítja a szomszédos sejtek elektromos kommunikációját?

A. Slitney Contact (Nexus).

B. Desmosomom.

S. Haldesmos.

D. Szoros kapcsolat.

E. Egyszerű kapcsolat.

5. A szövettani készítmény bemutatja a szív- és érrendszeri rendszert. Az egyik héját olyan szálak alkotják, amelyek maguk között anatómizálódnak, sejtekből állnak, és a behelyezett lemezek a kontaktus helyén vannak kialakítva. Milyen testet mutat be a készítményben?

Szív.

B. Izmos típusú artériák.

D. Izmos véna.

E. A vegyes típusú artériák.

6. A véredények falában és a szív fala megkülönbözteti több héjat. A szívhéjak közül melyik hisztogenezis és szövetkompozíció hasonló a hajók falához?

A. Endocard.

B. MYOCARDIUM.

S. Pericard.

D. Epicard.

E epicard és myocardium.

7. A hisztológiai készítmény A szív Walls alatt endocardium, akkor láthatjuk, hosszúkás sejtek kernel a periférián egy kis mennyiségű organlel és miofibrillumok amelyek kaotikus. Mi ezek a sejtek?

A. Állandó myocyták.

B. Cardiomyocyták.

C. Cardiomyocyták szekréciós.

D. Sima myocyták.

E. Vezetőképes cardiomyocyták.

8. A myocardialis infarktus eredményeként a szív eltömődése következett be: az átrium és a kamrák alulbecsültek. A struktúrák károsodása ennek a jelenségnek az oka?

A. Vezetőképes kardiomiomiták gerenda Giss.

B. A sine-pitvari csomópont padesmerikus sejtjei.

C. GOLDERERS összehúzódott myocytes.

D. N.VAGUS idegszálak.

E. Szimpatikus idegszálak.

9. Az endocarditisben lévő beteg a szív belső héjának szelepkészülékének patológiáját találta. Milyen szövetek a szív szelepei?

A. Sűrű összekötő szövet, endothelium.

B. Laza kötőszövet, endothelium.

S. szív izomzat, endothelium.

D. Hyalin porcszövet, endothelium.

E. Elasztikus porcszövet, endothelium.

10. A pericarditisben lévő beteg a perikardiális üregben felhalmozódik a serous folyadékot. A Pericardia milyen funkcióihoz kapcsolódik ehhez a folyamathoz?

A. Mesothelia sejtek.

B. endothel sejtek.

S. sima myocytes.

D. fibroblasztok.

E. Macrofhaghada

V. függelék

(kötelező)

Vezetőképes szívrendszer. A SYSTEMA KAPCSOLÓDÓ CARDIACUM.

Az izmos rendszert az események különböztetik meg. A vezetőképes szívrendszer mikroanatómiája tükröződik az 1. reakcióvázlatban. Ezt a rendszert a sinus-pitvari csomópont (Synatrile) képviseli; tartósító csomópont (AV); ATRE-kamrai köteg GISS.

Háromféle izomsejt van, amelyek különböző arányokban vannak a rendszer különböző részlegeiben.

A sinus-pitvari csomópontot szinte a vénás szinusz területén a felső véna falába helyezzük, az impulzus ebben a csomópontban keletkezik, amely meghatározza a szív automatizmust, központi része a ritmus első típusú vezetők sejtjeit foglalja el vagy pacemener sejtek (p-sejtek). Ezek a sejtek kis méretű, sokszög alakú, kis mennyiségű myofibrillel, egy szarkoplazmatikus hálózatot különböznek, a szarkoplazmatikus hálózat rosszul fejlődött, a T-rendszer hiányzik, sok pinocitikus buborék és kaveool. A citoplazmuk képes spontán ritmikus polarizációra és depolarizációra. A pitvari gyomorszerkezet túlnyomórészt átmeneti sejtek (a második típusú sejtek).

Ezek funkciók ellátására a gerjesztési és átalakulási (ritmus fékezés) a P-sejtek a gerenda sejtek és az összehúzó, de a patológiai a szinusz-pitvari csomópont, a funkciója mozog, hogy a pitvar-kamrai. A keresztirányú vágás kisebb, mint a tipikus cardiomyocyták keresztirányú vágása. A myofibrils fejlettebb, egymással párhuzamosan, de nem mindig. A különálló sejtek tartalmazhatnak T-TUBE-t. Átmeneti sejtek egymással, egyszerű kapcsolatokkal és beillesztett lemezekkel.

A giss pitvari gyomorköteg egy törzsből, jobbra és bal lábakból áll (purkinier rost), a bal lábát az elülső és hátsó ágakba szétválasztják. A GISS és a szálas kötegét harmadik típusú sejtek mutatják be, amelyek gerjesztést adnak át az átmeneti sejtekből a kamrai vágó cardiomyocytákig. A gerenda sejtek szerkezete nagyméretű méretben különbözik át, szinte teljes hiánya T-Systems, myofibrillák vékonyak, amelyeket véletlenszerűen elhelyezett elsősorban a sejt perifériája mentén. A magok excentrikusak.

A Purkinier sejtek a legnagyobbak nemcsak a vezető rendszerben, hanem minden szívünkben is. Sok glikogén, ritka myofibrillák, nincs t-cső. A sejteket a nonxus és a desamosok összekapcsolják.

Képzési kiadás

Vasko Lyudmila VitalEvna, Kipitenko Lyudmila Ivanovna,

Budo Anna Yurevna, Zhukov Svetlana Vyacheslavovna

Speciális szövettani szenzoros és

szabályozási rendszerek

Két részben

Felelős a Vasko L.V. kiadásáért

Szerkesztő T.G. Chernyshova

Számítógépes elrendezés A.A. Kachanova

A nyomtatáshoz 20010.07.07.

60x84 / 16 formátum. SL. Pechs. l. . Uch. - ed. l. . Keringés ex.

Helyettes. Nem. A közzététel költsége

Kiadó és gyártó Sumy Állami Egyetem

ul. Rimsky-Korsakov, 2, Sumy, 40007.

A DC 3062 kiadványának tanúsítványa 2007. december 17-én kelt.

Dr.) is szabályozó Anyagok - Caleonov, ...

Hisztológiai előadás Absztrakt I. rész Általános szövettani előadás 1 Bevezetés Általános szövettani általános hisztológia - Bevezetés Szöveti osztályozás

Absztrakt

Tábornok szövettan. Előadás 1. Bevezetés. Tábornok szövettan. Tábornok szövettan ... perigemmal). 1. íz szenzoros Epitheliocyták - hosszúkás ... rendszer hajók. Ezt erős fejlesztéssel érik el. különleges ... dr.), valamint szabályozó Anyagok - Caleonov, ...

- Valószínűleg ismeretlen vagyok, mint a szövettani tesztek

Tesztek

... "4. cím". A " SZÖVETTAN-2 "Stílusok" cím 3 "és" 4. cím "... a legtöbb orvosi különlegesség Tanulmányozza a létfontosságú tevékenység mintáit ... test - befolyás szabályozórendszerek Organizmus - bevonás ... legyőzése Érintés gömbök. ...

Antacidok és adszorbensek A vegetatív idegrendszert érintő vegetatív idegrendszert befolyásoló eszközök H2-antihisztamin protonszivattyú inhibitorok

Módszerichka

Segítséget kap szenzorosrendszerek (analizátorok). Fehérjeelemek. Szövettan Előadás téma: ... retikulum segítségével különleges Mechanizmus - Kalcium ... és jelenlegi funkcionális állapot szabályozórendszerek. Ez megmagyarázza a kivételes ...

27. Cardiovascularis rendszer

Az arteriolienuláris anasztomózisok az artériás és vénás vért hordozó edények vegyületei a kapilláriságy megkerülésével. A jelenlétet szinte minden szervben ünnepeljük.

Az anasztomózisok két csoportja van:

1) valódi arteriolenuláris anasztomózisok (shunts), amelyekre nettó artériás vér visszaáll;

2) atipikus arteriolienuláris zsíros (félig ravasz), amelynek vegyes véráramlása.

Az anasztomózisok első csoportjának külső formája eltérő lehet: közvetlen rövid koorderek formájában, hurok alakú, néha elágazó vegyületek formájában.

Hisztostostrukturális szempontból két alcsoportra oszthatók:

a) olyan hajók, amelyeknek nincs speciális záróeszközei;

b) különleges szerződéses struktúrákkal felszerelt hajók.

A második alcsoportban az anasztomózisok speciális kontraktilis sphincters-et tartalmaznak hosszanti hengerek vagy párnák formájában a alfejezetben. Az anasztomózis lumenbe beszélő izompárnák csökkentése a véráramlás megszüntetéséhez vezet. Az epithelioid típusú egyszerű anasztomózisokat a simaizomsejtek belső hosszirányú és külső kör alakú rétegeinek középső héjjének jelenléte jellemzi, amely a vénás végét megközelíti, rövid ovális fénysejtekkel, amelyek hasonlóak az epithelialhoz, képesek duzzanat és duzzanat, amelynek következtében változik az anasztomózis lumenben. A vénás, az artromienuláris anasztomózis szegmensében a fal élesen hígítva. A külső héj sűrű kötőszövetből áll. Art-ricoenularisularis Anastomoses, különösen a csillogó típusú típus, gazdagodott.

A vénák szerkezete szorosan kapcsolódik a működésük hemodinamikai feltételeihez. A számú simaizomsejtek a fal a vénák nem azonos, és attól függ, hogy a vér mozog, hogy a szív az intézkedés alapján a gravitáció, vagy ellene. Az izomelemek fejlesztése szerint a vénák falán két csoportra oszthatók: egy közömbös véna és izomtípus vénája. Az izmos típusú vénák viszont az izomelemek és vénák gyenge fejlődésével vannak osztva, átlagosan és erős izomelemekkel. A vénák (is, mint az artériák), három kagyló: a belső, az átlagos és a külső, valamint a súlyossági fokának ezen kagyló a vénák jelentősen eltér. A közömbös vénákban szilárd és lágy agyi kagyló vénák, retina vénák szemek, csontok, lépek és placenta. A vér hatása alatt ezek az erek képesek nyújtani, de a bennük felhalmozódott vér viszonylag könnyen könnyen megközelíthető a gravitációs erejük hatása alatt nagyobb vénás törzsébe áramlik. Az izomtípusú vénákat megkülönbözteti az izomelemek fejlesztése. Ezek az erek közé tartoznak az alsó test vénái. Bizonyos típusú vénákban számos szelep létezik, amelyek megakadályozzák a vér fordított áramát a saját súlyosságának hatalma alatt.

A könyv normál emberi anatómiája: előadási képesség Szerző M. V. Yakovlev

A könyvszisztológiából Szerző Tatyana dmitrievna seleznev

A könyvszisztológiából Szerző V. Yu. Barzukov

A könyvből a dohányzásról szóló összes módja: a "Lanenka" -tól Carr. Válassza ki! Szerző Daria Vladimirovna Nesterova

A könyvet 100% -ban, hogy kilépjen a dohányzásról, vagy szeretje magát, és változtassa meg az életedet A szerző David Kyivovis által

Az Atlas könyvből: anatómia és emberi fiziológia. Teljes gyakorlati kézikönyv Szerző Elena Yuryevna Zigalova

A hajók egészségéből: 150 arany recept Szerző Anastasia Savina

A könyv gyakorlásairól belső szervek Különböző betegségekkel Szerző Oleg Igorevich Astashenko

A könyvből Mennyire könnyű kilépni a dohányzásról, és nem tér vissza. Egyedi szerző módszertana Szerző Vladimir Ivanovich Mirkin

A könyvből egy nagy könyv az egészségről Loule Vilma által

A könyv öt lépése a halhatatlansághoz Szerző Boris Vasilyevich Bolotov

A B. V. Bolotov könyv javításából: A jövőbeni gyógyszer alapítójának öt egészségügyi szabálya Szerző Julia Sergeevna Popova

A könyv terápiás ételeiről. Magas vérnyomás Szerző Marina Aleksandrovna Smirnova

A könyvből a Bragg legjobb egészségét Bolotovba. A kortárs javulás nagy címe Andrey Mokhovahova által

A könyvből, hogyan maradj fiatalok és élni Szerző Yuri Viktorovich Shcherbatoy

A könyvből egy egészséges ember az otthonában Szerző Elena Yuryevna Zigalova

A létfontosságú cardiovascularis rendszer szív, vér és nyirokcsomók. A hajók szinte minden szervben kaphatók. A véredények nagy szerepet játszanak a vérszállításban a szervekre és szövetekre, szabályozzák vérellátását. A vérkapillárisok falán keresztül intenzív csere van a vér és a szövetek között. A sérti a histophysiology a szív és az erek a meglévő szinte minden szerv vezet a betegség kialakulásához, a szív-és érrendszeri, ami szükségessé teszi, hogy tanulmányozza ezt a részt az orvosok minden szakterületen.

Véredény A microcirkulációs ágyon különböző típusú, vénák és hajókra osztjuk:

arterioles, venulák, kapillárisok és AVA, összekötő artériás és vénás ágy. Lehet, hogy "csodálatos hálózatok" - kapillárisok, amelyek két azonos nevű edényt csatlakoztatnak, például a vesék rövidnadrágjában. Az AVA-t az artériák és a vénák összekapcsolják, megkerülve a kapilláris csatornát. Minden hajónak van egy mesenchymin eredete. A szerkezet a falak a hajók, a fejlettségi fokát a héj és a tartozó ez vagy az a típusú körülményeitől függ a hemodinamika és a funkció a hajó.

Az épület fali hajójának általános terve

A hajó fala három héjból áll: belső, közepes és kültéri. A belső héj képviseli endothelium, szubendoteliális réteg - laza, rostos kialakulatlan kötőszövet, belső elasztikus membrán (az artériákban a muszkuláris típusú). Az átlagos héj áll sima miociták és közöttük található elasztikus és a kollagén rostok, valamint a rugalmas végű membránok (az ősi artériákban a rugalmas típus). Az izmos típusú artériákban a középső héjat elválasztják a külső rugalmas membrántól. A külső héjat laza szálas neo-szerelt kötőszövet alkotja. A közepén (nagy edényekben) és a vénák és az artériák külső héjai, kis edények, a vaszkuláris fal, az edények és az idegtörzsek hajója. Az edények átmérőjére nagy, közepes és kis kaliberű hajókra oszlik.

Izmos típusú artéria Három kagylóból áll. A belső héjat endothelium, alfejű cellás réteg és belső rugalmas membrán képviseli. Az utóbbi elválasztja a belső héjat az átlagtól. A középső héj az artériákban fejeződ ki. A zökkenőmentes myociták spiráljából áll, csökkentett redukcióval, a hajó lumenének csökkenése, a vérnyomás támogatása és a vér a disztális osztályok felé történő megnyomásával. Főleg elasztikus szálak vannak a myociták között kis mennyiségben. A külső és közepes héj közötti határon van egy külső rugalmas membrán. A külső héj laza kötőszövetből származik idegszálakkal és véredényekkel. Rugalmas keret, rugalmas rostok és rugalmas határon membránok megakadályozza az artériák esik ki, amely biztosítja a folytonosságot a vér áram bennük.

Artériarugalmas típus. Aorta. Erőteljes falában három kagyló. A belső az endotheliumból és az al-végpontból áll, vékony brillina kötőszövetrel. Számos glikosamingleacan és foszfolipid található benne. Az al-hedothelialis réteg jelentős vastagságú, benne sok csillag kis cella van. A középső héj határán a rugalmas szálak vastag gyengülése van. Az átlagos héjat nagyon széles, nagyszámú rugalmas végű membrán és hozzá kapcsolódó rugalmas szálak, amelyek a belső és külső héjak rugalmas szálakkal együtt kifejezett rugalmas vázst jelent, lágyító vér systole és támogató hang alatt a diasztol alatt . A membránok közötti sima myocyták vannak. A kültéri rugalmas membrán hiányzik. A külső héj laza rostos kötőszövetében rugalmas és kollagén szálak, edények és idegcsatornák hajói vannak.

Izmos véna. A falát három héj képviseli. A belső az endotheliumból és a részfejű rétegből áll. A középső héjban - a sima myociták kötegei, amelyek között túlnyomórészt kollagén szálak. A külső, a legszélesebb héjban, a laza rostos kötőszövetben - edényekben, és keresztirányban csökkenthető a sima myociták. A szabálytalan alakú edény clearance, az eritrociták láthatóak a listában.

Az izom típusának artériájának különbségei az izomtípus vénájából.Az artériák fala vastagabb az adott vénák fala, nincsenek bátran és külső rugalmas membránok a vénákban; A strement legszélesebb héja átlagos, és a vénákban - külső. A vénák szelepekkel vannak felszerelve; A vénák, izomsejtek a középső shell gyengébb, mint az artériákban, és helyezkednek gerendák elválasztva összekötő rétegek, amelyben a kollagén rostok elsőbbséget élveznek rugalmas. A véna lumenje, amely gyakran alszik, és a vér alakú vérelemek formája látható. Az artériákban a rések és az egységes elemek általában hiányoznak.

Hajszálerek. A legvékonyabb és számos hajó. A clearance 4,5 μm-rel változhat a szomatikus kapillárisokban 20-30 mikron sinusoidban. Ez a kapillárisok szerves jellemzői és funkcionális állapotának köszönhető. Vannak még szélesebb hajszálerek - kapillárisok kiterjesztések - hézag a barlangos testek a pénisz. A kapillárisok falait élesen hígítják a három finom réteghez, amelyek az anyagcsere folyamatokhoz szükségesek. A kapillárisfal különbségei: az endotheliociták által képviselt belső rétegek, a tartály belsejéből és a bazális membránon található; Az átlagos - a folyamat pericitis sejtek található a hasadékok a bazális membrán, és részt vesz a szabályozás a lumen a hajó. A külső réteg által képviselt vékony kollagén és argirophilic rostok és az adventiciális sejtek, kísérő a falon a kapillárisok, arteriolák, Vevel. A kapillárisok társulnak artériákat és vénákat.

Három fajta kapilláris megkülönbözteti: 1. Szaturális kapillárisok (A bőrön, az izmokban), endotéliumuk megalapozatlan, a bazális membrán szilárd; 2. visceral típusú kapillárisok(vese, belek), fenostrite endothelei, de a bazális membrán folyamatos; 3. szinuszos kapillárisok (máj, hematopoietikus szervek), nagy átmérőjű (20-30 mikron), az endotheliociták között vannak résidők, a bazális membrán szakaszos, vagy teljesen hiányozhat, a külső rétegnek nincs szerkezete.

A mikrokeringési csatorna, továbbá a kapillárisok, arteriolák, venulák, valamint arterioli-vénás anasztomózis tartalmazza.

Arterioles a legkisebb artériás hajók. A héjak az arteriolokban és a venedékesek hígítják. Az arteriolák mindhárom kagyló komponensei vannak. A belső a bazális membránon fekvő endotélium, az átlagos - egy réteg simaizomsejtek spirálirányú. A külső héjat laza kötőszövet és kötőszövet szálak adventitiós sejtjei alkotják. A venulák (poskapillary) csak két héj van: belső endotheliummal és kültéri - véletlen cellákkal. A tartály falának sima izomsejtjei hiányoznak.

Arterioli-vesular Anastomoses (Ava). Vannak igazi Ava - shunts, amelyen az artériás vér visszaáll, és az atipikus Ava - félig gesztenye, amelynek vegyes véráramlása. A valódi anasztomózisok olyan speciális, reteszelőeszközökkel felszerelt speciális eszközökre és anasztomózisokra vannak osztva. Az utóbbi magában foglalja az epitheliodi-típusú arteriológiai-venuláris anasztomózisokat, amelyek a középső héjban lévő sejteket tartalmaznak, könnyű citoplazmával. Sok egyenlőtlen vége van a felületükön. Vegye le ezeket a sejteket acetilkolin. Ezek az epiteliodikus sejtek képesek duzzanni, és más szerzők véleménye, csökkentve. Ennek eredményeképpen a hajó clearance bezáródik. Az epitheliodic típusú anasztomózisok összetettek (glomer) és egyszerűek. A Complexa epitheloid típusú különböznek az egyszerű, hogy hozza afferens arteriols van osztva 2-4 ágai, amelyek át a vénás szegmens. Ezeket az ágakat egy közös kötőszöveti héj (például a bőr és a hypoderma dermis) veszi körül. Szintén vannak olyan lezárási típusú anasztomózisok, amelyekben a submoteliális rétegben sima myocyták vannak görgők formájában, kiálló és zárva a csökkentéssel. A nagy szerep az AVA-hoz tartozik a test kompenzációs reakcióiban a vérkeringés megsértésével és a patológiás folyamatok fejlesztésében.

Nyirokerek Ezek limpatikus kapillárisok, belsejében és extra szuvezett nyirokcsomók és fő nyirokcsomagokká alakulnak: mellcsatorna és jobb nyirokcsomag. A nyirokható kapillárisok vakon kezdődnek a szövetekben. A faluk nagy endotheliocitákból áll. A bazális membrán és a pericitis hiányzik. Az endothelium környező szövetével, amely a szálak rögzítésével van ellátva, a környező csatlakozószövetbe fektetve. Nagyobb nyirokcsomók a szerkezeten hasonlítanak a vénákra. Ezeket a szelepek jelenléte és egy jól fejlett külső héj jellemzi. A nyirokcsomók közül az izomtípusú hajók és az intenzív szálas típusú nyirokcsomók vannak.

Szív. A szív fala Három kagylóból áll: Endocardium, Myocardium és Epicarda. Egy endocarde széles körben elterjedt a szívkamrában, és a szerkezet hasonlít az artéria falára. A Mechenchym-től alakul ki. Megkülönbözteti a következő rétegeket: 1. Az endotéliumok, amelyek nem vastag bazális membránon, 2. a laza rostos kötőszövet, 3. izom-rugalmas réteg, sima myocitákkal és rugalmas rostokkal, 4. külső kötőréteg, amely kötőszövetből áll vastag kollagén, rugalmas és retikulin szálakkal.

A mitrialisták és kamrák közötti szívben, valamint a kamra határán az aorta ívével és a pulmonalis artériával szelepek. Ezek az endotheliummal borított vékony kötőszöveti lemezek. Az atrocadikus (atrioventricularis) szelep mitriális oldalán az endotélium alatt sok rugalmas szál van, és a kollagén rostok a kamrai oldalon érvényesülnek. Ez utóbbi továbbra is ínszálak.

Miocaode (az Epicardiummal együtt) egy myoepicardial lemezről alakul ki, és keresztcsíkos szívizomszövetből áll. Ez a szerződéses szívizom, és az atipikus vezetőképes szívizom, amely a vezetőképes szívrendszert alkotja. A szerződéskötéses cardiomyocyták az 1-2 magok közepén vannak, a hosszirányban elhelyezkedő myofibrillerek perifériáján. A lemezek beillesztésével (Desplaomomomas, csúszó érintkezők), a cardiomyocytes-t kardiális izomrostokba, a maguk közötti anasztomóziókká alakítják. A cardiomyocyták hosszirányú és oldalsó csatlakozásai a szívizom egészének csökkenését biztosítják. A szerződéskötéses cardiomyocyták számos mitokondriumot tartalmaznak, mind a középpontban, mind a sejtmag és a láncok között a myofibrillák között. A Golgi lamelláris komplexuma jól fejlett, az endoplazmatikus hálózat nem alkotja a terminális tartályokat, hanem az endoplazmatikus hálózati csatornák terminális bővülését képezi, amelyeket a T-cső membránokhoz igazítanak. A szívizom gazdag az redox folyamatokban részt vevő enzimekben. Ez többnyire aerob típusú enzimek. A myocardium kötőszövetében a retikuláris, és kisebb mértékben kollagén és rugalmas szálak, sok vér- és nyirokcsomó edény.

A vezetőképes szívrendszer sinus-pitvari, pitvari és kamrai csomópontokból, a törzs, a jobb és a bal lábak és ágai között. Ezek a formációk vezetőképes szívmyocitákból készülnek, jól innerváltak. Ezek közül kiadós miociták, P-sejteket megkülönböztetni - ritmus járművezetők egy sinus egység, tranziens sejtek egy atrio-ventrikuláris csomópont és egy gerenda sejt egy vezetőképes rendszer és annak lábait. Az utóbbi gerjesztést közvetített a tranziens sejtekről a miokardium szerződésére. A vezetőképes szívélyes myocyotes gyakran az endocardium alatti klasztereket alkotják. Nagy méretű és világosabb színűek (gazdagabb sarchasoma) a kontraktilis szívélyes myocitákhoz képest. Maguk nagyobb és excentrikus. A vezetőképes szívmyocitákban a myofibrillák kisebbek, és a periféria mentén helyezkednek el. Vezetőképes szív myocyták, kevés mitokondrium, sok glikogén, de kevésbé ribonukleáris megközelítések és lipidek. Enzimek uralkodnak az anaerob glikolízisben.

Az Epicard egy vékony kötőszöveti lemez által képviselt perikárdi levél. Kollagén és rugalmas szálak, edények, ideges törzsek. Az epicardium szabad felületét mesothelium borítja.