Furacilín - oficiálny návod na použitie. Kvantifikácia Kvantifikácia furacilínu
0,02% - 200,0
Vlastnosti hotového výrobku
0,02% roztok furacilínu s 0,9% chloridom sodným je sterilný.
Zloženie
Furacilín 0,2 g
Chlorid sodný 0,2 g
Voda na injekciu do 1 l
Transparentná žltá kvapalina, pH \u003d 5,2-6,8 bez zápachu.
Liečivo na sterilitu a neprítomnosť mechanických nečistôt musí spĺňať požiadavky uvedené v čl. GF XI, č. 2, s. 140.
Liečivo sa vyrába v 200 a 400 ml fľašiach vo fľašiach na krv a krvné náhrady, utesnených 25P, gumovými zátkami IR-21 na valcovanie s hliníkovými uzávermi.
Liečivo sa uchováva pri izbovej teplote (nie vyššej ako 25 ° C) chránené pred svetlom. Dátum spotreby 1 mesiac.
Používajú sa pri neurochirurgických operáciách, na ošetrenie rán a dutín po operáciách, na hnisavé procesy, instilácie močového mechúra atď.
Autentickosť
1. K 0,5 ml roztoku sa pridajú 2 - 3 kvapky hydroxidu sodného. Objaví sa jasne červená farba.
5-nitrofurfural semikarbazón
2. K 0,5 ml roztoku pridajte 2 - 3 kvapky zriedenej kyseliny dusičnej a dusičnanu strieborného. Vytvorí sa biela zrazenina, ktorá je rozpustná v roztoku amoniaku (chloridy).
3. Grafitová tyčinka sa navlhčí roztokom a privedie sa k bezfarebnému plameňu. Plameň žltne (sodík).
kvantifikácia
Metóda: IODOMETRIA, v alkalickom prostredí, spätná titrácia, E \u003d 1/4 M.m.
Do 50 ml banky so zomletou zátkou sa dajú 2 ml 0,01 N roztoku jódu, pridajú sa 2 kvapky roztoku hydroxidu sodného (až do zmeny farby jódu), 2 ml (0,02%) alebo 5 ml (0,01%) analyzovanej látky. roztok, uzavrite zátkou, premiešajte a nechajte 2 minúty na tmavom mieste.
Potom sa pridajú 2 ml zriedenej kyseliny sírovej a uvoľnený jód sa titruje z mikrobyrety 0,01 N tiosíranu sodného (indikátor je škrob). Kontrolný experiment sa vykonáva paralelne. 1 ml 0,01 N roztoku jódu zodpovedá 0,0004 954 g furacilínu.
Stanovenie pH
Stanovenie sa uskutoční pomocou pH metra alebo indikátorového papiera RIFAN.
Protokol č
Aseptická jednotka. Organizácia práce za aseptických podmienok.
Asepsa obsahuje množstvo po sebe nasledujúcich opatrení, ktoré sa navzájom dopĺňajú, a chyba urobená v jednom článku tejto série neguje všetku vykonanú prácu a následnú prácu.
1. Preseptický (brána) - je určená na prípravu personálu na prácu.
2. Aseptický - určené na prípravu dávkových foriem.
3. Hardware - je vybavený autoklávmi, sterilizátormi, prístrojmi, ktoré umožňujú príjem vody na injekciu.
Požiadavky na priestory.Výroba liekov v aseptických podmienkach sa uskutočňuje v „čistých“ miestnostiach, v ktorých je čistota vzduchu štandardizovaná obsahom mikrobiálnych a mechanických častíc.
Aseptická jednotka je zvyčajne umiestnená mimo zdrojov kontaminácie mikroorganizmami (miestnosť pre pacientov, umývanie, plnenie, sanitárna jednotka).
V miestnostiach na prípravu liekov za aseptických podmienok by mali byť steny natreté olejovou farbou alebo obložené ľahkými dlaždicami a nemali by tam byť žiadne výčnelky, rímsy, praskliny. Stropy sú natreté lepidlom alebo farbou na vodnej báze. Podlahy sú pokryté linoleom alebo koľajnicami s povinným zváraním. Dvere a okná musia pevne priliehať a nesmú mať medzery.
Aseptická jednotka je vybavená prívodným a odvodným vetraním s prevahou prívodu vzduchu nad výfukom. Na zníženie mikrobiálnej kontaminácie sa odporúča inštalovať čističe vzduchu, ktoré zaisťujú efektívne čistenie vzduchu filtráciou cez ultrajemné vláknové filtre a ultrafialové žiarenie.
Na dezinfekciu vzduchu v aseptickej jednotke sú nainštalované netienené baktericídne žiariče: nástenné BN-150), stropné (OBP-300), mobilný maják typu BPE-450); baktericídne žiarovky BUV-25, BUV-30, BUV-60 s výkonom 2-2,5 W na 1 m 3 objemu miestnosti, ktoré sa zapínajú 1-2 hodiny pred začatím práce v neprítomnosti ľudí. Prepínač: Ja z týchto ožarovačov by mal byť umiestnený pred vchodom do miestnosti, blokovaný svetelnou tabuľou „Nevstupujte, baktericídny ožarovač je zapnutý“. Vstup do miestnosti, kde je zapnutá netienená germicídna lampa, je povolený až po jej vypnutí, dlhodobý pobyt v určenej miestnosti - iba 15 minút po vypnutí netienenej germicídnej lampy.
Za prítomnosti personálu je možné prevádzkovať chránené baktericídne ožarovacie prístroje, ktoré sú inštalované vo výške 1,8 - 2 m rýchlosťou 1 W na 1 m 3. Z miestnosti za predpokladu, že je vylúčené priame žiarenie na ľudí v miestnosti.
Pretože ultrafialové žiariče tvoria vo vzduchu toxické produkty (ozón a oxidy dusíka), musí byť počas ich činnosti zapnutá ventilácia.
Všetko vybavenie a nábytok privedené do aseptickej jednotky sú vopred ošetrené obrúskami navlhčenými dezinfekčným roztokom (1% roztok chloramínu B, 0,75% roztok chlóramínu B s 0,5% čistiaceho prostriedku, 3% roztok peroxidu vodíka s 0,5% čistiaceho prostriedku zariadenia). Skladovanie nepoužitého zariadenia v aseptickej jednotke je prísne zakázané. Aseptická jednotka sa čistí najmenej raz za směnu dezinfekčnými prostriedkami.
Všeobecné čistenie aseptickej jednotky sa vykonáva raz týždenne. Zároveň sú priestory, ak je to možné, zbavené prístrojového vybavenia, steny, dvere, podlahy sú umyté a dezinfikované. Po dezinfekcii sa ožaruje ultrafialovým svetlom.
Pred vstupom do aseptickej jednotky by mali byť gumové rohože, ktoré sú raz za zmenu navlhčené dezinfekčným roztokom. Aseptická jednotka je od ostatných priestorov lekárne oddelená vzduchovými uzávermi.
Personálne požiadavky . Osoby podieľajúce sa na príprave liekov za aseptických podmienok musia dodržiavať prísne pravidlá osobnej hygieny. Pri vstupe do brány si musia obuť špeciálnu obuv, umyť si ruky mydlom a štetcom, obliecť si sterilné šaty, 4-vrstvový gázový obväz, čiapku (pri opatrnom odstraňovaní chĺpkov), návleky na topánky. Optimálne je použitie prilby a kombinézy. Gázový obväz by sa mal meniť každé 4 hodiny. Po navlečení sterilného technologického odevu by si mali pracovníci opláchnuť ruky vodou na injekciu a ošetriť ich dezinfekčným roztokom etylalkoholu 80%, roztokom chlórhexidín biglukonátu v 70% etylalkohole alebo 0,5% roztokom chlóramínu B (ak nie sú prítomné iné látky). Je zakázané vstupovať do priestorov na prípravu a balenie liekov za aseptických podmienok z priepustu v nesterilnom hygienickom odeve. Je tiež zakázané vychádzať mimo aseptickú jednotku so sterilným hygienickým odevom.
Sanitárne odevy, plášte, gáza, textilné výrobky, vata sa sterilizujú v bixoch v parných sterilizátoroch pri teplote 132 ° C počas 20 minút alebo pri teplote 120 ° C počas 45 minút a v uzavretých boxoch sa uchovávajú najviac 3 dni. Obuv sa dezinfikuje vonku a pred a po práci sa skladuje vo vzduchových uzáveroch. Osobám s infekčnými chorobami, otvorenými ranami na pokožke a nosičom patogénnej mikroflóry by sa nemalo dovoliť pracovať až do úplného zotavenia.
STERILIZÁCIA
Sterilizácia (alebo odkrmovanie)- je to proces úplnej deštrukcie mikroorganizmov a ich spór v liečivých látkach, dávkové formy, na riadoch, pomocných materiáloch, nástrojoch a prístrojoch.
Pojem „sterilizácia“ pochádza z lat. sterilis, čo znamená sterilné. Sterilita sa dosahuje pozorovaním asepsy a použitím sterilizačných metód v súlade s požiadavkami Štátneho federálneho ústavu „Metódy a podmienky sterilizácie“, predtým v Štátnom fonde XI - článok „Sterilizácia“.
Pri výbere spôsobu a doby trvania sterilizácie je potrebné brať do úvahy vlastnosti, objem alebo hmotnosť materiálov, ktoré sa majú sterilizovať.
Metódy sterilizácie možno rozdeliť na: fyzikálne, mechanické, chemické.
Fyzikálne metódy sterilizáciu. Patria sem: tepelná alebo tepelná sterilizácia, ultrafialová sterilizácia, radiačná sterilizácia, sterilizácia vysokofrekvenčnými prúdmi.
Z týchto metód sa v podmienkach lekární používa termálna sterilizácia, ako aj sterilizácia ultrafialovým žiarením. Iné spôsoby sterilizácie v lekárňach zatiaľ nenašli uplatnenie.
Tepelná sterilizácia.Pri tomto spôsobe sterilizácie dochádza k smrti mikroorganizmov pod vplyvom vysokej teploty v dôsledku zrážania bielkovín a deštrukcie enzýmov mikroorganizmov. Najbežnejšie používanou sterilizáciou vo farmaceutickej praxi je suché teplo a para.
Parná sterilizácia pod tlakom sa vykonáva v parných sterilizátoroch (autoklávoch) rôznych prevedení. Najvýhodnejšie sú také parné sterilizátory, v ktorých sa automaticky udržuje nastavený tlak a teplota, ako aj schopnosť sušiť pomocný materiál (vata, filtračný papier, gáza atď.) Po sterilizácii (tabuľka 31). V súčasnosti sa široko používajú sterilizátory ako VK-15, VK-30 (obr. 137), GP-280 atď. V praxi nemocničných lekární sa dajú použiť aj sterilizátory ako GP-400, GPD-280. \ a GPS-500, ktoré sú svojou štruktúrou a princípom fungovania podobné sterilizátoru GP-280.
V CRA č. 3 sa používa autoklávový sterilizátor VK-75. Vertikálne parné sterilizátory VK-ZO a VK-75 sa líšia kapacitou sterilizačnej komory. Pozostávajú z tela so sterilizačnými a komorami na vodnú paru, krytu, krytu, elektrických vykurovacích telies, elektrického panelu, elektrokontaktného manometra, tlakomeru, ejektora, bezpečnostného ventilu, indikátora vody a potrubia s ventilmi. Sterilizačné komory a komory na vodnú paru sú spojené do jednej zváranej konštrukcie, sú však funkčne oddelené, v dôsledku čoho je možné počas plnenia a vykladania autoklávu uzavrieť prúd pary do sterilizačnej komory, ako aj automaticky udržiavať pracovný tlak v komore na vodnú paru pre následnú sterilizáciu. Obe komory sú vyrobené z nehrdzavejúcej ocele. Maximálny tlak pary v sterilizačnej komore je 0,25 MPa. Oba sterilizátory pracujú na trojfázovom striedavom napätí 220/380 V.
Furacilín - furacilín.
5-Nitrofurfural semikarbazón.
Popis: Žltý alebo zelenožltý jemný kryštalický prášok, horkej chuti.
Rozpustnosť: Veľmi málo rozpustný vo vode, málo - v alkohole, rozpustný v zásadách.
Autentickosť:
Furacilín poskytuje všetky reakcie charakteristické pre nitrofuránové lieky (pozri vyššie).
Pre furacilín je opísaná reakcia (nefarmakopélio), ktorá ho odlišuje od všetkých ostatných liekov radu nitrofuránov - ϶ᴛᴏ reakcia s rezorcinolom v prostredí kyseliny chlorovodíkovej. Keď sa reakčná zmes zahreje a potom zalkalizuje, pozoruje sa fluorescencia, ktorá sa zvyšuje pridaním izoamylalkoholu (nie je nutná žiadna chémia).
Kvantifikácia:
Metódou reverznej jodometrie: vzorka liečiva sa rozpustí vo vode pri zahrievaní na vodnom kúpeli. Pre lepšiu rozpustnosť sa pridá chlorid sodný. Potom do určitého množstva tohto roztoku pridajte nadbytok titrovaného roztoku jódu a 0,1 ml roztoku NaOH.
K oxidačnému rozkladu hydrazínovej skupiny na dusík dochádza:
V alkalickom prostredí môže jód reagovať s alkalickými látkami a poskytovať hypojodidy:
I 2 + 2NaOH à NaI + NaIO + H20
Po pridaní kyseliny sírovej sa uvoľní jód, ktorý sa spolu s prebytkom titrovaného roztoku 12 titruje tiosíranom sodným:
NaI + NaIO + H2S04 a I 2 + Na2S04 + H20
I 2 + 2Na 2 S 2 O 3 а 2 Nai + Na 2 S 4 O 6
Nečistoty:
GF10 pripúšťa: chloridy, sírany, ťažké kovy a arzén v rámci normy.
Prípravok musí obsahovať nečistotu semikarbazid, ktorá je určená Fehlingovým riešením. Pretože táto nečistota je v príprave neprijateľná, pridanie Fehlingovho činidla a zahrievanie by nemali vyzrážať červenú zrazeninu oxidu medi.
Skladovanie: Zoznam B. V dobre uzavretých nádobách z tmavého skla na chladnom a tmavom mieste.
Aplikácia: Je predpísaný externe na liečbu a prevenciu pyozápalových procesov a interne na liečbu bakteriálnej dyzentérie.
Uvoľnite formulár: prášok; tablety 0,1 g na perorálne podanie a 0,02 g na - prípravu roztoku (na vonkajšie použitie), 0,2% masti.
Furadoninum (Furadonin)
N- (5-nitro-2-furfurylidén) -1-aminohydantoín.
Popis: Žltý alebo oranžovožltý kryštalický prášok, horkej chuti.
Rozpustnosť
Autentickosť:
1. Pri alkalickom roztoku sa pozoruje tmavočervená farba.
2. Keď sa liečivo rozpustí v čerstvo pripravenom roztoku dimetylformamidu, objaví sa žlté sfarbenie, ĸᴏᴛᴏᴩᴏᴇ keď sa pridajú 2 kvapky 1 N. alkoholový roztok KOH sa zmení na hnedožltý.
Kvantifikácia:
GF10 sa stanoví fotoelektrokolorimetricky (GF10 strana 322).
Skladovanie: na suchom a tmavom mieste.
Aplikácia: Liek je účinný pri liečbe infekčné choroby močové cesty. Indikácie: pyelitída, pyelonefritída, cystitída, uretritída. Používa sa tiež na prevenciu infekcií pri urologických operáciách, cystoskopii, katetrizácii atď.
Uvoľnite formulár: 0,05 g tablety, intestinálne rozpustné furadonínové tablety, 0,1 g žlté tablety s oranžovým alebo nazelenalým odtieňom s rizikom; tablety rozpustné v čreve, každá pre deti 0,03 g.
Furazolidon (Furazolidon)
N- (5-nitro-2-furfurylidén) - 3-aminooxazolidón-2.
Popis: Žltý alebo zelenožltý prášok, bez zápachu, mierne horkej chuti.
Rozpustnosť: Prakticky nerozpustný vo vode, veľmi málo v alkohole.
Autentickosť:
1. Pri zahrievaní s alkalickým roztokom sa pozoruje hnedé sfarbenie, ktoré súvisí s prítomnosťou ľahko hydrolyzovaného oxazolidónového cyklu v molekule furazolidónu. Pridaním zásady sa rozbije kruh a vznikne vo vode rozpustná farebná zlúčenina:
2. Pri rozpúšťaní liečiva v roztoku. s rozpúšťadlami a pridaním alkoholového alkalického roztoku sa objaví fialové sfarbenie. Keď sa zmení koncentrácia, zmení sa farba.
Kvantifikácia:
GF10 predpisuje použitie metódy fotokolorimetrie (GF10 s. 322).
Skladovanie
Aplikácia: Účinné proti grampozitívnym a gramnegatívnym baktériám. Zároveň má anti-trichomonasovú aktivitu. Liek je tiež účinný pri giardiáze. Z patogénov črevných infekcií sú na furazolidon najcitlivejšie patogény úplavice, brušného týfusu a paratyfoidnej horúčky. Relatívne slabo ovplyvňuje patogény hnisavých a anaeróbnych infekcií. Jednou z pozitívnych vlastností furazolidónu je, že odolnosť mikroorganizmov voči nemu sa vyvíja pomaly.
Uvoľnite formulár: tablety po 0,05 gv balení po 20 kusoch.
Furaginum (Furagin)
N- (5-nitro-2-furyl) -allylidén-aminohydantoín.
Popis: Žltý alebo oranžovožltý jemný kryštalický prášok, horkej chuti bez zápachu.
Rozpustnosť: Prakticky nerozpustný vo vode a alkohole.
Skladovanie: Zoznam B. Na suchom a tmavom mieste.
Aplikácia: Aplikované interne a lokálne. Vnútri určené hlavne pre choroby močových ciest (akútna a chronická pyelonefritída, cystitída, uretritída, infekcie po operácii na orgánoch močovej sústavy atď.).
Uvoľnite formulár: prášok; tablety 0,05 g v balení po 100 kusoch.
Furacilín - furacilín. - koncepcia a typy. Klasifikácia a vlastnosti kategórie "Furacilinum - Furacilin." 2017, 2018.
FURACILÍN Furacilín
Účinná látka
›› Nitrofural * (Nitrofural *)
Latinský názov
›› D08AF01 NitrofuralFarmakologická skupina: Iné syntetické antibakteriálne látky
Nozologická klasifikácia (ICD-10)
›› H10 Konjunktivitída›› H66.3 Iné chronické hnisavé zápaly stredného ucha
›› J03 Akútna tonzilitída [angína]
›› K12 Stomatitída a súvisiace lézie
›› L00-L08 Infekcie kože a podkožného tkaniva
›› L89 Dekubitálny vred
›› L98.4 Chronický kožný vred nezatriedený inde
›› T30 Tepelné a chemické popáleniny neurčené miesto
Zloženie a forma uvoľnenia
1 tableta na prípravu roztoku na vonkajšie použitie obsahuje 20 mg nitrofuralu; v balení 10 ks.
farmaceutický účinok
farmaceutický účinok - antimikrobiálny.
Indikácie
Chronický hnisavý zápal stredného ucha, infikované rany, vredy, popáleniny, preležaniny; stomatitída, tonzilitída; zápal spojiviek.
Kontraindikácie
Precitlivenosť.
Aplikácia počas tehotenstva a laktácie
Možno.
Vedľajšie účinky
Dermatitída.
Spôsob podávania a dávkovanie
Navonok vo forme vodného roztoku 1: 5000 (0,02%) - sa rany zavlažujú a aplikujú sa mokré obväzy. Intrakavitárne - umyte čeľustnú dutinu, ústnu dutinu.
Čas použiteľnosti
Podmienky skladovania
Zoznam B .: Na suchom a tmavom mieste.
* * *
FURACILÍN (furacilín). 5-Nitrofurfural semikarbazón. Synonymá: Amifur, Chemofuran, Flavazone, Furacin, Furaldon, Furosem, Nitrofural, Nitrofuralum, Nitrofuran, Nitrofurazon, Otofural, Vabrocid, Vatrocin, Vitrocin atď. Žltý alebo nazelenalý žltý prášok chutí horko. Rozpustíme veľmi málo vo vode (1: 4200), trochu - v alkohole, rozpustíme v zásadách. Je to antibakteriálne činidlo, ktoré pôsobí na rôzne grampozitívne a gramnegatívne baktérie (stafylokoky, streptokoky, dyzentéria bacil, colibacillus, salmonela paratyfoid, pôvodca plynovej gangrény atď.). Predpisuje sa externe na liečbu a prevenciu pyoinflamatórnych procesov a interne na liečbu bakteriálnej dyzentérie. Na hnisavé rany, preležaniny a vredy, popáleniny II. A III. Stupňa, na prípravu granulačného povrchu pre kožné štepy a na sekundárny šev, zavlažte ranu vodný roztok aplikujú sa furacilín a vlhké obväzy; v prípade osteomyelitídy sa po operácii dutina premyje vodným roztokom furacilínu a aplikuje sa mokrý obväz; s pleurálnym empyémom sa odsaje hnis a pleurálna dutina sa umyje, po čom nasleduje zavedenie 20 až 100 ml vodného roztoku furacilínu do dutiny. V prípade anaeróbnej infekcie sa okrem obvyklého chirurgického zákroku rana ošetrí furacilínom, pri chronickom hnisavom zápale stredného ucha sa použije alkoholový roztok furacilínu vo forme kvapiek. Okrem toho je liek predpísaný na vredy vonkajšieho zvukovodu a empyém paranazálnych dutín; na umývanie čeľustných (čeľustných) a iných paranazálnych dutín sa používa vodný roztok furacilínu; s konjunktivitídou a chorými očnými chorobami sa do spojivkového vaku nakvapká vodný roztok furacilínu; s blefaritídou sú okraje očných viečok mazané furacilínovou masťou. Furacilín sa používa aj na iné hnisavé procesy, ktoré si vyžadujú vymenovanie antibakteriálnych liekov. Furacilín sa používa s uvedenými indikáciami vo forme vodného roztoku 0,02% (1:50 OOO); alkoholový roztok 0,066% (1: 1500); 0,2% masti. Na prípravu vodného roztoku sa 1 diel furacilínu rozpustí v 5OOO dieloch izotonického roztoku chloridu sodného alebo v destilovanej vode. Pre rýchlejšie rozpustenie sa odporúča vriaca alebo horúca voda. Roztok sa potom ochladí na teplotu miestnosti a môže sa dlho skladovať. Roztok furacilínu sa sterilizuje pri teplote +100 ° C počas 30 minút. Roztok alkoholu furacilín (1: 1 500) sa pripravuje zo 70% alkoholu, môže sa tiež skladovať neobmedzene dlho. Na prípravu furacilínovej masti sa liek zriedi v malom množstve vazelíny, nechá sa stáť 10 - 20 hodín, potom sa pridá ricínový olej, rybí olej, lanolín. Niekedy sa furacilín používa na liečbu akútnej bakteriálnej dyzentérie. Priraďte dospelým vnútri na O, 1 g 4 - 5 krát denne po dobu 5 - 6 dní. Ak je to potrebné, po 3 až 4 dňoch sa uskutoční druhý liečebný cyklus; užívajte 0,1 g liečiva 4 krát denne počas 3 až 4 dní. Pri dlhotrvajúcich a chronických formách úplavice je furacilín účinný v kombinácii s antibiotikami, liekmi sulfa a s vakcínovou terapiou. Vyššie dávky pre dospelých vo vnútri: jednorazové 0,1 g, denne 0,5 g. Pri vonkajšej aplikácii je furacilín zvyčajne dobre znášaný. V niektorých prípadoch je možná dermatitída; vyžadujúce dočasné prerušenie alebo vysadenie lieku. Požitie môže spôsobiť zníženie chuti do jedla, nevoľnosť, niekedy vracanie, závraty, alergickú vyrážku. V týchto prípadoch sa dávka zníži alebo sa liečba zastaví. Vedľajší účinok klesá, ak sa liek užíva po jedle a zapije sa dostatočným množstvom tekutiny. Kedy vedľajšie účinky tiež zobrazené difenhydramín, vitamíny, kyselina nikotínová (alebo nikotínamid), tiamínbromid (alebo chlorid). Pri dlhodobom používaní furacilínu (a iných nitrofuránov) sa môže vyvinúť neuritída. Kontraindikácie: zvýšená individuálna citlivosť (idiosynkrázia). S opatrnosťou sa má liek podávať orálne v prípade porušenia funkcie obličiek. Vonkajšie použitie je kontraindikované u pacientov s chronickými alergickými dermatózami. Spôsob výroby: prášok; tablety O, 1 g na perorálne podanie a 0,02 g na - prípravu roztoku (na vonkajšie použitie), 0,2% masti. Skladovanie: Zoznam B. V dobre uzavretých nádobách z tmavého skla na chladnom a tmavom mieste; tablety - na tmavom mieste. Rp.: Sol. Furacilini 0,02% 200 ml D.S. Vonku. Na oplachovanie, oplachovanie rán Rp.: Tab. Furacilini 0, O2 ad usum externum N.10 D.S. Jedna tableta sa rozpustí v 100 ml vody (na vyplachovanie) Rp.: Sol. Furacilini 0,02% 10 ml Sterilisetur! D.S. Očné kvapky; 1 - 2 kvapky do oka 2 krát denne Rp.: Ung. Furacilini 0,2% 25,0 D.S. Masť Rp.: Tab. Furacilini O, 1 N. 24 D.S. Užívajte perorálne 1 tabletu 4-krát denne (tabletu rozdrvte pred užitím).
Slovník liekov. 2005 .
Pozrite sa, čo je „FURACILIN“ v iných slovníkoch:
FURACILÍN - Furacilinum. Synonymá: aldomycín, nefko, furacín, furalon, furasol, flavazon, chemofuran, nitrofural, nitrofuran, nitrofurazon, nifuran, otofural, vatrocin atď. Vlastnosti. Žltý alebo zelenožltý jemne kryštalický prášok, horkej farby ... Domáce veterinárne lieky
FURACILÍN - (Furacilinum; FH, zoznam B), antimikrobiálne činidlo zo skupiny nitrofuránových liekov. Žltý alebo zelenožltý jemný kryštalický prášok bez chuti; slabo rozpustný vo vode. F. stimuluje granuláciu v koži, slizniciach a ... ... Veterinárny encyklopedický slovník
Obchodný názov lieku:
FURACILÍNINN alebo názov zoskupenia:
nitrofuralDávková forma:
tablety na prípravu roztoku na miestne a vonkajšie použitie.Zloženie:
pre jednu tabletuúčinné látky: nitrofural (furacilín) - 20 mg;
Pomocné látky: chlorid sodný - 800 mg.
Popis:
Tablety sú žltej alebo zelenožltej farby, s nerovnomerným sfarbením povrchu, ploché valcovité s ryhou a skosením.
Farmakoterapeutická skupina:
antimikrobiálne činidlo - nitrofurán.ATX kód: D08AF01
Farmakologické vlastnosti
Antimikrobiálne činidlo. Aktívne proti grampozitívnym a gramnegatívnym baktériám (vrátane Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens). Účinné pri rezistencii mikroorganizmov na iné antimikrobiálne látky (nie zo skupiny nitrofuránov). Má mechanizmus účinku odlišný od iných chemoterapeutických látok: mikrobiálne flavoproteíny obnovujú 5-nitroskupinu, vytvorené vysoko reaktívne aminoderiváty menia konformáciu proteínov vrátane ribozomálnych a iných makromolekúl a spôsobujú bunkovú smrť. Odpor sa vyvíja pomaly a nedosahuje vysoký stupeň. Farmakokinetika Pri lokálnej a externej aplikácii je absorpcia zanedbateľná. Preniká cez histohematogénne bariéry a je rovnomerne distribuovaný v tekutinách a tkanivách. Hlavnou metabolickou cestou je obnova nitroskupiny. Vylučuje sa obličkami a čiastočne žlčou.
Indikácie pre použitie
Navonok: hnisavé rany, preležaniny, popáleniny II. - III. Stupňa, menšie kožné lézie (vrátane odrenín, škrabancov, prasklín, porezania).
Lokálne: blefaritída, konjunktivitída, furunkul vonkajšieho zvukovodu; osteomyelitída, empyém paranazálnych dutín, pleura (výplach dutín); akútny vonkajší a zápal stredného ucha, tonzilitída, stomatitída, zápal ďasien.
Kontraindikácie
Precitlivenosť, krvácanie, alergické dermatózy.
Aplikácia počas tehotenstva a laktácie
Povolené na použitie počas tehotenstva a laktácie.Spôsob podávania a dávkovanie
Lokálne, externe.Navonok vo forme vodných roztokov 0,02% (1: 5 000) alebo alkoholu 0,066% (1: 1 500) - zavlažujte rany a aplikujte vlhké obväzy.
Intrakavitárne (vodný roztok): empyém paranazálnych dutín (vrátane sínusitídy) - výplach dutiny; osteomyelitída po operácii - opláchnutie dutiny s následným použitím mokrého obväzu; empyém pleury - po odstránení hnisu sa pleurálna dutina premyje a vstrekne sa 20 - 100 ml vodného roztoku.
Na umývanie močovej trubice a močového mechúra sa používa vodný roztok s expozíciou 20 minút.
Pri zápale stredného ucha sa do vonkajšieho zvukovodu kvapká každý deň roztok alkoholu zahriaty na telesnú teplotu v 5-6 kvapkách.
Blefaritída, konjunktivitída - instilácia vodného roztoku do spojovkového vaku. Na vyplachovanie úst a hrdla - 20 mg (1 tableta) sa rozpustí v 100 ml vody.
Na prípravu vodného roztoku sa 1 diel nitrofuralu rozpustí v 5 000 dieloch 0,9% roztoku chloridu sodného alebo v destilovanej vode. Alkoholický roztok sa pripraví v 70% etanole.
Vedľajší účinok
Možné alergické reakcie: svrbenie, dermatitída.Predávkovanie
Neboli hlásené žiadne prípady predávkovania.
Interakcia s ostatnými lieky
Interakcia s ostatnými lieky nie je popísané.
Uvoľnite formulár
Tablety na prípravu roztoku na miestne a vonkajšie použitie, 20 mg.
10 tabliet v blistrovom balení.
30 tabliet v nádobe vyrobenej z polymérnych materiálov.
1 alebo 2 blistrové balenia alebo 1 plechovka z polymérneho materiálu s pokynmi na lekárske použitie sú uložené v kartónovej škatuli.
Podmienky skladovania
Skladujte na suchom a tmavom mieste pri teplote 2 až 25 ° C.Držte mimo dosahu detí.
Čas použiteľnosti
5 rokov.Nepoužívajte liek po dátume exspirácie.
Podmienky výdaja z lekární
Bez receptu. Výrobca / organizácia prijímajúca reklamácie
LLC „Anzhero-Sudzhensky chemicko-farmaceutický závod“.
652473, Rusko, oblasť Kemerovo, Anzhero-Sudzhensk, st. Herzen, 7.
Laboratórne práce
Téma: Analýza furacilínu v tabletách. ...
Cieľ: Naučte sa analyzovať niektoré ukazovatele
furacilín v tabletách podľa DFU.
Názov:Furacilínové tablety 0,02 g
Tabulettae Furacilini 0,02
Zloženie pre jednu tabletu: Furacilín 0,02 g
Chlorid sodný 0,8 g
Hlavná účinná látka: Furacilin Nitrofuralum
5- nitrofurfural semikarbazón
C6H6N4O4 M. m. 198,14
1. Popis
Tablety sú žltej alebo zelenožltej farby.
2. Priemerná hmotnosť tabliet a odchýlka jednotlivých tabliet od priemernej hmotnosti.
Vezmite sklenenú alebo polymérovú vážiacu fľašu so známou hmotnosťou a priemernú hmotnosť tabliet stanovte odvážením 20 tabliet spolu s presnosťou na 0,001 g a vypočítajte podľa vzorca:
kde: https://pandia.ru/text/80/224/images/image004_52.gif "width \u003d" 220 height \u003d 63 "height \u003d" 63 "\u003e
kde: https://pandia.ru/text/80/224/images/image006_51.gif "width \u003d" 20 "height \u003d" 27 src \u003d "\u003e je priemerná hmotnosť tabliet, g.
Výsledky naformátujte do tabuľky:
mi | Δ mi, % |
||
Odchýlka v hmotnosti jednotlivých tabliet pre tablety s hmotnosťou 0,3 g a viac je povolená v rozmedzí ± 5% priemernej hmotnosti tablety.
Iba dve tablety môžu mať odchýlky od priemernej hmotnosti presahujúce uvedené limity, najviac však dvakrát.
3. Autentickosť
Teoretická časť
Ako derivát 5-natrofuránu tvorí furacilín oranžovo-červený acizol s vodným roztokom hydroxidu sodného.
Pri zahrievaní v roztoku hydroxidu sodného sa furánový cyklus rozpadne a vytvorí sa uhličitan sodný, hydrazín a amoniak. Prítomnosť amoniaku sa zisťuje zafarbením mokrého lakmusového papierika.
Dusíkatá kyselina dusičná a 0,5 cm3 roztoku dusičnanu strieborného sa vytvorí biela zrazenina.
3. Kvantifikácia
Teoretický základ
Na stanovenie obsahu liečivých látok v tabletách by sa malo odobrať určité množstvo prášku z rozdrvených tabliet. Na získanie priemernej vzorky je potrebné pomlieť najmenej 20 tabliet a z tejto zmesi odobrať presnú vzorku.
Kvantitatívne stanovenie furacilínu v prípravku sa vykonáva jodometrickou metódou založenou na oxidácii prípravku jódom v alkalickom prostredí. Predtým sa zmes zahrieva, aby sa zlepšila rozpustnosť liečiva. Titrovaný roztok jódu v alkalickom prostredí tvorí hypoiodid:
Hypoiodid oxiduje furacilín na 5-nitrofurfural:
Na konci oxidačného procesu sa roztok okyslí a uvoľnený prebytok jódu sa titruje tiosíranom sodným:
Priebeh analýzy.
Asi 0,8 g (presne odváženého) prášku z rozdrvených tabliet sa vloží do odmernej banky s objemom 100 cm3, pridá sa 70 cm3 vody a rozpustí sa vo vodnom kúpeli pri 70 - 80 ° C, kým sa nezíska číry roztok.
Roztok sa ochladí, doplní po značku vodou a zmieša.
Do Erlenmayerovej banky s objemom 50 cm3 sa vloží 5 cm5 roztoku jódu s molárnou ekvivalentnou koncentráciou 0,01 mol / dm3, pridá sa 0,1 cm3 roztoku NaOH a 5 cm3 pripraveného roztoku liečiva.
Po 1 až 2 minútach sa k roztoku pridajú 2 cm3 zriedenej kyseliny sírovej a uvoľnený jód sa titruje z mikrobyrety roztokom tiosíranu sodného s molárnou ekvivalentnou koncentráciou 0,01 mol / dm3 v prítomnosti škrobového indikátora.
Výpočty
kde je objem roztoku jódu, ktorý bol pridaný do roztoku, cm3;
Roztok tiosíranu sodného použitý na titráciu, cm3;
V.TO – objem odmernej banky, v ktorej je prípravok zriedený, cm3
V.1 – alikvotný podiel roztoku liečiva, cm3;
m Je hmotnosť prípravku použitého na analýzu, g.
0,0004954 – hmotnosť C6Н6N4O4 v gramoch, čo zodpovedá 1 cm3 roztoku jódu s ekvivalentnou molárnou koncentráciou 0,01 mol / dm3;
Hmotnosť hlavnej látky v jednej tablete by mala byť 0,018 - 0,022 g, vypočítajte ju podľa vzorca:
DIV_ADBLOCK87 "\u003e
5. H2SO4 zriedený.
6. Roztok jódu s molárnou ekvivalentnou koncentráciou 0,01 mol / dm3.
7. Roztok Na2S2O3 s molárnou ekvivalentnou koncentráciou 0,01 mol / dm3.
8. Kónické banky, 50 cm3.
9. Odmerné banky na 100 cm3
10. Pipety, 1,2 a 5 cm3.
11. Mikrobyreta.
Príprava roztokov pre analýzy:
1. Roztok hydroxidu sodného.100 g hydroxidu sodného sa rozpustí vo vode a zriedi sa vodou na 1. Roztok sa nechá usadiť a vyleje sa číra tekutina. Skladujte vo fľašiach s gumovými zátkami.
2. HNO3 zriedený. Zmiešajte 1 diel kyseliny dusičnej a 1 diel vody.
3. Roztok AgNO3.20 g dusičnanu strieborného sa rozpustí vo vode a zriedi sa vodou na 1.
4. H2 TAK4 rozvedeny. Koncentrovaná kyselina sírová - 1 diel, voda - 5 dielov. Odmerajte vodu do porcelánovej alebo sklenenej nádoby a za stáleho miešania do nej postupne pridávajte kyselinu. Obsah H2SO4 - 15,5 - 16,5%.
3. Škrobové riešenie.1 g škrobu sa zomelie v mažiari s 5 ml vody, až kým sa nezíska homogénna kaša, a zmes sa za stáleho miešania pomaly naleje do 100 ml vriacej vody. Varte 2 - 3 minúty, kým nevznikne mierne opaleskujúca tekutina. Čas použiteľnosti roztoku je 2-3 dni.
Otázky samoštúdia(v písaní)
1. Dajte vzorec 5-nitrofuránu, ktorého derivátom je furacilín. Do ktorej triedy organických látok patrí táto zlúčenina?
2. V akých ďalších liekových formách sa používa furacilín?
Literatúra:
https://pandia.ru/text/80/224/images/image018_6.jpg "width \u003d" 446 "height \u003d" 57 src \u003d "\u003e