Ranitidin od čega. Ranitidin - upute za upotrebu

I dvanaestopalačno crijevo povoljno se uspoređuje sa njihovim kolegama, ne samo zbog pristupačna cijena, ali i stalni nivo popularnosti, koji ne opada već nekoliko decenija. I premda većina tvrdnji o njihovom snažnom negativnom učinku na organe koji sadrže histaminske receptore, i dalje se smatra najboljom opcijom u odabiru tretmana.

Kako djeluje lijek?

Uzimanje lijeka dovodi do blokiranja histaminskih receptora u debljini želučane sluznice, što sprečava prekomjerno oslobađanje hlorovodonične kiseline obloge ćelija. Iz ovoga proizlazi da su glavne indikacije za upotrebu Ranitidina sva stanja koja karakteriše povećana sekretorna aktivnost želuca.

Opseg primene

U terapiji Te se tablete koriste u liječenju i prevenciji ulcerativnih lezija gornjeg dijela gastrointestinalnog trakta, liječenju Zollinger-Elyssonovog sindroma (čir na želucu u kombinaciji s tumorom gušterače), refluksnog ezofagitisa (upala jednjaka povezanog s periodičnim ispuštanjem želučanog sadržaja u jednjak) i erozivnih upala jednjaka.

U hirurškoj praksi Ranitidin se propisuje za sprečavanje opekotina. respiratorni trakt zbog slučajnog ispuštanja želučanog soka tokom opšte anestezije ili pojave čira na želucu u postoperativnom periodu.

Čak je i dio populacije, daleko od medicine, poznat da Ranitidin pomaže s iznenadnim napadom žgaravice... Istina, ovdje se koristi samo u onim slučajevima kada iz nekog razloga obična soda bikarbona nije bila pri ruci.

U onkološkoj praksi zbog upotrebe toksičnih lijekova često se javljaju situacije u kojima je poremećena aktivnost gotovo svih dijelova gastrointestinalnog trakta uz obavezno povećanje lučenja solne kiseline, od čega Ranitidin također spašava ovu kategoriju bolesnika.

U nekim slučajevima se koristi Ranitidin da zaustavi želudac krvarenje, ali samo u slučajevima kada je uzrokovano dodatnim oštećenjem stijenke organa klorovodičnom kiselinom.

Negativne osobine

Čak i kada koristite lijek za gore navedene bolesti u dozi koju preporučuje ljekar, postoji prilično velika vjerojatnost pojave nuspojave, povezane uglavnom sa aktivnošću kardiovaskularnog i centralnog nervnog sistema. Ali ovaj nedostatak se lako ispravlja smanjenjem doze ili upotrebom Ranitidina s manjim sadržajem mg aktivnih sastojaka.

Uz to, lijek, čak i unatoč potpunom odsustvu teratogenih i kancerogenih učinaka, potvrđen brojnim eksperimentima na životinjama (slobodno prodire kroz placentnu barijeru) i na djeci mlađoj od 12 godina (tijelo je u procesu konačnog formiranja).

U zaključku treba napomenuti da će, dok ono od čega Ranitidin pomaže utjecati na stariju populaciju ili dok se ne popravi financijska situacija stanovnika naše zemlje, popularnost lijeka neće opadati, čak i ako na izlozima ljekarni postoje ultramoderni lijekovi s potpunim odsustvom kontraindikacija ili sličnih negativnih rezultata.

Pronašli ste grešku? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter

Za one koji pate od čira ili drugih problema s gastrointestinalnim traktom, ove tablete su uvijek dostupne u ormariću s lijekovima. Lista od čega tablete Ranitidine pomažu prilično je opsežna. to efikasan lijekšto brzo ublažava nelagodu u želucu i vraća se u normalan život.

Indikacije za upotrebu Ranitidina

Ranitidin je antiulkusni lijek. Zbog svog sastava, lijek može brzo pojačati zaštitna svojstva želučanih zidova. Ranitidin pomaže u povećanju količine želučane sluzi, zbog čega rane i čirevi brže zarastaju.

Ovaj lijek može u nekoliko sekundi smanjiti količinu želučanog soka i smanjiti razinu solne kiseline koja uzrokuje žgaravicu, nelagodu i nelagodu.

Lista od čega su sačuvane tablete Ranitidine Akos je sljedeća:

Ovaj lijek je obavezan za liječenje duodenuma.
Lijek čak pomaže u borbi protiv simptomatskih čireva. Ova bolest se pojavljuje zbog vanjskog stresa i uzrokuje puno problema.
Uz pomoć lijeka možete se vrlo brzo riješiti žgaravice.
Tablete se takođe koriste za lečenje.

Ranitidin je indiciran za bolove u stomaku bilo kojeg porijekla. Pored toga, sredstvo se koristi i u profilaktičke svrhe za sprečavanje krvarenja nakon operacije i sprečavanje pojave bolesti gornjeg dijela. gastrointestinalni trakt.

Karakteristike upotrebe tableta Ranitidin

Ranitidin mogu uzimati odrasli i djeca starija od četrnaest godina. Uzimanje tableta je dozvoljeno u bilo koje vrijeme. Tijelo ih savršeno apsorbira, bez obzira na unos hrane. Ne morate žvakati Ranitidin, samo uzmite tabletu malo vode. Pušači trebaju biti oprezni: nikotin prekida učinak lijeka.

Doziranje i broj tableta uzetih iz želuca Ranitidina ovisi o dijagnozi. Tako, na primjer, za liječenje čira trebate uzeti 300 mg lijeka. Ova količina lijeka može se podijeliti u dvije doze ili popiti odjednom prije spavanja. A za prevenciju je dovoljna pola doze.

Da bi pacijent mogao dobiti maksimalnu korist od liječenja, lijek se mora uzimati kroz duži period. Tok tretmana može trajati nekoliko sedmica, a ponekad se proteže i mjesecima.

Bloker histaminskih receptora H2. Antiulkusni lijek

Aktivna supstanca

Ranitidin (kao hidrohlorid) (ranitidin)

Oblik izdanja, sastav i pakovanje

Filmirane tablete svijetlo narančasta, okrugla, bikonveksna.

Pomoćne supstance: mikrokristalna celuloza, kukuruzni škrob, Kollidon VA-64, koloidni silicijum dioksid, magnezijum stearat, hipromeloza, etil celuloza, polietilen glikol 6000, propilen glikol, natrijum lauril sulfat, titan dioksid, zalazak sunca žuta boja.

10 komada. - žuljevi (2) - kartonske kutije.

farmakološki efekat

Ranitidin blokira histaminske H2-receptore parijetalnih ćelija želučane sluznice, smanjuje bazalno i stimulirano lučenje solne kiseline uzrokovano iritacijom baroreceptora, stresom zbog hrane, djelovanjem hormona i biogenih stimulansa (gastrin, histamin, pentagastrin). Ranitidin smanjuje zapreminu želučanog soka i sadržaj hlorovodonične kiseline u njemu, povećava pH sadržaja želuca, što dovodi do smanjenja aktivnosti pepsina. Nakon oralne primjene u terapijskim dozama, to ne utječe na razinu prolaktina. Inhibira mikrosomne \u200b\u200benzime.

Trajanje djelovanja nakon pojedinačne doze je do 12 sati.

Farmakokinetika

Brzo se apsorbira, unos hrane ne utječe na stepen apsorpcije. Kada se daje oralno, bioraspoloživost ranitidina je približno 50%. C max u dosežu se 2-3 sata nakon primjene.

Vezivanje na proteine \u200b\u200bplazme ne prelazi 15%. Lagano se metabolizira u jetri stvaranjem desmetilranitidina i S-oksida ranitidina.

Ima učinak prvog prolaska kroz jetru. Brzina i stepen eliminacije malo zavise od stanja jetre.

T 1/2 nakon oralne primjene - 2,5 sata, sa CC 20-30 ml / min - 8-9 sati.Izlučuje se uglavnom urinom (60-70%, nepromijenjeno - 35%), a mala količina fecesom. Loše prodire kroz krvno-moždanu barijeru. Prodire u placentu. Izlučuje se u majčino mlijeko (koncentracija u majčinom mlijeku kod žena tokom laktacije veća je nego u plazmi).

Indikacije

- liječenje i prevencija pogoršanja čira na želucu i dvanaesniku;

Inhibira metabolizam u jetri fenazona, aminofenazona, diazepama, heksobarbitala, proprakolola, diazepama, lidokaika, fenitoina, teofilina, aminofilina, indirektnih antikoagulansa, glipizida, buformina, metronidazola, antagonista kalcijuma.

Lijekovi koji potiskuju koštanu srž povećavaju rizik od neutropenije.

Uz istovremenu upotrebu sa sukralfatom u velikim dozama, moguće je usporiti apsorpciju ranitidina, pa bi interval između uzimanja ovih lijekova trebao biti najmanje 2 sata.

specialne instrukcije

Tretman ranitidinom može prikriti simptome povezane sa karcinomom želuca, stoga se prije početka liječenja mora isključiti prisustvo karcinoma čira.

Ranitidin je, poput svih H2 -histaminoblokera, nepoželjno naglo otkazati (sindrom "povratka").

Dugotrajnim liječenjem oslabljenih pacijenata pod stresnim uvjetima moguće su bakterijske lezije želuca s naknadnim širenjem infekcije.

Postoje dokazi da ranitidin može izazvati akutne napade porfirije.

Blokatore H 2 -histaminskih receptora treba uzimati 2 sata nakon uzimanja itrakonazola ili ketokonazola kako bi se izbjeglo značajno smanjenje njihove apsorpcije.

Može povećati aktivnost glutamat transpeptidaze.

Može izazvati lažno pozitivnu reakciju na test proteina u urinu.

Blokatori receptora H2-histamina mogu se suprotstaviti učinku pentagastrina i histamina na kiselinu-tvorbenu funkciju želuca, stoga se ne preporučuje upotreba blokatora receptora H2-histamina u roku od 24 sata prije testa.

Blokatori H 2 -histaminskih receptora mogu suzbiti kožnu reakciju na histamin, što dovodi do lažno pozitivnih rezultata (preporučuje se prekid upotrebe blokatora H 2 -histaminskih receptora prije izvođenja dijagnostičkih testova na koži radi otkrivanja neposredne alergijske kožne reakcije).

Tokom liječenja izbjegavajte jesti hranu, piće i ostalo lijekovišto može iritirati sluznicu želuca.

Upotreba u pedijatriji

Sigurnost i efikasnost ranitidina u djeca mlađa od 12 godina nije instalirano.

Uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i upotrebu mehanizama

Tokom perioda liječenja, neophodno je suzdržati se od potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija.

Ranitidin: upute za uporabu i pregledi

Latinsko ime: Ranitidin

ATX kod: A02BA02

Aktivna supstanca: ranitidin

Proizvođač: Tumensko hemijsko-farmaceutsko postrojenje (Rusija), Severnaya Zvezda CJSC (Rusija), Ozon LLC (Rusija), AVEXIMA OJSC (Rusija), Sopharma (Bugarska), Hemofarm (Srbija), Shreya Life Sciences ( Indija), Panacea Biotec (Indija), JAKA-80 (Makedonija), FC "Health" (Ukrajina), Mapichem (Švicarska) i drugi

Opis i ažuriranje fotografije: 14.08.2019

Ranitidin je antiulkusni lijek koji blokira H 2 -histaminske receptore.

Oblik i sastav izdanja

Oblik doziranja - filmom obložene tablete: okrugle, bikonveksne, svijetlo narančaste (u blisterima od 10 tableta, 2 blistera u kartonskoj kutiji).

Aktivni sastojak: ranitidin (u obliku hidrohlorida) - 150 ili 300 mg u 1 tableti.

Pomoćne komponente: Kollidon VA-64, kukuruzni škrob, koloidni silicijum dioksid, propilen glikol, polietilen glikol 6000, natrijum lauril sulfat, hipromeloza, magnezijum stearat, etil celuloza, mikrokristalna celuloza, titan dioksid, zalazak sunca žuta boja.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Ranitidin je blokator histaminskih H2 receptora parijetalnih ćelija koji čine želučanu sluznicu. Suzbija bazalnu i stimuliranu proizvodnju hlorovodonične kiseline izazvane stresom zbog hrane, iritacijom baroreceptora i efektima karakterističnim za biogene stimulanse (pentagastrin, gastrin, histamin) i hormone. Ranitidin pomaže smanjiti količinu želučanog soka i koncentraciju solne kiseline u njemu te povećava pH sadržaja želuca. To objašnjava smanjenu aktivnost pepsina tokom liječenja lijekovima. Trajanje njegovog djelovanja nakon jedne doze je oko 12 sati.

Farmakokinetika

Kada se uzima oralno, bioraspoloživost ranitidina je približno 50%. Supstanca se na proteine \u200b\u200bplazme veže za najviše 15% i djelomično sudjeluje u metaboličkim procesima koji se javljaju u jetri. Njegov maksimalni sadržaj u plazmi postiže se 2 sata nakon uzimanja tableta. Poluvrijeme ranitidina je 2-3 sata. Otprilike 30% uzete doze lijeka izlučuje se kroz bubrege nepromijenjeno, a mala količina ranitidina kroz crijeva. Supstanca prelazi placentnu barijeru i određuje se u majčinom mlijeku.

Indikacije za upotrebu

Pogoršanje čira na želucu i dvanaesniku (liječenje i prevencija);
Zollinger-Ellison sindrom;
Erozivni ezofagitis i refluksni ezofagitis;
Čir na želucu i dvanaestopalačnom crijevu, nastali kao rezultat uzimanja nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID);
Postoperativni i stresni čirevi gornjeg dijela gastrointestinalnog trakta (liječenje i prevencija);
Prevencija Mendelssohnovog sindroma (aspiracija želučanog soka) tokom operacija korištenjem opće anestezije;
Prevencija ponovljenih krvarenja iz gornjeg dijela gastrointestinalnog trakta.

Kontraindikacije

Apsolutno:

Djeca mlađa od 12 godina;
Period trudnoće i dojenja;
Individualna preosjetljivost na komponente Ranitidina.

Relativno:

Ciroza jetre s anamnezom portosistemske encefalopatije;
Otkazivanje jetre i / ili bubrega;
Akutna porfirija, uključujući povijest.

Upute za upotrebu Ranitidina: način i doziranje

Tablete Ranitidin treba uzimati oralno: progutati cijele i piti puno tečnosti. Unos hrane ne utječe na djelotvornost lijeka.

Peptični čir i čir na dvanaesniku: liječenje pogoršanja - 150 mg ujutro i navečer ili 300 mg noću, u nekim slučajevima je moguće povećati dozu na 300 mg 2 puta dnevno, tijek liječenja je od 4 do 8 tjedana; prevencija pogoršanja - 150 mg 1 put dnevno noću, pušači - 300 mg noću;
Peptični čir zbog uzimanja NSAIL: liječenje - 150 mg ujutro i navečer ili 300 mg noću tokom 8-12 tjedana; prevencija - 150 mg svakog jutra i večeri;
Postoperativni i stresni čirevi: 150 mg 2 puta dnevno tokom 4-8 tjedana;
Zollinger-Ellison sindrom: 150 mg 3 puta dnevno, ako je potrebno, povećati dozu;
Erozivni refluksni ezofagitis: 150 mg ujutro i navečer ili 300 mg noću, u nekim slučajevima liječnik može povećati dozu na 150 mg 4 puta dnevno, trajanje terapije je 8-12 tjedana. Ako je potrebno, propisuje se dugotrajna preventivna terapija po 150 mg 2 puta dnevno;
Prevencija ponovljenih krvarenja iz gornjeg dijela gastrointestinalnog trakta: 150 mg 2 puta dnevno;
Prevencija Mendelssohnovog sindroma: 150 mg navečer prije operacije, zatim 150 mg 2 sata prije anestezije.

Kada zatajenje bubrega (klirens kreatinina manji od 50 ml / minut) dnevna doza ne smije prelaziti 150 mg.

Pacijenti sa istodobnom disfunkcijom jetre takođe će možda trebati smanjiti dnevnu dozu.

Nuspojave

Alergijske reakcije: bronhospazam, osip, urtikarija, anafilaktički šok, angioedem, multiformni eritem;
Sa strane kardiovaskularnog sistema: atrioventrikularna blokada, bradikardija, smanjenje krvni pritisak, aritmija;
Iz mišićno-koštanog sistema: mijalgija, artralgija;
Sa strane nervni sistem: glavobolja, pospanost, vrtoglavica, povećani umor; rijetko - zujanje u ušima, nehotični pokreti, razdražljivost, konfuzija, halucinacije (češće kod starijih i ozbiljno bolesnih pacijenata);
Sa strane krvotvornih organa: hipo- i aplazija koštane srži, agranulocitoza, imunološki hemolitička anemija, trombocitopenija, leukopenija, pancitopenija;
Sa strane probavni sustav: suha usta, bolovi u trbuhu, proljev / zatvor, mučnina i / ili povraćanje; rijetko - akutni pankreatitis, holestatski, hepatocelularni ili mješoviti hepatitis;
Sa strane endokrini sistem: amenoreja, ginekomastija, smanjeni libido, hiperprolaktinemija, impotencija;
Od osjetila: pareza smještaja, zamagljen vid;
Ostalo: hiperkreatininemija, alopecija.

Predoziranje

U slučaju predoziranja Ranitidinom mogu se pojaviti sljedeći simptomi: ventrikularne aritmije, bradikardija, konvulzivni napadi. U ovom slučaju preporučuje se simptomatska terapija, kao i ispiranje želuca i / ili izazivanje povraćanja. Kada se pojave napadi, diazepam se daje intravenozno. Za bradikardiju je propisan atropin, a za ventrikularne aritmije lidokain. Smatra se da je hemodijaliza učinkovit postupak za uklanjanje ranitidina.

specialne instrukcije

Zbog činjenice da Ranitidin može prikriti simptome karakteristične za karcinom želuca, prisustvo onkologije mora se isključiti prije njegovog imenovanja.

Tokom perioda terapije, preporučuje se suzdržavanje od konzumiranja pića, hrane i drogekoji mogu iritirati sluznicu želuca, kao i zbog vožnje automobila i obavljanja potencijalno opasnih poslova koji zahtijevaju brzinu psihofizičkih reakcija i povećanu pažnju.

Kod oslabljenih pacijenata s produljenom upotrebom lijeka pod stresnim uvjetima moguće su bakterijske želučane lezije, praćene širenjem infekcije.

Kao i svi H2-histaminoblokeri, Ranitidin se ne smije naglo otkazati (postoji rizik od "povratnog" sindroma).

Ako je potrebno, istovremenu upotrebu blokatora histaminskih H2-receptora treba uzimati 2 sata nakon uzimanja ketokonazola / itrakonazola, inače je moguće značajno smanjenje njihove apsorpcije.

Prema uputama, Ranitidin može povećati aktivnost glutamat transpeptidaze.

Postoje neki dokazi da lijek može izazvati akutne napade porfirije.

Blokatori histaminskih H2-receptora mogu se suprotstaviti učinku histamina i pentagastrina na kiselinskotvornu funkciju želuca, stoga se ne preporučuje upotreba u roku od 24 sata prije testa.

Tokom liječenja Ranitidinom moguće je dobiti lažno pozitivnu reakciju prilikom provođenja testa na prisustvo proteina u urinu.

Budući da blokatori histamin H2 receptora mogu potisnuti kožnu reakciju na histamin, trebalo bi ih prekinuti prije izvođenja dijagnostičkih testova na koži radi otkrivanja neposredne alergijske kožne reakcije.

Interakcije s lijekovima

Treba imati na umu da ranitidin:

Inhibira metabolizam u jetri indirektnih antikoagulansa, antagonista kalcijuma, aminofenazona, glipizida, diazepama, lidokaina, metronidazola, propranolola, fenazona, teofilina, heksobarbitala, buformina, aminofilina, fenitoina;
Povećava koncentraciju u serumu i poluživot metoprolola;
Smanjuje apsorpciju ketokonazola i itrakonazola.

Pušenje smanjuje efikasnost ranitidina.

Uz istovremenu upotrebu lijekova koji djeluju depresivno na koštanu srž, povećava se rizik od razvoja neutropenije.

Antacidi i visoke doze sukralfata mogu usporiti apsorpciju ranitidina, pa između doza treba poštovati razmake od najmanje 2 sata.

Analogi

Analogi Ranitidina su: Ranitidin Sopharma, Atsilok, Ranisan, Ranitidin-LekT, Zantak, Ranitidin-AKOS, Gistak, Zoran, Ranitidin-Ferein, Ulran.

Uslovi skladištenja

Čuvati na suvom mjestu, nedostupnom djeci, na temperaturi od 15-30 ° C.

Rok trajanja je 3 godine.

Ranitidin pripada antiulcernim lijekovima koji inhibiraju histaminske H2-receptore. Hvala za aktivne supstance lijek uspijeva postići smanjenje lučenja želučanog soka, zbog selektivnog smanjenja aktivnosti receptora H2-histamina parijetalnih ćelija sluznice.

Lijek se distribuira u obliku okruglih tableta u blijedo narančastoj ljusci, 10 kom. u kutiji, a takođe i u obliku ampula za injekcije.

Aktivni sastojak lijeka je Ranitidin hidroklorid. Dodatni - laktoza, celuloza, natrijum skrob, magnezijum stearit, silicijum dioksid.

Za šta je Ranitidin propisan?

Bitan! Brojne recenzije pacijenata ukazuju na efikasnost i sigurnost proizvoda kada se pravilno koristi.

Indikacije za upotrebu lijeka su sljedeće bolesti:

Peptična ulkusna bolest.
Čir sluznice želuca i dvanaesnika sa benignim tvorbama (sistemska mastocistoza, Zollinger-Ellison sindrom).
Da bi se izbjegla pojava čira koji je nastao u pozadini upotrebe nesteroidnih protuupalnih lijekova.
GERB i erozivni ezofagitis.
Uklanjanje želučanog sekreta tokom operacije.
Razvoj krvarenja u organima probavnog trakta.
Upalni procesi u probavnom sistemu.
Infektivne bolesti probavnog sistema.

Kontraindikacije

Zabranjeno je uzimanje lijeka djeci mlađoj od 12 godina, pacijentima s individualnom netolerancijom na aktivnu komponentu lijeka, kao i na njegove pomoćne tvari. Lijek je kontraindiciran u periodu rađanja djeteta, kao i tijekom dojenja.

Ranitidin se vrlo pažljivo koristi u slučaju oštećenja bubrežne funkcije, zatajenja jetre ili ciroze, sa prostornom encefalopatijom.

Nuspojave

U pozadini duže ili nepravilne upotrebe lijeka mogu se pojaviti nuspojave od pacijentovog neurološkog stanja, organa probavnog trakta, kao i neki drugi poremećaji.

Sa strane središnjeg živčanog sustava, vrtoglavica, letargija, pospanost, razdražljivost, izgled depresivno stanje, halucinacije. Najčešće se nuspojave javljaju kod kritično bolesnih i starijih pacijenata.

Sa strane srca mogu se pojaviti aritmija, tahikardija, bradikardija.

Negativne manifestacije u pogledu organa probavnog trakta mogu biti u obliku zatvora, poremećaja stolice, mučnine, povraćanja, bolova u želucu i crijevima, suhoće usta.

Rjeđe dolazi do smanjenja libida, alopecije, osipa na tijelu, anafilaksije, bolovi u mišićima, bronhospazam, Quinckeov edem.

Posebne upute za upotrebu Ranitidina

Prije početka liječenja morate uzeti u obzir posebna uputstva za upotrebu lijeka. Oni uključuju:

Upotreba lijeka za liječenje pacijenata sa oslabljenim imunitetom može dovesti do oštećenja želuca patogenim bakterijama i njihovog daljeg širenja na unutarnje organe.
Nemoguće je naglo otkazati uzimanje lijeka, jer lijek ima "sindrom povlačenja", koji se sastoji u pogoršanju stanja pacijenta ako se lijek ne otkaže pravilno.
Ponekad upotreba tableta i injekcija može izazvati oštar bol u trbuhu, praćen neuralgičnim poremećajima (anksioznost, razdražljivost, depresija).
Kada se koristi Ranitidin, pića koja sadrže kofein, alkohol, gaziranu vodu, kisele sokove treba isključiti iz pacijentove prehrane.
Kada koristite lijekove, preporučuje se odricanje od cigareta. Pušenje je faktor koji smanjuje efikasnost lijeka.
Učinkovitost i sigurnost lijeka kod pacijenata mlađih od 12 godina nisu ispitani.
Tokom liječenja Ranitidinom, trebali biste isključiti izvođenje aktivnosti koje zahtijevaju visoku koncentraciju pažnje.

Nakon postizanja potrebnog terapijskog učinka, liječenje treba nastaviti još 1-3 tjedna kako bi se rezultat konsolidirao.

Ranitidin se ne može kombinovati sa određenim lijekovima.

Metode primjene

Ovisno o bolesti i dobi pacijenta, unos lijeka i njegova doza se razlikuju. Tablete treba uzimati nakon postavljanja dijagnoze, kako je propisao specijalista.
Renitidin se uzima u propisanim dozama bez žvakanja vodom.

Liječenje čira i gastritisa

Za liječenje akutne peptične ulkusne bolesti, gastritisa, lijek se propisuje u dozi od 150 mg. dva puta tokom dana. Prema liječničkom receptu, može se uzeti jedna doza i biti 300 mg navečer prije spavanja.

Tok tretmana je najmanje mjesec dana, terapija se može provoditi i u kombinaciji s drugim lijekovima i kao neovisni lijek.

Za preventivno liječenje bolesti gastrointestinalnog trakta, Ranitidin se uzima u dozama koje je propisao gastroenterolog.

Terapija bolesti jednjaka

Zbog disfunkcije sfinktera hrane, zidovi jednjaka nadražuju se želučanom kiselinom. To je zbog nedovoljne kompresije prstena, što osigurava zatvaranje ulaza u želudac.

Oslobađanje klorovodične kiseline izaziva oštećenje jednjaka, iritaciju njegovih zidova, pojavu čira i upalni proces.

Liječenje bolesti povezanih s upalnim procesom provodi se na isti način kao i terapija čir na želucu (300 mg tijekom 24 sata). U posebno teškim slučajevima toka bolesti, doktor može promijeniti doziranje na 600 mg.

Aplikacija za Zollinger-Ellison sindrom

Doziranje lijeka treba odrediti specijalista, uzimajući u obzir težinu patologije, kao i individualne karakteristike pacijenta. Dnevna doza Ranitidin sadrži od 3 do 6 g lijeka.

Ako se pojave nuspojave iz jetre, ljekar može prilagoditi dozu lijeka.

Interakcija s lijekovima

Prokainamid i Ranitidin se takođe ne mogu koristiti istovremeno. Ranitidin pomaže usporiti izlučivanje prokainamida bubrezima, što uvelike povećava njegovu koncentraciju u krvi.

Analogi

Sredstva koja imaju sličan učinak i sastav uključuju sljedeće lijekove:

Gastrodicin - koristi se za liječenje čirnih bolesti, kao profilaksa za poremećaje probavnog sistema. Propisan je za pacijente koji pate od kroničnog gastritisa, pojačanog stvaranja želučanog soka.
Gistak - koristi se za liječenje čira na želucu, izazvanog unosom nesteroidnih protuupalnih lijekova, s funkcionalnom dispepsijom, hroničnim gastritisom, što izaziva visoku proizvodnju solne kiseline. A također kod GERB-a i drugih patologija probavnog sistema.
Rentak - odnosi se na lijekove koji se koriste za liječenje čir na želucu, GERB, kronični gastritis s povećanim stvaranjem želučanog soka.
Famosan - široko se koristi za čir na želucu, za liječenje i prevenciju ponovnog pojave ulcerativne patologije, sa Zollinger-Ellison sindromom, gastrointestinalnim erozijama.
Ulfamid - Propisan je za peptične čireve na dvanaesniku i želucu, za čireve izazvane produženom ili nepravilnom upotrebom nesteroidnih protuupalnih lijekova. Ulfamid je indiciran za pacijente s akutnim gastritisom, a ne s ulcerativnom dispepsijom.
Ulran - liječenje i prevencija peptičnih ulkusa dvanaesnika i želuca, terapija gastroezofagealnog refluksa. Ulran je propisan za liječenje patologija povezanih s prekomjernim stvaranjem želučanog soka. U tandemu s drugima lijekovi koristi se za liječenje čira na pozadini Helicobacter pylori.
Umetak - antiulkusni lijek koji se koristi za liječenje i prevenciju čireva, kod akutnog gastritisa, izazivajući prekomjerno lučenje solne kiseline u želucu, kao i za liječenje bolesti poput ezofagitisa, čira na pozadini Helicobacter Pylori. U potonjem slučaju, sredstvo se koristi u kompleksnoj terapiji zajedno sa antibioticima.

Uslovi skladištenja

Držite lijek na mjestu zaštićenom od direktne sunčeve svjetlosti, na temperaturi koja ne prelazi 25 stepeni Celzijusa, dalje od vlažnih uslova i djece.

Rok trajanja od datuma proizvodnje, ovisno o preporučenim uvjetima, je 3 godine. Nakon ovog vremena strogo je zabranjeno koristiti lijek.

Cijenu lijeka Ranitidine treba provjeriti u ljekarni. Trošak proizvoda ovisi o proizvođaču, obliku puštanja i broju blistera u pakiranju.

Ranitidin je moćno sredstvo za liječenje čira, gastritisa i drugih gastrointestinalnih poremećaja, pružajući trajne rezultate kod mnogih bolesti probavnog sistema. Kompetentna upotreba proizvoda u skladu s liječničkim receptom pomoći će riješiti se bolesti i spriječiti recidiv.