Interferonok és szerepük a klinikai orvostudományban. Az influenza kezelésétől a komplex vírusos és bakteriális fertőzések kezeléséig

Alfa-2-interferont tartalmazó készítmények
Név	Kiadási forma	Csomagolás, db	Származási ország	Ár Moszkvában, r	Ajánlatok Moszkvában
Viferon	gyertyák 150 ezer	10	Oroszország, Feron	165- (átlag 236↘) -272	729↘
Viferon	gyertya 500 ezer	10	Oroszország, Feron	242- (átlag 342↗) -431	740↘
Viferon	gyertyák 1 millióME	10	Oroszország, Feron	379- (átlag 492↗) -632	701↘
Viferon	gyertyák 3 millióME	10	Oroszország, Feron	652- (átlag 782↗) -883	711↘
Viferon kenőcs	40 ezer ME / g - 12g	1	Oroszország, Feron	112- (átlag 171↗) -225	552↘
	por injekcióhoz 1000ME 4 adag	5. és 10. ábra	Oroszország, Microgen	64- (átlag 83↗) -121	303↘
Az emberi leukocita interferon száraz	por injekcióhoz 0,5 ml	10	Oroszország, Biomed	67- (átlag 84↗) -113	159↘
Az emberi leukocita interferon száraz	por injekcióhoz 1 ml	10	Ukrajna, Biolek	70- (átlag 74) -116	113
Az emberi leukocita interferon száraz	por injekcióhoz 2 ml	2. és 10. ábra	Oroszország, Biomed	66- (átlag 83) -137	250↘
Név	Kiadási forma	Csomagolás, db	Származási ország	Ár Moszkvában, r	Ajánlatok Moszkvában
Alfaferon (Alfaferone)	oldatos injekció 3 millió NE / ml 1 ml	1	Olaszország, Alfa Wassermann	1134- (átlagosan 1390) -2050	48↗
Alfaferon (Alfaferone)	oldatos injekció 6 millió NE / ml 1 ml	1	Olaszország, Alfa Wassermann	3100-3565	3↘
	kenőcs 5g	1	Oroszország, vektor	nem	nem
Humán leukocita interferon folyadék	2 000 NE 2 ml-es oldata	5	Oroszország, Biomed őket. Mechnikov	55- (átlag 67↘) -86	11↘
Interal	por injekcióhoz 3mlnIU	5	Oroszország, GNIIOChP	nem	nem
Az emberi leukocita interferon száraz	gyertyák 40 ezer	10	Oroszország, Biomed	nem	nem
Interferon humán rekombináns alfa-2	kenőcs 2g	1	Oroszország, vektor	nem	nem
Intron A	oldatos injekció 18mlnIU 1,2ml 6 adag	1	Írország, Schering Plough	5990- (átlagosan 6000) -7899	39↘
Intron A	oldatos injekció 18mlnIU 3ml 6 adag	1	Belgium, Schering eke	5990- (átlagosan 6090↗) -7886	27↘
Intron A	oldatos injekció 25mlnIU 2,5ml 5 adag	1	Írország, Schering Plough	7000- (átlagosan 8450↗) -9456	4↘
Intron A	oldatos injekció 30mlnIU 1,2ml 6 adag	1	Írország, Belgium Schering eke	9500- (átlagosan 10850↘) -11399	3↘
Viferon kenőcs	40 ezer ME / g - 10g	1	Oroszország, Feron	nem	nem
Viferon	gél 36 ezer NE / ml - 10 ml	1	Oroszország, Feron	nem	nem
Interferon-alfa-2 és humán immunglobulin kombinációját tartalmazó készítmények
Gyakori kiadási űrlapok (több mint 100 javaslat a moszkvai gyógyszertárakban)
Név	Kiadási forma	Csomagolás, db	Származási ország	Ár Moszkvában, r	Ajánlatok Moszkvában
Kipferon	kúpok (kúpok) végbél és hüvely	10	Oroszország, Alfarm	550- (átlag 757↗) -1166	608↗
Alfa-2a-interferont tartalmazó készítmények
Gyakori kiadási űrlapok (több mint 100 javaslat a moszkvai gyógyszertárakban)
Név	Kiadási forma	Csomagolás, db	Származási ország	Ár Moszkvában, r	Ajánlatok Moszkvában
Infagel	gél és kenőcs 10 ezer ME / g - 2g	1	Oroszország, vektor	81- (átlag 102) -127	288↘
Infagel	gél 10 ezer NE / g - 3 g	1	Oroszország, vektor	87- (átlag 111) -128	128↘
Reaferon-EC-lipint	por szuszpenzió készítéséhez orális alkalmazásra 250 ezer	5	Oroszország, vektor	410- (átlagosan 540↗) -675	166↗
Reaferon-EC-lipint	por szuszpenzió készítéséhez orális beadásra 1 millió NE	5	Oroszország, vektor	589- (átlag 967↗) -1200	150↘
Reaferon-EC-lipint	por szuszpenzió készítéséhez orális alkalmazásra 500 ezer NE	5	Oroszország, vektor	449- (átlagosan 745↗) -1885	209↗
Ritkán talált kiadási formák (kevesebb, mint 100 ajánlat a moszkvai gyógyszertárakban)
Név	Kiadási forma	Csomagolás, db	Származási ország	Ár Moszkvában, r	Ajánlatok Moszkvában
Infagel	gél 10 ezer ME / g - 5g	1	Oroszország, vektor	92- (átlag 130) -149	52↘
Roferon-A	oldat injekcióhoz 3 millió NE patronban	1	Svájc, Hoffmann-La Roche	1499-2600	77↗
Roferon-Pen	tollfecskendő	1	Svájc, Hoffmann-La Roche	1710	1
Alfa-2b-interferont tartalmazó készítmények
Gyakori kiadási űrlapok (több mint 100 javaslat a moszkvai gyógyszertárakban)
Név	Kiadási forma	Csomagolás, db	Származási ország	Ár Moszkvában, r	Ajánlatok Moszkvában
Altevir	oldatos injekció 3mlnIU	1. és 5.	Oroszország, Pharmapark	1 darabra: 525- (átlagosan 939↗) -1189; 5 darabra: 939- (átlagosan 1096) - 1254	194↘
Genferon	gyertya 500 ezer	10	Oroszország, Biocad	240- (átlag 423) -644	182↘
Genferon	gyertyák 1 millióME	10	Oroszország, Biocad	390- (átlag 456↘) -824	696↘
Genferon Light	gyertyák interferon 125tysME + taurin 5mg	10	Oroszország, Biocad	145- (átlag 222↗) -750	669↘
Genferon Light	kúpok interferon 250tysME + taurin 5mg	10	Oroszország, Biocad	179- (átlag 281↗) -412	510↘
Genferon Light	orrspray 1 adag - interferon 50 ezer NE + taurin 1 mg - 100 adag	1	Oroszország, Biocad	197- (átlag 270) -439	416↘
Giaferon	gyertya 500 ezer	10	Oroszország, Vitafarma	240-644	182↗
Grippferon	10 ezer ME-t csepp 1 ml-ben - 10 ml	1	Oroszország, Firn M	225- (átlag 276↗) -311	290↘
Lifferon	por injekcióhoz 5mlnIU	5	Oroszország, vektor	720- (átlagosan 1775) -2902	663↘
PegIntron	por injekcióhoz 100mcg	1	Belgium, Schering eke	5490- (átlag 7280↘) -11100	108↘
PegIntron	liofilizált por. főttnek injekciós oldat 120μg	Szingapúr, Shering eke	1	5196- (átlagosan 7400↗) -11200	138↗
Ritkán találták meg és vonták vissza az értékesítési formákat (kevesebb mint 100 ajánlat volt a moszkvai gyógyszertárakban)
Név	Kiadási forma	Csomagolás, db	Származási ország	Ár Moszkvában, r	Ajánlatok Moszkvában
Altevir	oldatos injekció 5mlnIU	5	Oroszország, Pharmapark	1352 (átlagosan 1651) -2001	99↘
Altevir	oldatos injekció 10mlnIU	5	Oroszország, Pharmapark	384-556	2↘
Altevir	oldatos injekció 1mlnIU	5	Oroszország, Pharmapark	556-1395	2↘
Alfarona	por injekcióhoz és helyi alkalmazáshoz 3mlnIU	5. és 10. ábra	Oroszország, Farmaklone	5 darabra: 900- (átlagosan 1049) -1665; 10 darabra: 890- (átlagosan 1039) - 2160	76↘
Alfarona	por injekcióhoz és helyi alkalmazáshoz 5 millió NE	5. és 10. ábra	Oroszország, Farmaklone	1050-1500	53↗
Alfarona	por az orrba történő bevezetésre 50 ezer ME	1	Oroszország, Farmaklone	nem	nem
Genferon	gyertya 250 ezer	10	Oroszország, Biocad	215- (átlagosan 295↗) -405	73↗
Grippferon	10 ezer ME-t csepp 1 ml-ben - 5 ml-ben	1	Oroszország, Firn M	225- (átlag 274↗) -310	17↘
Lifferon	por injekcióhoz 1mlnIU	5	Oroszország, vektor	468- (átlag 529↗) -1255	45↗
Lifferon	por injekcióhoz 3mlnIU	5	Oroszország, vektor	855- (átlagosan 1100) -2300	50↘
PegIntron (PegIntron)	por injekcióhoz 50μg	1	Belgium, Schering eke	5000- (átlag 7735) -14390	59↘
PegIntron (PegIntron)	por injekcióhoz 80μg	1	Belgium, Schering eke	5200- (átlagosan 6955↗) -11200	65↘
PegIntron (PegIntron)	por injekcióhoz 150μg	1	Belgium, Schering eke	5668- (átlag 7659↘) -11039	71↗
Realdiron	por injekcióhoz 3mlnIU	5	Litvánia, Biofa	3200- (átlagosan 3500↘) -3550	36↘
Realdiron	por injekcióhoz 6mlnIU	5	Litvánia, Biofa	4500- (átlagosan 5290↘) -5899	6↘

Viferon - használati utasítás. Vényköteles gyógyszer, információ csak egészségügyi szakembereknek szól!

farmakológiai hatás

Humán rekombináns alfa-2 interferon készítmény. Kifejezett antivirális, antiproliferatív és immunmoduláló tulajdonságokkal rendelkezik.

A gyógyszer összetett összetétele számos további hatás jelenlétét határozza meg. A készítmény aszkorbinsav- és tokoferol-acetát-tartalma miatt az alfa-2-interferon specifikus vírusellenes aktivitása fokozódik, a T- és B-limfocitákra gyakorolt \u200b\u200bimmunmoduláló hatása fokozódik, normalizálódik az immunglobulin E szintje és helyreáll az endogén interferonrendszer működése. Kívül, c vitaminAz alfa-tokoferol-acetát, mivel rendkívül aktív antioxidáns, gyulladáscsökkentő, membránt stabilizáló és regeneráló tulajdonságokkal rendelkezik.

Megállapították, hogy a Viferon kúpok formájában történő alkalmazásakor nincsenek olyan mellékhatások, amelyek az interferonkészítmények parenterális beadása során jelentkeznének, és nem képződnek olyan antitestek, amelyek semlegesítik az interferon antivirális aktivitását.

Farmakokinetika

A rektális kúpok formájában lévő Viferon gyógyszer farmakokinetikájáról nem állnak rendelkezésre adatok.

A VIFERON gyógyszer használatának javallatai

• a gyermekek fertőző és gyulladásos betegségeinek komplex terápiájának részeként, ideértve a gyermekeket is. újszülöttek és koraszülöttek: influenza, ARVI (beleértve a bakteriális fertőzés által bonyolítottakat is), tüdőgyulladás (bakteriális, vírusos, klamidiális), agyhártyagyulladás (bakteriális, vírusos), szepszis, méhen belüli fertőzés (chlamydia, herpesz fertőzés, citomegalovírus fertőzés, enterovírus fertőzések, candidiasis, beleértve a zsigeri, mikoplazmózis);
• gyermekek és felnőttek krónikus vírusos hepatitis B, C, D komplex terápiájának részeként, beleértve az plazmaferezis és hemoszorpció alkalmazásával kombinálva, kifejezett aktivitási fokú krónikus vírusos májgyulladással, amelyet májcirrhosis bonyolít;
• a felnőttek komplex terápiájának részeként, beleértve. urogenitális fertőzésben szenvedő terhes nőknél (chlamydia, citomegalovírus fertőzés, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellosis, papillomavirus fertőzés, bakteriális vaginosis, visszatérő hüvelyi candidiasis, mycoplasmosis); a bőr és a nyálkahártyák primer vagy visszatérő herpeszes fertőzése, lokalizált forma, enyhe és közepes, beleértve. urogenitális forma;
• az influenza és más akut légúti komplex terápia részeként vírusos betegségek (beleértve a bakteriális fertőzés által komplikáltakat is) felnőtteknél.

Adagolási rend

A gyermekek fertőző és gyulladásos betegségei komplex terápiájának részeként:

Az újszülötteknek (beleértve a koraszülötteket is, akiknek terhességi kora meghaladja a 34 hetet) 150 ezer NE Viferont írnak fel, 1 kúpot naponta kétszer, 12 órás intervallummal. A kezelés ideje 5 nap.

Koraszülötteknél, akiknek terhességi kora kevesebb, mint 34 hét, Viferon 150 ezer NE, napi 1 alkalommal kúpot írnak fel naponta háromszor, 8 órás intervallummal. A kúra 5 nap.

A Viferon ajánlott tanfolyamainak száma a gyermekek különböző fertőző és gyulladásos betegségei esetén, beleértve. újszülöttek és koraszülöttek: influenza, ARVI, beleértve. bakteriális fertőzés bonyolítja - 1-2 tanfolyam; tüdőgyulladás (bakteriális, vírusos, klamidiális) - 1-2 kúra; szepszis - 2-3 kúra; agyhártyagyulladás - 1-2 tanfolyam; herpesz fertőzés - 2 kúra; enterovírus fertőzés - 1-2 kúra; citomegalovírus fertőzés - 2-3 kúra; mikoplazmózis, candidiasis, beleértve zsigeri - 2-3 kúra. A tanfolyamok közötti szünet 5 nap. A klinikai javallatok szerint a terápia folytatható.

A krónikus vírusos hepatitis B, C, D komplex terápiájának részeként gyermekeknél és felnőtteknél:

Gyermekeknél krónikus vírusos hepatitis esetén a gyógyszer adagja az életkortól függ. 6 hónaposnál fiatalabb gyermekek számára a Viferont napi 300-500 ezer NE dózisban írják fel; 6-12 hónapos korban - 500 ezer NE naponta. 1 és 7 év közötti gyermekek - napi 3 millió / testfelület m2, 7 éves kor felett - 5 millió / m2 naponta. A gyógyszer adagjának kiszámítását minden egyes betegnél úgy végezzük, hogy az adott életkorra ajánlott adagot megszorozzuk a testfelület területtel, amelyet a testfelület Garford, Terry és Rourke szerint történő testmagasságának és súlyának kiszámításához használt nomogram alapján osztunk el 2 injekcióval, kerekítve a megfelelő kúp adagjára. A gyógyszert naponta 2 órával, az első 10 napban 2, majd 3 héten keresztül használják. minden második napon 6-12 hónapig. A tanfolyam időtartamát a klinikai hatékonyság és a laboratóriumi paraméterek határozzák meg.

A krónikus vírusos májgyulladásban szenvedő, kifejezett aktivitási fokú májcirrhosisban szenvedő gyermekeknél a plazmaferezis és / vagy a hemoszorpció előtt a Viferon 1 kúpot napi 2 alkalommal, 12 órás intervallummal, 14 napon keresztül mutatják be (7 évesnél fiatalabb gyermekek - Viferon 150 ezer NE, 7 évesnél idősebb gyermekek - Viferon 500 ezer NE).

Krónikus vírusos májgyulladásban szenvedő felnőtteknek 3 millió NE Viferont írnak fel, 1 kúpot naponta 2-szer 12 órás intervallummal, minden nap 10 napig, majd hetente háromszor minden második nap, 6-12 hónapig. A kezelés időtartamát a klinikai hatékonyság és a laboratóriumi paraméterek határozzák meg.

A felnőttek komplex terápiájának részeként, beleértve. terhes nőknél urogenitális fertőzéssel (chlamydia, citomegalovírus fertőzés, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellosis, papillomavirus fertőzés, bakteriális vaginosis, visszatérő hüvelyi candidiasis, mycoplasmosis), primer vagy visszatérő herpes simplex fertőzésekkel, a bőr nyálkahártyájával és a nyálkahártyával beleértve az urogenitális formát is).

A fenti fertőzésekben szenvedő felnőtteknek a herpeszen kívül 500 ezer NE Viferont írnak fel, 1 kúpot naponta kétszer, 12 óra elteltével. A tanfolyam 5-10 nap. A klinikai javallatok szerint a Viferon kezelés végbélkúpok formájában 5 napos intervallummal folytatható.

Herpeszfertőzés esetén a Viferont napi 1 alkalommal 1 millió NE, 1 kúpra írják fel 12 óra elteltével. A kezelés folyamata visszatérő fertőzés esetén 10 nap vagy annál hosszabb. Javasoljuk, hogy azonnal kezdje el a kezelést, amikor a bőr és a nyálkahártya elváltozásainak első jelei megjelennek (viszketés, égő érzés, bőrpír). A visszatérő herpesz kezelésénél célszerű a kezelést a prodromális periódusban vagy a relapszus jeleinek megnyilvánulásának legelején kezdeni.

Urogenitális fertőzésben (beleértve a herpeszet) szenvedő terhes nőknél a terhesség második trimeszterében (a 14. héttől kezdődően) - Viferon 500 ezer NE, 1 kúp naponta kétszer, 12 órás intervallummal 10 napig, majd 1 kúp 2 naponta egyszer, 12 órás intervallummal, heti 2 alkalommal - 10 nap. Ezután 4 hét elteltével a Viferon 150 ezer NE gyógyszer megelőző tanfolyamokat hajtanak végre, 1 kúpot 12 óránként 5 napon keresztül, a megelőző kezelést 4 hetente megismételjük. Szükség esetén lehetőség van kezelési tanfolyam lefolytatására a szülés előtt.

Az influenza és más akut légúti vírusos megbetegedések (beleértve a bakteriális fertőzéssel bonyolult betegségeket) komplex terápiájának részeként felnőtteknél:

Viferon 500 ezer NE 1 kúpot alkalmazzon naponta kétszer, napi 12 órás intervallummal. A kúra 5-10 nap.

Mellékhatás

Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés, viszketés.

Ellenjavallatok a VIFERON gyógyszer használatához

• túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben.

A VIFERON gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer használatát a terhesség 14. hetétől engedélyezték.

Nincs korlátozása a szoptatás alatt történő alkalmazásra.

Különleges utasítások

A lehetséges allergiás reakciók visszafordíthatók és 72 órával a gyógyszer bevétele után eltűnnek.

Túladagolás

A Viferon túladagolásának adatait nem közöljük.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Viferon kompatibilis és jól kombinálható a fenti betegségek kezelésében alkalmazott összes gyógyszerrel (beleértve az antibiotikumokat, a kemoterápiás gyógyszereket, a GCS-t).

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

A gyógyszer receptre kapható.

Tárolási feltételek és időszakok

A gyógyszert gyermekek elől elzárva, fénytől védve, 2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni. Az eltarthatóság 2 év.

Ebben a cikkben elolvashatja a használati utasítást gyógyszer Interferon... Visszajelzés a weboldal látogatóitól - bemutatják a fogyasztókat ennek a gyógyszernek, valamint a szakértők orvosainak véleménye az Interferon gyakorlatában történő használatáról. Nagy kérés, hogy aktívan adja hozzá véleményét a gyógyszerről: függetlenül attól, hogy a gyógyszer segített-e vagy sem segített-e megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat figyeltek meg, amelyeket a gyártó esetleg nem jelentett be az annotációban. Interferon analógok a rendelkezésre álló strukturális analógok jelenlétében. Használja influenza, akut légúti vírusfertőzések és hepatitis B és C kezelésére és megelőzésére felnőtteknél, gyermekeknél (beleértve az újszülötteket és csecsemőket is), valamint terhesség és szoptatás alatt.

Interferon - az emberi leukocitákból származó természetes alfa-interferon különféle altípusainak keveréke. Vírusellenes, immunstimuláló és antiproliferatív hatású. A gyógyszer vírusellenes hatása elsősorban a vírussal még nem fertőzött testsejtek rezisztenciájának növekedésén alapul a lehetséges hatásokkal szemben. A sejtfelszínen található specifikus receptorokhoz kötődve az alfa-interferon megváltoztatja a sejtmembrán tulajdonságait, stimulálja a specifikus enzimeket, hat a vírus RNS-ére és megakadályozza annak replikációját. Az alfa-interferon immunmoduláló hatása a makrofágok és az NK (Természetes gyilkos) sejtek aktivitásának stimulálásával jár, amelyek viszont részt vesznek a szervezet tumorsejtekre adott immunválaszában.

Jelzések

Parenterális alkalmazásra:

• hepatitis B és C
• nemi szemölcsök
• szőrsejtes leukémia
• myeloma multiplex
• nem Hodgkin-limfómák
• gombás mycosis
• kaposi-szarkóma AIDS-es betegeknél anamnézisben akut fertőzések nélkül
• vese carcinoma
• rosszindulatú melanoma.

Rektális alkalmazás esetén:

• akut és krónikus vírusos hepatitis kezelése.

Intranazális alkalmazásra:

• az influenza megelőzése és kezelése, ARVI.

Kiadási űrlapok

Kúpok rektális beadáshoz 40 000 NE.

Liofilizátum 1000 NE intranazális adagolására szolgáló oldat előállításához (orrcseppek).

Folyékony oldat helyi alkalmazásra és inhalációra 1000 NE / ml.

Használati utasítások és adagolási rend

Intramuszkulárisan, szubkután, intranazálisan. Az adagot minden betegnek egyedileg kell megválasztani.

Szőrsejtes leukémia: kezdeti adag - napi 3 millió NE 16-24 hétig, fenntartó kezelés - heti 3 alkalommal 3 millió NE.

Bőr T-sejtes limfóma: 1-3 nap - 3 millió NE naponta, 4-6 nap - 9 millió NE naponta, 7-84 nap - 18 millió NE naponta; fenntartó kezelés - a maximálisan tolerálható adag (legfeljebb 18 millió NE) hetente háromszor.

Kaposi-szarkóma az AIDS hátterében: a kezdeti napi 3 millió NE adag az első 3 napban, 4-6 nap - 9 millió NE naponta, 7-9 nap - 18 millió NE naponta, ha tolerálják, az adagot 36 millió NE-re növelik 10-84 nap; szupportív kezelés - a maximálisan tolerálható adag (de legfeljebb 36 millió NE) hetente háromszor.

Vesesejtes karcinóma: 36 millió NE naponta monoterápiával vagy 18 millió NE hetente háromszor vinblasztinnal kombinálva. Az adagot a séma szerint fokozatosan emelik, 3 millió NE-től kezdve, 84 nap alatt. Melanoma - 18 millió NE hetente háromszor, 8-12 hétig.

Krónikus myeloid leukémia és thrombocytosis krónikus myeloid leukémia esetén: 1-3 nap - 3 millió NE naponta, 4-6 nap - 6 millió NE naponta, 7-84 nap - 9 millió NE naponta, tanfolyam - 8-12 hét.

Trombocitózis mieloproliferatív betegségekben, kivéve a krónikus mieloid leukémiát: 1-3 nap - 3 millió NE naponta, 4-30 nap - 6 millió NE naponta.

Krónikus aktív hepatitis B - 4,5 millió NE hetente 3 alkalommal, 6 hónapig.

Krónikus hepatitis C: kezdeti adag - 6 millió NE hetente háromszor, 3 hónapig; fenntartó adag - 3 millió NE hetente háromszor további 3 hónapig.

Elsődleges és másodlagos trombocitózis esetén a kezelés kezdetén napi 2 millió NE-t írnak fel a hét 5 napján 4-5 hétig. Ha a vérlemezkék száma 2 hét elteltével nem csökken, az adagot napi 3 millió NE-re növelik; ha a harmadik hét végére nincs hatás, az adagot napi 6 millió NE-re növelik. Kezdeti thrombocytopenia esetén (kevesebb, mint 15 G / l) a kezdeti dózis 0,5 millió NE. A krónikus granulocytás leukémia és a myelofibrosis átmeneti szakaszában napi 1-3 millió NE-t írnak elő a séma szerint, myeloma multiplex esetén - 1 millió NE minden második nap citosztatikumok és kortikoszteroidok kombinációjában, legalább 2 hónapig.

Intranazális - influenza és ARVI kezelésére.

Mellékhatás

• láz;
• fejfájás;
• myalgia;
• gyengeség;
• étvágytalanság;
• hányinger, hányás;
• hasmenés;
• artériás hipotenzió;
• szívritmuszavar;
• álmosság;
• a tudat megsértése;
• száraz bőr;
• bőrpír;
• bőrkiütés;
• általános gyengeség;
• granulocytopenia.

Parenterális alkalmazás esetén a mellékhatások sokkal gyakrabban figyelhetők meg, mint más adagolási módoknál.

Ellenjavallatok

• súlyos szerves szívbetegség;
• súlyos máj- vagy veseelégtelenség;
• epilepszia és / vagy a központi idegrendszer diszfunkciója;
• krónikus hepatitis és májzsugorodás májelégtelenség tüneteivel;
• krónikus hepatitis azoknál a betegeknél, akik immunszuppresszánsokat kapnak vagy nemrégiben részesülnek kezelésben (a GCS kezelés kivételével);
• autoimmun hepatitis;
• a hagyományos terápiával szemben ellenálló pajzsmirigybetegségek;
• megerősítette az alfa-interferonnal szembeni túlérzékenységet.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az alfa-interferon készítmények terhesség alatt csak olyan esetekben alkalmazhatók, amikor az anya számára előirányzott előny meghaladja a magzatra gyakorolt \u200b\u200blehetséges kockázatot. Szükség esetén a szoptatás ideje alatt szoptató anyáknak kell dönteniük a szoptatás befejezéséről.

A reproduktív korú betegeknél a terápia során megbízható fogamzásgátló módszereket kell alkalmazni.

Különleges utasítások

Óvatosan alkalmazzák azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében a közelmúltban miokardiális infarktus jelei voltak, valamint a véralvadás és a myelodepresszió változásai esetén.

50 000 / μl alatti vérlemezkeszámú thrombocytopenia esetén szubkután alkalmazást kell alkalmazni.

Fejlődéssel mellékhatások az idős betegek nagy dózisban alfa-interferont kapó betegeknél a központi idegrendszer oldaláról alapos vizsgálatot kell végezni, és ha szükséges, meg kell szakítani a kezelést.

A betegeknek hidratációs terápiát kell kapniuk, különösen a kezelés kezdeti időszakában.

A hepatitis C-ben szenvedő betegeknél, akik szisztémás alkalmazásra alfa-interferont kapnak, pajzsmirigy-diszfunkció léphet fel, hipo- vagy hipertireózisban kifejezve. Ezért a kezelés megkezdése előtt meg kell határozni a vérszérum TSH szintjét, és a kezelést csak akkor szabad elkezdeni, ha a vér TSH szintje normális.

Óvatosan használja az alfa-interferont altatókkal, nyugtatókkal, opioid fájdalomcsillapítókkal együtt.

Gyógyszerkölcsönhatások

Mivel az interferonok gátolják az oxidatív anyagcserét a májban, az így metabolizált gyógyszerek biotranszformációja károsodhat.

ACE-gátlókkal történő egyidejű alkalmazás esetén szinergizmus lehetséges a hematotoxikus hatás tekintetében; zidovudinnal - szinergizmus a mielotoxikus hatással kapcsolatban; paracetamollal - növelhető a májenzimek aktivitása; teofillinnel - a teofillin clearance-ének csökkenése.

Az interferon gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

• Alfaferon;
• Wellferon;
• Interferon alfa-2b humán rekombináns;
• Humán leukocita interferon;
• Humán leukocita interferon folyadék;
• Humán leukocita-interferon száraz;
• Humán leukocita interferon;
• Humán leukocita interferon kúpokban;
• Interferon alfa-2 rekombináns hidrogél kenőcs;
• Inferon;
• Lokferon.

A hatóanyag analógjainak hiányában kövesse az alábbi linkeket azokra a betegségekre, amelyekben a megfelelő gyógyszer segít, és megtekintheti a terápiás hatás rendelkezésre álló analógjait.

A gyógyszer fényképe

Latin név: Interferon

ATX kód: L03AB

Hatóanyag: humán α, β vagy γ interferon (IFN)

Gyártó: Hoffmann-La Roche, Svájc; Schering-Plough, USA; InterMune, USA

Leírás naprakész: 23.10.17

Az interferon vírusellenes hatású immunmoduláló gyógyszer.

Hatóanyag

Alfa-interferon (alfa-interferon).

Kiadási forma és összetétel

Többféle kivitelben kapható dózisformaliofilizált por szem- és orrcseppek előállításához, injekciós oldat, injekciós oldat, szemcsepp, szemfóliák, orrcseppek és spray, kenőcs, dermatológiai gél, liposzómák, aeroszol, belsőleges oldat, rektális kúpok, hüvelyi kúpok, implantátumok, mikrokristályok, tabletták.

A felszabadulás leggyakoribb formája egy liofilizátum oldatkészítéshez. Fehér vagy halványsárgától rózsaszínig terjedő porózus amorf tömeg vagy por, higroszkópos. 1 adag hatóanyagot tartalmazó ampullákba csomagolva.

Az oldott készítmény tiszta vagy enyhén opálos folyadék, színtelen vagy halványsárgától rózsaszínűig.

Felhasználási indikációk

Különböző akut légúti vírusfertőzések, influenza, krónikus hepatitis C, akut és krónikus hepatitis B, kullancs által okozott encephalitis megelőzése és kezelése. A gyógyszer olyan betegségek esetén alkalmazható, mint a genitális szemölcsök; myeloma multiplex; bőr T-sejtes lymphoma, non-Hodgin lymphoma; Kaposi-szarkóma (AIDS-es betegeknél); szőrsejtes leukémia; krónikus mieloid leukémia; melanóma; a vese és a hólyag karcinóma; a gége légzőszervi papillomatosisa; elsődleges és másodlagos trombocitózis; granulocita krónikus leukémia átmeneti formában; reticulosarcoma és myelofibrosis.

Rektálisan írják fel másodlagos immunhiányos állapotok, vese-szindrómás vérzéses láz komplex kezelésére. Az interferont 2 és 12 év közötti gyermekek számára rektális kúpok formájában is előírják, az akut hepatitis B kezelésében. Vírusos szembetegségek - kötőhártya-gyulladás, keratitis és keratouveitis esetén a gyógyszert a kötőhártya-tasakba történő cseppentésként írják fel.

Ellenjavallatok

Nem adható túlérzékenységi és autoimmun betegségben szenvedőknek. Nem alkalmazhatja a gyógyszert myocardialis infarktusra, CHF, diabetes mellitusketoacidosis kíséri, májcirrhosis, súlyos mentális rendellenességek, epilepszia és a központi idegrendszer diszfunkciói.

Tilos pajzsmirigybetegségben, súlyos máj- és vesebetegségben szenvedő betegeknek felírni.

Rendkívül óvatosan írják fel 2 év alatti gyermekek, terhes és szoptató nők, valamint immunszuppresszánsokat szedő betegek számára.

Az interferon használatára vonatkozó utasítások (módszer és adagolás)

Az adagot, az alkalmazás gyakoriságát és időtartamát az indikációktól, a betegség súlyosságától, az adagolás módjától és a beteg egyéni válaszától függően állítják be.

Mellékhatások

Parenterális beadásra mellékhatások sokkal gyakrabban figyelhetők meg, mint más alkalmazás esetén. A következő mellékhatások jelentkezhetnek:

• Influenzaszerű tünetek: láz, fejfájás, myalgia, gyengeség.
• Oldalról emésztőrendszer: étvágytalanság, hányinger, hányás, hasmenés. Ritka esetekben májműködési zavar.
• Oldalról szív- és érrendszer: artériás hipotenzió, aritmia.
• A központi idegrendszer oldaláról: álmosság, tudatzavar, ataxia.
• Bőrgyógyászati \u200b\u200breakciók: ritkán - kisebb alopecia, száraz bőr, bőrpír, bőrkiütés.
• Mások: általános gyengeség, granulocytopenia.

Túladagolás

Kábítószer-túladagolás eseteit nem regisztrálták.

Analógok

Az ATC-kód analógjai: humán leukocita interferon, humán leukocita folyékony interferon, rekombináns humán gamma interferon.

Hasonló hatásmechanizmusú gyógyszerek (ATC 4. szintű mérkőzés): Derinat.

Ne maga döntsön a gyógyszer megváltoztatásáról, forduljon orvosához.

farmakológiai hatás

Az interferon (humán) az emberi vér leukocitáiból származó természetes interferon különböző altípusainak keveréke.

Az Interferon vírusellenes hatása elsősorban a vírussal nem fertőzött sejtek rezisztenciájának növekedésén alapszik a lehetséges hatásokkal szemben. A sejtfelszínen az interferon specifikus receptorokhoz kötődik és megváltoztatja a sejtmembránok tulajdonságait, stimulálja az enzimeket, aktívan befolyásolja a vírus RNS-ét, hatékonyan megakadályozva annak replikációját.

Az anyag immunmoduláló tulajdonsága a szervezet specifikus tumorsejtekre adott immunválaszában részt vevő makrofágok és NK-sejtek aktivitásának stimulálásán alapul.

Elnyomja a klamidiumot és a vírusokat, normalizálja a test immunállapotát, elnyomja a daganatos sejtek növekedését.

Különleges utasítások

• Óvatosan alkalmazzák azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében a közelmúltban miokardiális infarktus jelei voltak, valamint a véralvadás és a myelodepresszió változásai esetén.
• 50 000 / μl alatti vérlemezkeszámú thrombocytopenia esetén szubkután alkalmazást kell alkalmazni.
• A betegeknek hidratációs terápiát kell kapniuk, különösen a kezelés kezdeti időszakában.
• A hepatitis C-ben szenvedő betegeknél, akik szisztémás alkalmazásra alfa-interferont kapnak, pajzsmirigy-diszfunkció léphet fel, hipo- vagy hipertireózisban kifejezve. Ezért a kezelés megkezdése előtt meg kell határozni a vérszérum TSH szintjét, és a kezelést csak akkor szabad elkezdeni, ha a vér TSH szintje normális.
• Óvatosan használja az alfa-interferont altatókkal, nyugtatókkal, opioid fájdalomcsillapítókkal együtt.

Terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer terhesség alatt történő alkalmazása csak olyan esetekben lehetséges, amikor az anya számára előirányzott előny meghaladja a magzatra gyakorolt \u200b\u200blehetséges kockázatot.

Ha szoptatás alatt szoptató anyáknál kell alkalmazni az interferont, akkor meg kell oldani a szoptatás leállításának kérdését.

A reproduktív korú betegeknél a terápia során megbízható fogamzásgátló módszereket kell alkalmazni.

Gyermekkorban

Gyermekek számára engedélyezett.

Idős korban

Az alfa-interferont nagy dózisban kapó idős betegeknél a központi idegrendszer mellékhatásainak kialakulásával alapos vizsgálatot kell végezni, és ha szükséges, meg kell szakítani a kezelést.

Károsodott vesefunkcióval

A gyógyszer súlyos vesekárosodás esetén ellenjavallt.

A májműködés megsértése esetén

Ellenjavallt súlyos májműködési zavarok, krónikus hepatitis és májelégtelenséggel járó májcirrózis esetén; krónikus hepatitis azoknál a betegeknél, akik immunszuppresszánsokkal kezeltek vagy nemrégiben részesültek kezelésben (a GCS kezelés kivételével); autoimmun hepatitis.

Gyógyszerkölcsönhatások

Mivel az interferonok gátolják az oxidatív anyagcserét a májban, az így metabolizált gyógyszerek biotranszformációja károsodhat.

ACE-gátlókkal történő egyidejű alkalmazás esetén szinergizmus lehetséges a hematotoxikus hatás tekintetében; zidovudinnal - szinergizmus a mielotoxikus hatással kapcsolatban; paracetamollal - növelhető a májenzimek aktivitása; teofillinnel - a teofillin clearance-ének csökkenése.

Képlet, kémiai név: az emberi vér leukocitákból származó, körülbelül 20 kDa molekulatömegű természetes alfa-interferon különféle altípusainak keveréke.
Farmakológiai csoport: interferonok; vírusellenes (a HIV kivételével) gyógyszerek.
Farmakológiai hatás: immunmoduláló, vírusellenes, antiproliferatív, daganatellenes.

Farmakológiai tulajdonságok

Az alfa-interferon megakadályozza a sejtek vírusokkal történő fertőzését, megváltoztatja a sejtmembrán tulajdonságait, megakadályozza a vírus behatolását és tapadását a sejtbe. Megindítja bizonyos specifikus enzimek képződését, megzavarja a vírus és a sejt belsejében lévő vírusfehérjék RNS szintézisét. Megváltoztatja a sejtmembrán citoszkeletont, az anyagcserét, megakadályozva a tumorsejtek szaporodását. Modulálóan hat egyes onkogének képződésére, ami a tumor növekedésének gátlásához és a neoplasztikus sejttranszformáció normalizálásához vezet. Az alfa-interferon stimuláló hatást fejt ki az immunkompetens sejtek antigénjeinek bemutatására, modulálva a vírusokkal szembeni immunitásban szerepet játszó gyilkos sejtek aktivitására gyakorolt \u200b\u200bhatást. Intramuszkulárisan történő beadáskor az injekció beadási helyéről történő felszívódás sebessége egyenetlen. A plazmában a maximális koncentráció 4–8 óra múlva érhető el. A beadott dózis 70% -a eloszlik a szisztémás keringésben. A felezési idő 4-12 óra. Főleg a vesék választják ki.

Jelzések

Szőrsejtes leukémia; vírusos májgyulladás B vagy C; myeloma multiplex; másodlagos és primer thrombocytosis; veserák; krónikus mieloid leukémia; a mielofibrosis és a krónikus granulocita leukémia átmeneti formája; Kaposi-szarkóma, amely AIDS-szel társul; gombás mycosis; sclerosis multiplex; reticulosarcoma; az akut légúti vírusfertőzés (ARVI) és az influenza terápiája és megelőzése.

Az interferon alfa alkalmazásának módja és dózisai

Az alfa-interferont intramuszkulárisan, intranazálisan, szubkután injekciózzák. Az adagokat, a terápia időtartamát és az adagolás gyakoriságát a betegség indikációitól, formájától és súlyosságától, a beteg egyéni reakciójától és az alkalmazás módjától függően kell meghatározni.
Ha kihagyja az alfa-interferon következő adagját, sürgősen konzultálnia kell orvosával.
Óvatosan alkalmazza azokat a betegeket, akiknek kórtörténetében nemrégiben volt szívizominfarktus, valamint myelodepresszióval és a véralvadási változásokkal. 50 000 / μl-nél kisebb thrombocytaszámú thrombocytopenia esetén a gyógyszert szubkután kell beadni. A központi mellékhatások megjelenésével idegrendszer idős betegeknél, akik nagy dózisban kapják az alfa-interferont, gondosan meg kell vizsgálni a beteget, és ha szükséges, abba kell hagyni a terápiát. Az alfa-interferont szedő betegeknek hidratációs terápián kell átesniük, különösen a kezelés kezdeti időszakában. Alfa-interferont kapó hepatitis C-ben szenvedő betegeknél pajzsmirigy-rendellenességek lehetségesek hiper- vagy hipotireózis formájában. Ezért a kezelés előtt meg kell határozni a szérum TSH szintjét, és csak a vér normális TSH szintjével kell elkezdeni a terápiát. Az alfa-interferont óvatosan használja a központi idegrendszert befolyásoló gyógyszerekkel (altatók, nyugtatók, opioid fájdalomcsillapítók stb.) És immunszuppresszánsokkal. A kezelés teljes ideje alatt ellenőrizni kell a vérsejtek tartalmát és a máj működését. Puhítani mellékhatások (influenzaszerű tünetek formájában) a paracetamol egyidejű alkalmazása ajánlott.

Használat ellenjavallatok

Túlérzékenység, akut miokardiális infarktus és más súlyos szívbetegség, súlyos vese-, máj- vagy vérképzőszervi rendellenességek, krónikus hepatitis dekompenzált májcirrhosis mellett, epilepszia és / vagy a központi idegrendszer egyéb rendellenességei, krónikus hepatitis olyan betegeknél, akik immunszuppresszánsokkal kezeltek vagy nemrégiben részesültek kezelésben (kivéve a szteroidokkal végzett rövid távú előkezelést).

A felhasználásra vonatkozó korlátozások

Terhesség, szoptatás, gyermekkor.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az interferon alfa terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha az anya potenciális előnye magasabb, mint a magzatra gyakorolt \u200b\u200bpotenciális kockázat. Ha szoptatás alatt alfa-interferont kell használni, akkor dönteni kell a szoptatás befejezéséről.

Az alfa-interferon mellékhatásai

Letargia, hidegrázás, láz, étvágytalanság, fejfájás, izom fájdalom, ízületi fájdalom, émelygés, izzadás, hányás, szájszárazság, ízváltozás, fogyás, hasi fájdalom, hasmenés, székrekedés, fokozott perisztaltika, puffadás, gyomorégés, hepatitis, májműködési zavar, szédülés, iszkémiás retinopátia, rendellenességek látás, depresszió, alvászavar, tudatzavar, álmosság, idegesség, allergiás bőrreakciók (viszketés, kiütés).

Az alfa-interferon kölcsönhatása más anyagokkal

Az alfa-interferon megzavarja a fenitoin, a cimetidin, a warfarin, a diazepam, a teofillin, a propranolol metabolizmusát, ezért ezeknek a gyógyszereknek a toxikus hatása fokozódhat.

Az őszi hidegvarázslatok beszédes módon jelzik, hogy a gyermekkori megfázások időszaka már a küszöbön van. Ezért sok szülő már előre megpróbálja megtalálni a gyermekeik mindenféle biztonságos módját a vírusos betegségek kezelésére és megelőzésére. Ebben a tekintetben az interferon alapok minden évben egyre nagyobb népszerűségre tesznek szert. Ezek a gyógyszerek nemcsak a veszélyes fertőzés leküzdésében képesek segíteni a gyermeket, hanem növelhetik az immunitás mindenféle veszélyes környezeti kihívásokkal szembeni általános ellenállását.

Éppen ezért az "Interferon" gyógyszer elterjedt az általános gyermekgyógyászati \u200b\u200bgyakorlatban, amely cseppként és inhalációs eszközként egyaránt használható.

Annak ellenére, hogy minden népszerűsége és meglehetősen hosszú piaci jelenléte ellenére sok szülő problémát jelent az interferonokkal kapcsolatos megbízható információ. Ezért ma meg kell találnunk, mi ez a gyógymód, és hogyan kell az Interferont megfelelően csepegtetni egy gyermek számára.

Összetétel és farmakológiai hatások

Az interferon általános koncepciója szerint az emberi immunitás egyik szerkezeti jellemzője rejtőzik, nevezetesen egy fehérje, amelyet a szervezet a baktériumok káros hatására termel.

Ez a szerkezeti egység kölcsönhatásba lép a betegség kórokozójával, és végül blokkolja annak szaporodását.

Mivel a gyermek teste nem képes teljes értékű működésre, mint egy felnőtt, az interferon a gyermekek testében egyáltalán nem termelődik, vagy mennyisége nem elegendő a fertőzés önálló leküzdéséhez.

Ezért általában orvosi gyakorlat az ezen a fehérjén alapuló készítményeket széles körben használják a gyermekek kezelésében.

Tudtad?Interferonokat véletlenül fedeztek fel 1957-ben, fertőzött egereken végzett kísérleti vizsgálatok során, a Londoni Nemzeti Intézet munkatársainak, J. Lindeman és A. Isaac virológusoknak köszönhetően.

Az interferonok fő funkciói az emberi testben:

• a vírusok fejlődését elnyomó anyagok termelésének stimulálása;
• alkalmatlan körülmények megteremtése a sejtekben a fertőző ágensek szaporodásához;
• a vírus létfontosságú aktivitásának általános folyamatainak gátlása.

Az "Interferon" gyógyszer a vér leukocitákból nyert alfa-interferonok porszerű keveréke. Ezenkívül többféle fehérje-vegyületet is tartalmazhatnak.

A por ampullák formájában kapható, száraz liofilizált keverékkel, legalább 1000 NE interferonmennyiséggel. Az elkészített formában a gyógyszer jellegzetes vörös árnyalatú oldat.

A szervezetbe juttatott szer fő hatása az, hogy lelassítja vagy teljesen blokkolja a vírusok képességét a fejlődésük szempontjából fontos fehérjék szintetizálására. A gyógyszer testére gyakorolt \u200b\u200baktív hatás még teljes sejtkárosodás esetén is megnyilvánul.

Tudtad?A modern orvosi gyakorlatban rekombináns interferonokat használnak, amelyeket az colibacillus... Ehhez az emberi interferon gént beillesztik a baktérium DNS-be, amely után a mikroorganizmus elkezd aktívan termelni.

Ugyanakkor a sejtbe való behatolás és a testben történő adszorpció szakaszában a gyógyszer erőtlen marad.
De az anyag közvetett szerepet játszik a vírus elnyomásában a korai szakaszban. Abban a tényben rejlik, hogy a komponensek stimulálják a szervezetben a fontos antivirális enzimek szintézisét, és növelik a nitrogén-oxid koncentrációját a sejtben, amely kulcsszerepet játszik a vírusok elnyomásában.

A fentiek mellett a hatóanyagok segítenek blokkolni a virionkomponensek felszabadulását, valamint az RNS szintézisét.

A gyógyszer maximális koncentrációja a testben történő parenterális beadást követő 3-12 órán belül megfigyelhető a vérben, de 16-24 óra elteltével a gyógyszer beadásának nyomai teljesen eltűnnek. Ezenkívül biológiai hozzáférhetőségének mutatója körülbelül 100%, függetlenül a beadás módjától.

Mi segít

Az Interferon fő funkciója antivirális és immunmoduláló hatása a testre az ARVI-ban.

Ezért kulcsfontosságú feladata a gyermek immunitásának védelmi funkcióinak növelése, valamint a fertőzött testnek a legtermészetesebb módon történő küzdelme.

A gyógymódot azonban meglehetősen hatékonyan használják a következők kezelésében:

• hepatitis B és C típus;
• hegyes bilincs;
• myeloma;
• kaposi AIDS-szarkóma;
• a vesék karcinómái;
• leukémia;
• rosszindulatú melanoma.

Használhatom csecsemőknek

Ma, hivatkozva az általános gyermekgyógyászati \u200b\u200bgyakorlatra és a gyógyszer alkalmazására vonatkozó utasításokra, nyugodtan kijelenthetjük, hogy az ampullákban lévő Interferon csecsemőknek ajánlott. Van azonban néhány olyan sajátosság, amelyet minden szülőnek ismernie kell.

A modern orvostudományban két formája van: természetes, emberi vér leukocitákból készült és mesterséges.

A természetes formától eltérően a mesterséges forma fő előnye a teljes biztonság és annak lehetőségének hiánya, hogy a gyermeket bármilyen donor fertőzze meg a donortól.
Ennek ellenére a WHO a mai napig egyetlen hivatalos emberi fertőzéses esetet sem regisztrált. fertőző betegségek a gyógyszer természetes formáinak felhasználásával.

Az orrba történő cseppentés: kúra és adagolás

Alapján hivatalos utasításokat az interferon gyermekek ampulláiban történő alkalmazásáról, ennek a gyógyszernek a használata és elkészítése nem igényel különösebb ismereteket és készségeket. Ezért sokan úgy döntenek, hogy saját terméket készítenek.

Ahhoz azonban, hogy a baba kezelésének teljes folyamata a lehető legeredményesebb legyen, az eljárás néhány trükkjéhez kell folyamodnia, amelyekről később beszélünk.

Fontos! Alapján Általános szabályok a terméket használva nem szabad érszűkítővel és szteroidtartalmú orrcseppekkel egyidejűleg csepegtetni, mivel ez meglehetősen súlyos következményeket okozhat a szervezet számára.

Az oldat hígítása

Felkészülni vizes oldat a gyógyszer helyes, először óvatosan ki kell nyitnia az üveg ampullát. Ehhez vágja le az üvegtartályt egy speciális nyitócsík mentén egy speciális eldobható vágógéppel (minden dobozhoz mellékelve).
Az ampulla levágása után le kell szakítania a tartály felső kupakját. Ugyanakkor ez nem ajánlott puszta kézzel, mert különben levághatja magát.

A legjobb, ha a sapkát zsebkendővel vagy egy közönséges ruhadarabbal fedjük le, ezután többé-kevésbé biztonságosan eltörhetjük.

Miután sikerült kinyitnia az ampullát, öntsön bele egy kis mennyiségű tiszta desztillált vagy forralt vizet az ampulla speciális jeléig. Ezután a keveréket alaposan össze kell keverni, ezt megtehetjük tiszta pálcával, fecskendő tűvel stb.

Keverheti az oldatot egyszerű rázással is.

Tudtad?Az interferonok létfontosságúak az emberi társadalom fejlődéséhez. Tanulmányok kimutatták, hogy szintézisének blokkolása a testben hozzájárul az egyén társadalmi elutasításának kialakulásához.

Az ampulla vízjelének hiányában a port legfeljebb 2 ml térfogattal kell hígítani. Otthon ez a mennyiség egyszerű orvosi fecskendővel mérhető. Az elkészített folyadékot egy speciális palackba kell önteni a csepegtetés céljából, vagy bármilyen más fedeles edénybe.

Hogyan temessék el

A megoldás elkészítése után fontos kideríteni, mennyit kell csöpögnie a gyermekek számára a kívánt hatás elérése érdekében, és hogyan kell helyesen csinálni. Interferon egy speciális, kifolyóval ellátott palack segítségével, ha nem áll rendelkezésre, használjon szokásos pipettát.

Az interferont nagyon gyakran és sokat kell használni. Legalább 5 csepp minden orrjáratban, 2 óránként, de naponta több mint 6 alkalommal. Megfázás esetén az eljárást legalább 3 napig kell elvégezni.

Megelőző célokból az anyagot 5 orrcseppbe csepegtetik minden orrlyukba, míg az eljárást naponta legfeljebb kétszer, a héten legalább 6 órás szünettel kell végrehajtani. Csecsemő betegségének kezelése vagy megelőzése esetén speciális turundákat alkalmaznak, 2-3 csepp anyaggal megnedvesítve.

Ehhez hosszúkás csöveket kell csavarni a közönséges vattából, amelyeket felváltva helyeznek be a baba orrának minden egyes nyílásába 10-15 percig. Az eljárást naponta legfeljebb 4-6 alkalommal hajtják végre.

Inhalációs oldat

Aktív komponensek segítségével a készítmény felhasználható az egyik legjobb inhalációs készítmény előállítására, amely a legjobban stimulálja a test általános immunitását.

Hígító oldat

Inhalációs oldatot készítünk 3 injekciós üveg szárazanyag és 5 ml tiszta forralt vagy desztillált víz keverékéből. Ehhez az anyag orrba történő cseppentésre való előkészítésének fenti módszerének alapelvei ideálisak.

Hogyan kell alkalmazni

Az eljárást legfeljebb napi 2 alkalommal hajtják végre. Ehhez a legjobb, ha nem gőz, hanem ultrahangos inhalátor mellett dönt, mivel ebben az esetben az elvégzett manipuláció hasznossága sokkal nagyobb lesz.
Ezenkívül ebben az esetben a baba majdnem 100% -osan biztonságban lesz a forró levegő áramlásával járó esetleges égési sérülésektől. A betegség gyors lefolyása során az inhalációt legalább 3 napig kell végrehajtani, megelőző célokra, körülbelül 7-10 napig.

Óvintézkedések

A gyógyszer meglehetősen biztonságos, de rendkívül óvatosan kell alkalmazni krónikus betegségben szenvedő gyermekeknél allergiás reakciók... Azt is meg kell jegyezni, hogy a kórtörténettel a gyógyszert kizárólag az orvosok szigorú felügyelete mellett alkalmazzák.

Ezenkívül a kezelés korai szakaszában a beteget hidratációs terápiának kell alávetni, és nyugtatók, altatók vagy opioid fájdalomcsillapítók alkalmazásakor gondosan ellenőrizni kell a babát.

Ellenjavallatok és mellékhatások

Hatékonysága, biztonsága és nagy hatású, Az interferon oldatokat nem mindenki használhatja, mivel az anyag mellékhatásokat okozhat.

Szigorúan tilos használni a terméket, ha:

• az összetevők egyéni intoleranciája;
• a vese és a máj diszfunkciója;
• neuralgikus rendellenességek, beleértve az epilepsziát is;
• a pajzsmirigy olyan betegségei, amelyek rezisztensek a közös terápiás módszerekkel szemben;
• súlyos szív- és szív- és érrendszeri betegségek;
• a csirkefehérje és az antibiotikum gyógyszerek egyéni intoleranciája a történelem során.

Fontos!Amikor az első mellékhatások megjelennek egy gyermeknél, azonnal konzultálni kell az orvossal, mivel csak ebben az esetben lehet elkerülni a gyermek testére gyakorolt \u200b\u200bsúlyos következményeket.

Ezenkívül az interferon használat után meglehetősen súlyos következményeket okozhat. Ezek tartalmazzák:

• komplex allergiás reakciók;
• megnövekedett testhőmérséklet;
• az emésztőrendszer rendellenességei (étvágytalanság, hasmenés, hányinger, hányás);
• dermatológiai megnyilvánulások a bőrön (kiütés, száraz bőr, alopecia);
• aritmia vagy artériás hipotenzió;
• alvászavar, fejfájás, álmosság és általános gyengeség a testben;

A kész oldat eltarthatósági ideje és tárolási körülményei

Az előkészített formában az interferont legfeljebb 3 napig tárolják 2-8 ° C hőmérsékleten, ezután az anyag új tételét kell elkészíteni.

Ebben a cikkben megtudtuk, mi az Interferon ampullákban, és hogyan kell megfelelően hígítani a gyógyszert. Az eszköz erőteljes támogatást nyújt az emberi test számára a számos fertőző megfázás elleni küzdelemben.

Ahhoz azonban, hogy a gyógyszer alkalmazása valóban hatékony és biztonságos legyen, szigorúan be kell tartani a gyógyszeroldatok utasításoknak megfelelő elkészítésének feltételeit.